
Canal TRP/TRPV
Les canaux TRP (récepteur potentiel transitoire), y compris la sous-famille TRPV, sont un groupe de canaux ioniques impliqués dans divers processus sensoriels, tels que la sensation de température, la perception de la douleur et l'osmorégulation. Les canaux TRP sont largement exprimés dans différents tissus et jouent un rôle dans les réponses physiologiques aux stimuli environnementaux. Les canaux TRPV, en particulier, sont impliqués dans la détection des changements de température et sont associés à des conditions telles que la douleur chronique, l'inflammation et le cancer. Chez CymitQuimica, nous proposons une gamme complète de modulateurs de canaux TRP/TRPV pour soutenir vos recherches en biologie sensorielle, gestion de la douleur et transduction du signal.
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AMG9810
CAS :<p>AMG 9810 blocks capsaicin's action on TRPV1; human IC50=24.5 nM, rat IC50=85.6 nM.</p>Formule :C21H23NO3Degré de pureté :99.79% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.41Optovin
CAS :<p>Optovin is a TRPA1 activator, which is reversibly photoactivated.</p>Formule :C15H13N3OS2Degré de pureté :99.47% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.41MDR-652
CAS :<p>MDR-652 is a highly specific and efficacious agonist of nonpungent transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) with Ki value of 11.4 nM and 23.8 nM for</p>Formule :C22H23ClFN3O2SDegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.95RN-1747
CAS :<p>RN-1747: TRPV4 agonist (EC50: human 0.77 μM, mouse 4.0 μM, rat 4.1 μM), TRPM8 antagonist (IC50: 4 μM).</p>Formule :C17H18ClN3O4SDegré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.86AMTB hydrochloride
CAS :<p>AMTB HCl: Novel TRPM8 blocker, relieves pain, treats urinary issues, moderates bladder reflexes in rats.</p>Formule :C23H27ClN2O2SDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.99TRPM8 antagonist 2
CAS :<p>TRPM8 antagonist 2 is a potent and selective TRPM8 antagonist with an IC50 of 0.2 nM. TRPM8 antagonist 2 is used in the research of neuropathic pain syndromes.</p>Formule :C26H26N2O2Degré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.5AC1903
CAS :<p>AC1903 is a specific inhibitor of TRPC5 channel, and has been shown to suppress severe proteinuria and prevent podocyte loss.</p>Formule :C19H17N3ODegré de pureté :98.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.36cim0216
CAS :<p>CIM0216 is a synthetic TRPM3 activator whose potency and apparent affinity greatly exceeds that of the canonical TRPM3 agonist.</p>Formule :C21H21N3O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.41AMG 517
CAS :<p>AMG 517 is an effective and specific TRPV1 antagonist, antagonizes proton (IC50: 0.76 nM), capsaicin (IC50: 0.62 nM) and heat activation (IC50: 1.3 nM) of TRPV1</p>Formule :C20H13F3N4O2SDegré de pureté :99.77% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.4JNJ-28583113
CAS :<p>JNJ-28583113 is a TRPM2 antagonist, inducing phosphorylation of GSK3α and β subunits, protecting cells from oxidative stress-induced cell death.</p>Formule :C19H21F3N2O2Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.38SAR7334
CAS :<p>SAR7334 (TRCP6-IN-1) is a potent and specific inhibitor of TRPC6(IC50 of 7.9 nM).</p>Formule :C21H22ClN3ODegré de pureté :99.62% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.87JYL 1421
CAS :<p>JYL 1421 (SC 0030) is an antagonist of TRPV1 receptor (IC50 = 8 nM).</p>Formule :C20H26FN3O2S2Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.57TRPC6-PAM-C20
CAS :<p>TRPC6-PAM-C20, a selective enhancer for TRPC6, boosts calcium in HEK cells and OAG-related platelet clumping, EC50: 2.37μM.</p>Formule :C22H21NO4Degré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.41AM12
CAS :<p>AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM).</p>Formule :C15H9BrO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.13D-3263 hydrochloride
CAS :<p>D-3263 hydrochloride (D3263 HCl salt) is enteric-coated, orally bioavailable transient receptor potential melatonin member 8 (TRPM8) agonist.</p>Formule :C21H32ClN3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.95TRPM4-IN-2
CAS :<p>NBA, or TRPM4-IN-2, is a potent TRPM4 inhibitor with IC50 of 0.16 μM, used in prostate and colorectal cancer research.</p>Formule :C19H14ClNO4Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.77Asivatrep
CAS :<p>Asivatrep (PAC14028) is a selective and potent antagonist of transient receptor potential vanilloid subtype 1 (TRPV1) for the study of atopic dermatitis.</p>Formule :C21H22F5N3O3SDegré de pureté :95.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.48TRPV3 antagonist 74a
CAS :<p>TRPV3 antagonist 74a (TRPV3 74a) is a specific TRPV3 antagonist for the study of neurological disorders.</p>Formule :C17H17F3N2O2Degré de pureté :≥98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.32RN9893
CAS :<p>RN9893 is a selective and potent TRPV4 receptor antagonist with IC50 values of 320, 420 and 660 nM for TRPV4 receptors in mouse, human and rat, respectively.</p>Formule :C21H23F3N4O5SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.49TRPV4 agonist-1
