MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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GDC-0879
CAS :<p>GDC-0879 (AR-00341677) is a novel, potent and selective B-Raf inhibitor with IC50 of 0.13 nM with activity against c-Raf as well.</p>Formule :C19H18N4O2Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37Tpl2-IN-I
CAS :<p>Tpl2-IN-I is an inhibitor of tumour progression locus 2 (Tpl2) kinase.</p>Formule :C21H14ClFN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.83NSC1011
CAS :NSC1011 is an inhibitor of ras converting enzyme 1 (Rce1).Formule :C23H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.4AZD6703 free base
CAS :<p>AZD6703 is a potent, selective and reversible orally bioavailable inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase 14 (MAPK14).</p>Formule :C24H27N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5Kobe2601
CAS :<p>Kobe2601 is a Kobe0065 and Kobe02602 water-soluble analog. It displays inhibitory activity towards Ras-Raf binding.</p>Formule :C13H10FN5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.31GSK329
CAS :<p>GSK329 selectively inhibits TNNI3K, showing cardioprotection in ischemic heart models.</p>Formule :C19H14Cl2F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.25HCI-2184
CAS :<p>HCI-2184 is an inhibitor of AXL kinase and Nek2 that acts by successfully mitigating drug resistance in bortezomib-resistant multiple myeloma.</p>Formule :C23H28ClN7O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.03GSK649A
CAS :<p>GSK649A is a novel activator of Satellite Cell Proliferation, it could enhance repair of Damaged Muscle.</p>Formule :C15H12ClFN6OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.81RBC6
CAS :<p>RBC6 is an inhibitor of the binding of Ral to its effector RALBP1.</p>Formule :C16H14Cl2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.21CP-944629
CAS :<p>CP-944629 is a novel, potent, and selective inhibitor of p38alpha.</p>Formule :C19H15F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.34BNC-1
CAS :<p>BNC-1 reduces amyloid in mice, enhances synapses by activating Elk-1.</p>Formule :C16H14N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.29(2Z,3Z)-U0126
CAS :U0126 selectively inhibits MEK1/2, blocks MAPK/ERK signaling, and suppresses Ki-ras-induced cell growth, with IC50s of 72 nM and 58 nM for MEK1/2.Formule :C18H16N6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.49Migoprotafib
CAS :Migoprotafib (GDC-1971) is a potent and highly selective SHP2 (Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2) inhibitor for advanced solid tumours.Formule :C25H26N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.53BSJ-04-122
CAS :<p>BSJ-04-122: MKK4/7 inhibitor with IC50s of 4 nM & 181 nM, used in cancer research.</p>Formule :C15H12ClN5ODegré de pureté :97.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.74CK1-IN-2
CAS :<p>CK1-IN-2 (compound Nr.4) is a potent CK1 inhibitor p38a, and is used in DUX4 overexpression-associated diseases, such as muscular dystrophy.</p>Formule :C17H12FN3O2Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.29SR-3306
CAS :<p>SR-3306 is a brain-penetrant and selective pan-JNK (JNK1/2/3) inhibitor with IC50 values of 67 nM, 283 nM, 159 nM.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C28H26N8ODegré de pureté :99.38% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.56GNE-1858
CAS :<p>GNE-1858 inhibits HPK1; IC50: 1.9 nM for wild-type, 1.9 nM (HPK1-TSEE), 4.5 nM (HPK1-SA).</p>Formule :C21H26F2N8Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.48J30-8
CAS :<p>J30-8 is a JNK3 inhibitor (IC50: 40 nM) with neuroprotective activity and can be used to study neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease.</p>Formule :C17H9ClFN3O2SDegré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.79TAK1/MAP4K2 inhibitor 1
CAS :<p>TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 (compound 5) is a dual kinase inhibitor of TAK1 and MAP4K2 with IC50 values of 41.1 nM and 18.2 nM, respectively.</p>Formule :C29H31F3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.59RMM-46
CAS :<p>RMM-46 is a reversible covalent inhibitor with high ligand efficiency and selectivity for MSK/RSK family kinases.</p>Formule :C24H26N4O5Degré de pureté :98.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.49
