Canal sodique
Les canaux sodiques sont des protéines membranaires essentielles qui permettent le passage des ions sodium (Na+) à travers la membrane cellulaire, générant et propageant des signaux électriques dans les neurones, les cellules musculaires et d'autres tissus excitables. Ces canaux sont vitaux pour l'initiation et la conduction des potentiels d'action, ce qui les rend cruciaux dans des processus tels que la transmission de l'influx nerveux, la contraction musculaire et la fonction cardiaque. La dysrégulation des canaux sodiques peut entraîner des troubles neurologiques, des arythmies et des conditions de douleur chronique. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété de modulateurs de canaux sodiques pour soutenir vos recherches en neurobiologie, cardiologie et gestion de la douleur.
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APETx2
CAS :<p>ASIC3 inhibitor; IC50: 63 nM (rat), 175 nM (human). Blocks NaV1.8, NaV1.2; analgesic for acid/inflammatory pain.</p>Formule :C196H280N54O61S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4561.06Mambalgin 1
CAS :<p>ASIC1a inhibitor; IC50: 192 nM (human), 72 nM (dimer); inactive channel binding; selective; pain response delay.</p>Formule :C272H429N85O84S10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6554.51Analgesic agent-2
<p>Analgesic Agent-2, a selective orally active inhibitor of the NaV1.8 channel, demonstrates an IC50 of 50.18 nM in HEK293 cells that stably express the human</p>Formule :C21H21ClF2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.87ProTx II
CAS :<p>Selective NaV1.7 inhibitor, alters activation, reduces current, 100x more selective for 1.7 over other Na+ channels.</p>Formule :C168H250N46O41S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3826.59PF-06456384 trihydrochloride
CAS :<p>PF-06456384 trihydrochloride is a selective NaV1.7 inhibitor acting through protein-ligand binding. intravenous infusion and pain research.</p>Formule :C35H35Cl3F3N7O3S2Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :829.18Ion Channel Targeted Library
<p>A unique collection of 931 compounds targeting ion channels for research in ion channels-related diseases and ion channel drug discovery;</p>Couleur et forme :Odour SolidHuwentoxin-IV
CAS :<p>Selective NaV1.7 blocker; also inhibits NaV1.2, 1.3; less effect on NaV1.4, 1.5. Binds to neurotoxin site, traps voltage sensor. IC50: 26-338 nM.</p>Formule :C174H278N52O51S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4106.79OD1
<p>Activates rat Nav1.7, human Nav1.4, rat Nav1.6 (EC50: 7, 10, 47 nM); minimal on Nav1.2, 1.3, 1.5 (EC50 >3 μM); blocks fast inactivation; triggers pain.</p>Formule :C308H466N90O95S8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7206.1Phrixotoxin 3
CAS :<p>Potent NaV blocker: IC50 - 0.6 nM (NaV1.2), 42 nM (NaV1.3), 72 nM (NaV1.5); voltage-dependent inhibition.</p>Formule :C176H269N51O48S6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4059.74Zandatrigine
CAS :<p>Zandatrigine (NBI-921352) is a blocker of sodium channel protein type 8 subunit alpha and can be used in studies about nervous system pathologies of epilepsy</p>Formule :C22H25FN4O2S2Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.59Benzonatate (PEGn)
CAS :<p>Benzonatate (PEGn) is a unique non-narcotic cough suppressant featuring sodium channel blocking properties and anesthetic effects on respiratory tract stretch receptors.</p>Formule :(C2H4O)nC12H17NO2Couleur et forme :SolidSodium Channel Targeted Library
<p>A unique collection of xnum sodium channel blockers and agonists for high throughput and high content screening;</p>Couleur et forme :Odour SolidLifarizine FA
<p>Lifarizine FA is a sodium channel blocker used in the treatment of neurological disorders and cardiovascular diseases, study of stroke.</p>Formule :C30H34N4O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.62GX 201
CAS :<p>GX 201 is a selective NaV1.7 inhibitor, IC50 of < 3.2 nM for hNaV1.7.</p>Formule :C25H27ClF4N2O4SDegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563Solpecainol
CAS :<p>solpecainol is a sodium channel blocker used in the study of neurological and cardiovascular diseases.</p>Formule :C18H23NO3Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :301.38Mepivacaine hydrochloride
CAS :<p>Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) is the hydrochloride salt form of mepivacaine, an amide derivative with local anesthetic properties.</p>Formule :C15H22N2O·HClDegré de pureté :98.76% - 99.94%Couleur et forme :White Or Off White Crystalline PowderMasse moléculaire :282.81Nav1.7-IN-18
<p>Nav1.7-IN-18 (Compound 31) is a Nav1.7 inhibitor with a Ki value of 4.9 nM and an IC50 of 13 nM, demonstrating analgesic effects in transgenic mice with inherited erythromelalgia (IEM).</p>Formule :C30H33Cl2F2NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.49ProTx II TFA
<p>ProTx-II TFA is a potent and highly selective Nav1.7 sodium channel blocker, exhibiting an IC50 of 0.3 nM and demonstrating at least 100-fold selectivity over</p>Formule :C168H250N46O41S8·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3826.59 (free base)Mexiletine-d6 hydrochloride
CAS :<p>Mexiletine D6 hydrochloride is a non-selective voltage-gated sodium channel blocker,is a Class IB antianhythmic.</p>Formule :C11H18ClNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.76AM-2099
CAS :<p>AM-2099 is a selective voltage-gated sodium channel Nav1.7 inhibitor used in pain research.</p>Formule :C19H13F3N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.46