CAS :<p>TRPV4 agonist-1 is an agonist of TRPV4 (EC50: 60 nM in the hTRPV4 Ca2+ assay).</p>Formule :C25H23ClF2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.93Motugivatrep
CAS :<p>Motugivatrep is a potent and selective TRPV1 antagonist that can be used to study TRPV1-related respiratory diseases.</p>Formule :C22H20F3NO3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.39GSK1702934A
CAS :<p>GSK1702934A is a TRPC3 agonist with pro-arrhythmic and positive inotropic effects and is used in the study of diabetes mellitus.</p>Formule :C22H25N3O2SDegré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.52ABT 102
CAS :<p>ABT 102 (CHEMBL398338) is a selective antagonist of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor.</p>Formule :C21H24N4ODegré de pureté :98.38% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.44Mavatrep
CAS :<p>Mavatrep (JNJ-39439335) is a selective antagonist of TRPV1 with Ki of 6.5 nM and can be used for studies about inflammatory pain.</p>Formule :C25H21F3N2ODegré de pureté :98.51% - 99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.44SET 2
CAS :<p>SET 2 is an antagonist of transient receptor potential vanilloid type 2(TRPV2) with an IC50 of 0.46 μM. SET 2 shows selectivity over TRPV1, TRPV3 and TRPV4.</p>Formule :C17H21F3N4O2SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.43Elismetrep
CAS :<p>Elismetrep (MT-8554) is an orally available TRPM8 inhibitor with potential analgesic activity for the study of vasomotor symptoms in postmenopausal women.</p>Formule :C27H21F3N2O5SDegré de pureté :99.37% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.53MSP3
CAS :<p>MSP3 is an agonist of TRPV1 (EC50 = 0.87 μM) and shows antinociceptive and neuroprotective effects.</p>Formule :C16H19NO3SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.39HC-070
CAS :<p>HC-070 is a TRPC5 and TRPC4 antagonist (IC50 = 9.3 nM and 46 nM).</p>Formule :C22H20Cl2N4O4Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.32Pyr3
CAS :<p>Pyr3 selectively blocks TRPC3 channels, reducing Ca2+ influx; it's effective at 700 nM.</p>Formule :C16H11Cl3F3N3O3Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.63TC-I 2014
CAS :<p>TC-I 2014 shows antiallodynic properties in pain models.</p>Formule :C23H19F6N3ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.41Olvanil
CAS :<p>Olvanil (N-Vannilyloleoylamide) is a vanilloid receptor agonist with EC50 of 0.7nM.</p>Formule :C26H43NO3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.62FEMA-4809
CAS :<p>FEMA-4809 activates TRPM8, the ion channel for cold sensation, and is used as a cooling agent.</p>Formule :C17H17N3O2SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.4Mesendogen
CAS :<p>Mesendogen is an inhibitor of transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 6 (TRPM6) and 7 (TRPM7) and acts by inhibiting TRPM6/TRPM7</p>Formule :C18H16ClF3N2OSDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.85MK-2295
CAS :<p>MK-2295 is a potent TRPV1 antagonist. MK-2295 can be used in studies about the treatment of chronic pain.</p>Formule :C27H31FN6O2Degré de pureté :98.83% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.57A-1165442
CAS :<p>A-1165442 is a competitive TRPV1 antagonist. For human TRPV, the IC50 values is 9 nM.</p>Formule :C22H20ClF2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.86GSK3395879
CAS :<p>GSK3395879 is a selective and orally bioavailable antagonist of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) (IC50: 1 nM for hTRPV4).</p>Formule :C20H15F4N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.41PF-05105679
CAS :<p>PF-05105679 is a selective TRPM8 antagonist (IC50 = 103 nM). PF-05105679 can be used in research on cold-related pain.</p>Formule :C26H21FN2O3Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.45JT010
CAS :<p>JT010 is an effective agonist of TRPA1 (EC50 = 0.65 nM).</p>Formule :C16H19ClN2O3SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.85AMG-0347
CAS :<p>AMG-0347 inhibits TRPA1 ion channels in sensory neurons, blocking pain perception.</p>Formule :C24H26F3N3O2Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.48AMG2850
CAS :<p>AMG2850 is a potent, orally bioavailable, and selective antagonist of transient receptor potential melastatin 8 (TRPM8).</p>Formule :C19H17F6N3ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.35TRPA1 Antagonist 1
CAS :<p>TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.</p>Formule :C24H20F6N5Na2O7PSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :713.45Apcin A HCL
CAS :<p>Apcin A HCL is an Apcin derivative. Apcin A HCL is an anaphase-promoting complex (APC) inhibitor. Apcin-A HCL interacts strongly with Cdc20, and inhibits the ubiquitination of Cdc20 substrates. Apcin-A HCL can be used to synthesize the PROTAC CP5V [1].</p>Formule :C10H15Cl4N5O2Degré de pureté :99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.07Ref: TM-T001
Produit arrêté
