PPAR
Les récepteurs activés par les proliférateurs des peroxysomes (PPARs) sont un groupe de protéines réceptrices nucléaires qui fonctionnent comme des facteurs de transcription régulant l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme, en particulier le stockage des acides gras et le métabolisme du glucose. Les inhibiteurs des PPARs sont des outils importants pour étudier les troubles métaboliques tels que le diabète, l'obésité et les maladies cardiovasculaires. Ces inhibiteurs peuvent moduler le métabolisme des lipides, la sensibilité à l'insuline et l'inflammation, ce qui les rend précieux dans la recherche thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous proposons une gamme d'inhibiteurs de PPARs pour soutenir vos recherches sur les maladies métaboliques, l'endocrinologie et le développement de médicaments.
165 produits trouvés pour "PPAR"
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BAY-4931
CAS :<p>BAY-4931 is a powerful, covalent, and selective inverse-agonist of PPARγ, exhibiting an IC50 value of 0.17 nM.</p>Formule :C22H16ClN3O4Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :421.83U-46619
CAS :U-46619 is an effective thromboxane A2 (TXA2) agonist and a thromboxane A2 analog (endoperoxide), capable of inducing contraction in the aortic smooth muscle (Formule :C21H34O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.49LCB-2853
CAS :<p>LCB-2853 is a potent thromboxane A2/prostaglandin H2 (TXA2/PGH2) receptor antagonist with antiplatelet aggregation, antivasospasm, and antithrombotic effects.</p>Formule :C21H24ClNO4SDegré de pureté :97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.94Imiglitazar
CAS :<p>Imiglitazar (TAK559) is a potent PPAR-β/δ receptor agonist with hypoglycemic effects.</p>Formule :C28H26N2O5Degré de pureté :97.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.52PPAR agonist 1
CAS :<p>PPAR agonist 1 is an agonist of PPAR α/γ, used for reducing blood glucose, lipid levels, reducing body weight, and lowering cholesterol.</p>Formule :C20H25NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.48PPARδ agonist 9
CAS :<p>PPARδ agonist 9 (compound 21), with an EC50 of 3.6 nM, is effective in vivo, decreasing serum MCP-1 concentrations in mice and markedly reducing atherosclerotic</p>Formule :C26H28ClF3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.04KD-3010
CAS :<p>KD-3010 (Kalypsys) is an orally active potent and selective PPARδ agonist for the study of liver injury.</p>Formule :C30H33F3N2O8S2Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :670.72CRX000227
CAS :<p>CRX000227 is a PPAR modulator suitable for researching metabolic and cell proliferative disorders [1].</p>Formule :C25H24N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.55PPARγ agonist 8
CAS :<p>PPARγ agonist 8, a compound that acts on the peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), has been shown to stimulate peroxisome proliferator</p>Formule :C19H12F4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.36Darglitazone
CAS :<p>Darglitazone (CP-86325) is a potent, selective agonist of PPAR-γ with antidiabetic actions.</p>Formule :C23H20N2O4SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48Edaglitazone
CAS :<p>Edaglitazone (R-483) is a PPARγ agonist with antiplatelet activity that can be used in studies of diabetes and obesity.</p>Formule :C24H20N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.56Ragaglitazar
CAS :<p>Ragaglitazar(NNC-61-0029) is a potent dual activator of PPARγ and PPARα.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C25H25NO5Degré de pureté :97.46% - 98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.47Inolitazone
CAS :<p>Inolitazone (RS5444) a high-affinity PPARγ agonist. Inolitazone exhibits IC50 for growth inhibition is ~0.8 nM in vitro.</p>Formule :C27H26N4O4SDegré de pureté :99.41% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.58Fonadelpar
CAS :<p>Fonadelpar is an agonist of PPARδ. It also is used in the research of neuroparalytic keratopathy.</p>Formule :C25H23F3N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.52Anti-NASH agent 2
CAS :<p>Anti-NASH agent 2 (compound 21) is an inhibitor of neolipogenesis activity and α-SMA gene expression. It improves hepatic steatosis, edema, inflammatory infiltration, and liver fibrosis in NASH mouse models.</p>Formule :C32H51N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.766PPARγ agonist 17
CAS :<p>PPARγ agonist17 (Compound C1) is an orally active PPARγ agonist. It enhances PPARγ activity, arrests the cell cycle of HT-29 cells at the G2/M phase, inhibits cell migration, and induces apoptosis. PPARγ agonist17 exhibits broad-spectrum antiproliferative activity against cancer cells with relatively low toxicity to normal cells and does not cross the blood-brain barrier.</p>Formule :C48H63NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :766.016PPARγ modulator-2
CAS :<p>PPARγmodulator-2 (Compound (R)-2n) is a reversible modulator of PPARγ, inhibiting the PPARγ ligand-binding domain (LBD) with an IC50 of 41 nM. It helps lower blood glucose levels, improves glucose tolerance and insulin sensitivity, and demonstrates antidiabetic activity in db/db mouse models.</p>Formule :C26H21NO7S3SeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.6Amezalpat
CAS :<p>Amezalpat is a PPARα antagonist with an IC50 of 58 nM [nanomolar]. Amezalpat also exhibits antitumor activity.</p>Formule :C34H41N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.707PPARγ-IN-5
CAS :<p>PPARγ-IN-5 (Compound A3) is an inhibitor of PPARγ. In liver cells, it reduces lipid accumulation and shows no significant cytotoxicity in HepG2 cells at a concentration of 400 µM. PPARγ-IN-5 is applicable for research on non-alcoholic fatty liver disease.</p>Formule :C22H23ClO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.867PPARα/δ agonist 3
CAS :<p>PPARα/δ agonist 3 (Compound 8) is an orally active PPAR agonist capable of activating PPARα, PPARδ, and PPARγ, with EC50 values of 5.6 nM, 3.4 nM, and 1278 nM, respectively. It exhibits anti-cholestatic activity in mouse models of cholestatic liver disease induced by ANIT or CDCA.</p>Formule :C23H25F3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.451
