ERK
ERK est une protéine clé de la voie de signalisation MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase), qui est impliquée dans la transmission des signaux des récepteurs de surface cellulaire à l'ADN dans le noyau de la cellule. ERK joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, y compris la prolifération, la différenciation et la survie. La dérégulation de la signalisation ERK est associée au développement du cancer et d'autres maladies, ce qui en fait une cible importante pour les interventions thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs et de modulateurs d'ERK de haute qualité pour soutenir vos recherches en signalisation cellulaire, oncologie et développement thérapeutique.
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ERK5-IN-4
CAS :ERK5-IN-4 (34b) is a potent, specific ERK5 inhibitor; IC50: 77 nM full-length, 300 nM ΔTAD in HEK293 cells.Formule :C16H11Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.19Migoprotafib
CAS :Migoprotafib (GDC-1971) is a potent and highly selective SHP2 (Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2) inhibitor for advanced solid tumours.Formule :C25H26N8ODegré de pureté :98.31%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :454.53Ref: TM-T62798
1mg130,00€5mg313,00€1mL*10mM (DMSO)341,00€10mg497,00€25mg982,00€50mg1.603,00€100mg2.592,00€ERK5-IN-3
CAS :ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).Formule :C24H23Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.37(E)-GABAB receptor antagonist 1
CAS :(E)-GABAB antagonist 1 inhibits GABA IP3 production, with an IC50 of 37.9 μM and acts as a selective negative modulator.Formule :C18H24O4Degré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.38Ref: TM-T11137
1mg73,00€1mL*10mM (DMSO)144,00€5mg149,00€10mg213,00€25mg319,00€50mg447,00€100mg610,00€NMDAR/TRPM4-IN-2
CAS :Potent NMDAR/TRPM4-IN-2 blocks NMDAR/TRPM4, protects brain and retinal neurons, and prevents mitochondrial dysfunction with an IC50 of 2.1 μM.Formule :C11H19BrCl2N2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.092RLX-33
CAS :RLX-33 blocks RXFP3 and relaxin 3 effects, controls food intake in rats, and may help study metabolic syndrome.Formule :C24H19ClN4O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :462.89ZINC12409120
CAS :ZINC12409120 (R-4584) is a selective ERK inhibitor.ZINC12409120 inhibits ERK with an IC50 of 5.0 μM.ZINC12409120 inhibits ERK activity by interfering with FGF23Formule :C20H16N4O2Degré de pureté :99.71% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.37Ref: TM-T61122
1mg315,00€5mg745,00€10mg1.018,00€25mg1.431,00€50mg1.783,00€100mg2.250,00€500mg4.410,00€MEK-IN-6
CAS :MEK-IN-6 (Example 69), a potent MEK inhibitor, effectively inhibits ERK1/2 (Thr202/Tyr204) phosphorylation in A375 cells, with an IC50 of 2 nM, making itFormule :C18H20FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.43K145 hydrochloride
CAS :K145 hydrochloride is a selective sphk2 inhibitor with substrate competitiveness and oral activity, with IC50 of 4.3 µM and Ki of 6.4 µM.Formule :C18H25ClN2O3SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.92EVT801
CAS :EVT801 is a highly selective and low-toxic VEGFR-3 inhibitor that inhibits VEGF-C-induced tumor lymphoid and angiogenesis and reduces CCL4, CCL5 and MDSC.Formule :C19H21N5O3Degré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.4Ref: TM-T73516
1mg154,00€5mg371,00€1mL*10mM (DMSO)409,00€10mg595,00€25mg1.251,00€50mg1.963,00€100mg3.132,00€ERK1/2 inhibitor 9
CAS :ERK1/2 Inhibitor 9 (Probe 1), a covalent antagonist of ERK1/2, exhibits sub-micromolar efficacy in cellular assays (A375 GI50=0.47 μM) and facilitates theFormule :C31H32ClN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.08ERK1/2 inhibitor 8
CAS :ERK1/2 inhibitor 8 is a potent inhibitor of ERK that acts on ERK2 (IC50: 0.48 nM).Formule :C23H20ClN7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.97MEK/PI3K-IN-1
CAS :MEK/PI3K-IN-1 (6r) is a dual MEK/PI3K inhibitor; IC50: 124 nM (MEK1), 130 nM (PI3Kα), 236 nM (PI3Kδ). It reduces pAKT, pERK1/2, and hinders tumor growth.Formule :C36H37F5IN9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.63PF-07284892
CAS :PF-07284892 (ARRY-558) is an orally active allosteric SHP2 inhibitor (IC50 = 21 nM) that reduces pERK expression and may be employed in solid tumour research.Formule :C21H22ClN7SDegré de pureté :97.77%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :439.96CXJ-2
CAS :CXJ-2, a cyclic peptide, binds EDPs, inhibits PI3K/ERK, and reduces hepatic cell growth/migration, offering antifibrotic effects.Formule :C55H87N15O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1310.37(R)-VX-11e
CAS :(R)-VX-11e is an isomer of VX-11e, a potent and selective ERK2 inhibitor with potential to inhibit tumor growth.Formule :C24H20Cl2FN5O2Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.35DL-threo dihydrosphingosine
CAS :DL-threo dihydrosphingosine blocks ERK, inhibits smooth muscle proliferation, and works against growth factor/G-protein ERK activation.Formule :C18H39NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.51KRAS G12C inhibitor 61
CAS :KRAS G12C inhibitor 61 (Example 3) demonstrates potent activity by inhibiting phospho-ERK 1/2 in MIA PaCa-2 cells, reflected in an IC50 value of 9 nM.Formule :C31H33ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.09ERK1/2 inhibitor 7
CAS :ERK1/2 inhibitor 7 is a potent inhibitor of ERK, acting on ERK2 (IC50: 0.94 nM).Formule :C23H22FN7OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.53ERK-IN-2 free base
CAS :ERK-IN-2 free base inhibits ERK2 (IC50: 1.8 nM); potential off-target effects at >10 μM.Formule :C16H17N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34
