ERK
ERK est une protéine clé de la voie de signalisation MAPK (Mitogen-Activated Protein Kinase), qui est impliquée dans la transmission des signaux des récepteurs de surface cellulaire à l'ADN dans le noyau de la cellule. ERK joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, y compris la prolifération, la différenciation et la survie. La dérégulation de la signalisation ERK est associée au développement du cancer et d'autres maladies, ce qui en fait une cible importante pour les interventions thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs et de modulateurs d'ERK de haute qualité pour soutenir vos recherches en signalisation cellulaire, oncologie et développement thérapeutique.
205 produits trouvés pour "ERK"
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Tizaterkib
CAS :Tizaterkib (AZD-0364) is a potent and selective ERK2 inhibitor.Formule :C24H24F2N8O2Degré de pureté :99.6% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.5ERK-IN-4
CAS :ERK-IN-4 is a cell-permeable ERK inhibitor with potential antiproliferative effects for the study of diseases caused by immune dysfunction.Formule :C14H17ClN2O3SDegré de pureté :98.92% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.814Ref: TM-T36675
1mg48,00€2mg60,00€5mg87,00€10mg144,00€25mg230,00€50mg341,00€100mg510,00€1mL*10mM (DMSO)104,00€Ulixertinib hydrochloride
CAS :Ulixertinib hydrochloride (Ulixertinib HCl) is an ERK1/2 inhibitor with anticancer and antitumor activity that inhibits the NB cell cycle and promotes apoptosisFormule :C21H23Cl3N4O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.79PERK-IN-3
CAS :PERK-IN-3 is a potent inhibitor of PERK(IC50 of 7.4 nM).Formule :C22H16F2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.38CAY10561
CAS :CAY10561: potent, selective ERK2 inhibitor (Ki=2nM); blocks cell proliferation; IC50 in COLO 205 cells: 0.54μM.Formule :C22H17Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.3BNC-1
CAS :BNC-1 reduces amyloid in mice, enhances synapses by activating Elk-1.Formule :C16H14N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.29Migoprotafib
CAS :Migoprotafib (GDC-1971) is a potent and highly selective SHP2 (Src Homology-2 Domain-Containing Phosphatase 2) inhibitor for advanced solid tumours.Formule :C25H26N8ODegré de pureté :98.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.53Ref: TM-T62798
1mg130,00€5mg313,00€10mg497,00€25mg982,00€50mg1.603,00€100mg2.592,00€1mL*10mM (DMSO)341,00€PB1
CAS :PB1, a stable borane-protected TCEP analogue, effectively reduces disulfides intracellularly and aids retinal cell survival post-axotomy.Formule :C14H22BO4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.11ERK5-IN-3
CAS :ERK5-IN-3 inhibits ERK5 strongly (IC50: 6 nM) and hampers Hela cell growth (IC50: 31 nM).Formule :C24H23Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.37ADTL-EI1712
CAS :ADTL-EI1712: ERK1/2/5 inhibitor (ERK1 IC50=40.43nM, ERK5=64.5nM), blocks HL-60/MKN74 cell growth, not HeLa; effective in MKN74 mouse model.Formule :C22H18Cl2N4O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.44GP17
CAS :GP17 is a type II kinase inhibitor of the IRE1α endoribonuclease that acts by targeting the ATP-binding pocket of IRE1α.Formule :C26H21F3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.47Angiogenesis inhibitor BT2
CAS :BT2 inhibits angiogenesis, vascular permeability by targeting ERK, FosB, VCAM-1, and related genes, affecting MEK1 and suppressing retinal markers.Formule :C18H18N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.35Cuspin-1
CAS :Cuspin-1, a small molecule, increases SMN levels by 50% in SMA by boosting ERK phosphorylation and Ras-Raf-MEK signaling.Formule :C13H10BrNOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.13mSIRK
CAS :mSIRK (G-Protein βγ Binding Peptide) is an ERK1 and ERK2 dual activator that promotes alpha-subunit dissociation.Formule :C93H150N20O25Degré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1948.312,5-Dihydroxybiphenyl
CAS :2,5-Dihydroxybiphenyl: a small molecule that induces trichothiodystrophy A protein dimerization, modulating TFIIH activity.
Formule :C12H10O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :White To Grey-Brownish PowderMasse moléculaire :186.21Tinlorafenib
CAS :Tinlorafenib (PF-07284890), a BRAFV600E/K inhibitor, is oral & CNS-permeable, used for BRAF-linked CNS tumors. IC50: 4.25/2.7 nM.Formule :C19H19ClF2N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.89D-87503
CAS :D-87503 is a dual extracellular signaling-related kinase (ERK)/PI3K inhibitor.Formule :C17H15N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.4ERK1/2 inhibitor 1
CAS :ERK1/2 inhibitor 1 is a potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitor, showing 60% inhibition at 1 nM and an IC50 of 3.0 nM against ERK1 and ERK2, respectively.
Formule :C29H32ClN5O4Degré de pureté :98.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.05UC-857993
CAS :UC-857993 is a selective SOS1-Ras inhibitor with a Kd of 14.7 μM that inhibits ERK, Ras, and reduces MEF growth.Formule :C25H22ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.9ERK5-IN-4
CAS :ERK5-IN-4 (34b) is a potent, specific ERK5 inhibitor; IC50: 77 nM full-length, 300 nM ΔTAD in HEK293 cells.Formule :C16H11Cl2FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.19
