MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
886 produits trouvés pour "MAPK"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
p-Cresyl sulfate potassium
CAS :<p>p-Cresyl sulfate potassium (p-Tolyl sulfate potassium salt) is a prototype protein-bound uremic toxin derived from the metabolites of tyrosine and phenylalanine</p>Formule :C7H7KO4SDegré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :226.29XMD17-109
CAS :<p>XMD17-109 (ERK5-IN-1) is a new selective ERK-5 inhibitor (EC50: 4.2 uM, HEK293 cells).</p>Formule :C36H46N8O3Degré de pureté :98.75% - 99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.8SGX-523
CAS :<p>SGX-523 is a selective Met inhibitor (IC50: 4 nM), no inhibitory to Abl, BRAFV599E, p38α, and c-Raf.</p>Formule :C18H13N7SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.41Rasarfin
CAS :<p>Rasarfin inhibits Ras and ARF6.</p>Formule :C23H24ClN3O3Degré de pureté :97.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.91BMS582949
CAS :<p>BMS-582949 inhibits p38 MAPK with 13 nM IC50, blocking kinase activity and activation.</p>Formule :C22H26N6O2Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.48GNE-495
CAS :<p>GNE-495 is a potent and specific MAP4K4 inhibitor (IC50: 3.7 nM).</p>Formule :C22H20FN5O2Degré de pureté :99.22% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.42JNK-IN-7
CAS :<p>JNK-IN-7 (JNK inhibitor) is a selective JNK1/2/3 inhibitor (IC50: 1.54/1.99/0.75 nM).</p>Formule :C28H27N7O2Degré de pureté :98.02% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.56TA-01
CAS :<p>TA-01 is a potent CK1 and p38 MAPK inhibitor, with IC50s of 6.4 nM, 6.8 nM, 6.7 nM for CK1ε, CK1δ and p38 MAPK, respectively.</p>Formule :C20H12F3N3Degré de pureté :99.55% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.32SCH772984
CAS :<p>SCH772984 is an ERK inhibitor and is highly selective and ATP-competitive. SCH772984 exhibits antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C33H33N9O2Degré de pureté :97.565% - 98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.67L-779450
CAS :<p>L-779450, an effective, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50: 10 nM) , displays >7, >30 and >70-fold selectivity over p38α, GSK3β and Lck respectively.</p>Formule :C20H14ClN3ODegré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.8PROTAC BRAF-V600E degrader-1
CAS :<p>PROTAC BRAF-V600E degrader-1 (Compound 23) selectively induces degradation of BRAF-V600E but not wildtype BRAF.</p>Formule :C48H54F2N10O10SDegré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1001.07ARS-1620
CAS :<p>ARS-1620 is a covalent inhibitor of K-RASG12C.</p>Formule :C21H17ClF2N4O2Degré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.84Neflamapimod
CAS :<p>Neflamapimod (VX-745) , a specific and effective inhibitor of p38α(IC50=10 nM), is 22-fold greater specificity against p38β and no inhibition activity to p38γ.</p>Formule :C19H9Cl2F2N3OSDegré de pureté :97.88% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.26Belvarafenib TFA
<p>Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) inhibits RAF: B-RAF (56 nM), B-RAFv600E (7 nM), C-RAF (5 nM) effectively.</p>Formule :C25H17ClF4N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.95K-Ras-IN-1
CAS :<p>K-Ras-IN-1 is a K-Ras inhibitor.</p>Formule :C11H13NOSDegré de pureté :98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :207.29ZT-12-037-01
CAS :<p>Zt-12-037-01 is a ATP competitive STK19 inhibitor（IC50 values of 23.96 nM and 27.94 nM for STK19 (WT) and STK19 (D89N),respectively).</p>Formule :C21H31N5O2Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.5SB-590885
CAS :<p>SB590885 is an effective B-Raf inhibitor (Ki: 0.16 nM, in a cell-free assay).</p>Formule :C27H27N5O2Degré de pureté :95.42% - 99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.54R1487
CAS :<p>R1487 is an orally bioavailable and highly selective p38α mitogen-activated protein kinase inhibitor.</p>Formule :C19H18F2N4O3Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.37JNK-IN-8
CAS :<p>JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) is an irreversible JNK1/2/4 inhibitor (IC50: 4.7/18.7/1 nM).</p>Formule :C29H29N7O2Degré de pureté :99.24% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.59SUN11602
CAS :<p>SUN11602, an aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.</p>Formule :C26H37N5O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.6
