ROR
Les récepteurs orphelins liés à l'acide rétinoïque (RORs) sont des récepteurs nucléaires qui régulent divers processus physiologiques, y compris le rythme circadien, la réponse immunitaire et le métabolisme. Les inhibiteurs des RORs sont d'un grand intérêt dans l'étude des maladies auto-immunes, des troubles métaboliques et du cancer, car ils peuvent moduler l'expression des gènes et influencer les fonctions cellulaires. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de RORs pour soutenir vos recherches en immunologie, endocrinologie et oncologie.
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RORγt inverse agonist 33
RORγt inverse agonist 33 (compound (R)-D4) is an orally bioavailable RORγt inverse agonist with an IC50 of 21 nM, playing a significant role in rheumatoid arthritis research.Formule :C27H37NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.651Bevurogant
CAS :Bevurogant is an antagonist of RORγt receptor and can be used in studies about the treatment of chronic inflammatory diseases.Formule :C26H28N8O3SDegré de pureté :99.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.617XY039
XY039 (compound 13e) is an RORγ inverse agonist with an IC50 value of 0.55 μM. XY039 induces cell apoptosis and exhibits antiproliferative activity both in vivo and in vitro.Formule :C23H19F5N2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.07064RORγ agonist 2
RORγ agonist2 (Compound 34) is a selective RORγ agonist with an EC50 of 0.03 μM for hRORγ. It significantly inhibits tumor growth in an MC38 tumor mouse model with the same genetic background.Couleur et forme :Odour SolidAntitumor agent-127
Antitumor agent-127 (compound 1) is a parent macrocyclic peptide that demonstrates nanomolar binding affinity to ROR1 and shows relatively good internalization in 786-O and MDA-MB-231 tumor cell lines.Formule :C86H107N15O18SMasse moléculaire :1669.763923-Oxo-5β-cholanoic acid-d4
3-Oxo-5β-cholanoic acid-d4 (Dehydrolithocholic acid-d4) is the deuterium-labeled version of 3-Oxo-5β-cholanoic acid. This compound, also known as Dehydrolithocholic acid, is a metabolite of bile acid and inhibits TH17 cell differentiation by directly binding to the key transcription factor RORγt with a dissociation constant (Kd) of 1.13 μM.TMP-778
CAS :TMP-778 is a selective inverse agonist of RORγt.Formule :C31H30N2O4Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.58RORγt inverse agonist 31
RORγt inverse agonist 31 (14g) is a potent antagonist of the retinoic acid receptor-related orphan receptor γt (RORγt), exhibiting an inhibitory concentration (Formule :C23H15Cl2F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.36RORγ antagonist 1
RORγ antagonist 1 (compound 22), a potent derivative of betulinic acid, acts as an antagonist to RORγ with a dissociation constant (K D) of 0.18 μM.Formule :C35H60N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.86ROR1 ligand-1
ROR1ligand-1 (9-1) serves as the ligand for PROTAC ROR1 degrader-1. By linking with ligands of either the VHL type or CRBN, the first selective and efficient ROR1 PROTAC molecule was designed and synthesized.Formule :C23H30BrN7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.44TMP920
CAS :TMP920 inhibits RORγt binding to the SRC1 peptide (IC50: 0.03 μM). TMP920 is a highly potent and selective RORγt antagonist.Formule :C29H30N2O3Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.5601XY018
CAS :XY018 is a ROR-γ antagonist with anti-tumor activity, inhibits ROR-γ activity, and can be used to study drug-resistant prostate cancer.Formule :C23H15F7N2O4Degré de pureté :99.95% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.365SR3335
CAS :SR3335 (ML 176) is a selective inverse agonist of RORα, competitively inhibiting the binding of 25-hydroxycholesterol to the ligand binding domain (Ki: 220 nM).Formule :C13H9F6NO3S2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.336Cedirogant
CAS :Cedirogant (ABBV-157) is an orally active retinoid-related orphan receptor-γt(RORγt) inverse agonist that is used for psoriasis study.Formule :C24H20Cl3F3N2O3Degré de pureté :99.20%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :547.781Cintirorgon
CAS :Cintirorgon (LYC-55716) is a selective, oral agonist of RORγ. Cintirorgon modulates gene expression of RORγ expressing T lymphocyte immune cells.Formule :C27H23F6NO6SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.53GSK805
CAS :GSK805 is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant RORγt inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H18Cl2F3NO4SDegré de pureté :98% - ≥95%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :532.36SR0987
CAS :SR0987 is a RORγt agonist,Formule :C16H10ClF6NO2Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.7Neoruscogenin
CAS :1. Neoruscogenin represents a universal pharmacological tool for RORα research due to its specific selectivity profile versus other nuclear receptors.Formule :C27H40O4Degré de pureté :99.5% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.6041SR1078
CAS :SR1078 is an agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor (ROR)α/γ.Formule :C17H10F9NO2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.25S18-000003
CAS :S18-000003: Oral retinoic acid receptor gamma-t inhibitor, IC50 29 nM, reduces IL-17 production.Formule :C26H25F3N2O4SDegré de pureté :99.24% - 99.31%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :518.548
