Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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HadAB-IN-1
CAS :<p>HadAB-IN-1: potent TB research chemical; IC50 = 0.03μM; inhibits HadAB, affecting Mtb mycolic acid synthesis.</p>Formule :C19H17BrClN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.78Antibacterial agent 67
CAS :<p>Antibacterial agent 67 blocks succinate dehydrogenase more effectively than haloperidol, with IC50 of 0.03 μM vs 4.40 μM.</p>Formule :C24H15F6N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.4ZP7
CAS :<p>ZP7 is a HIV-1 replication inhibitor.</p>Formule :C15H9Br2ClN4OS2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.65APA-APA-MPO
CAS :<p>APA-APA-MPO is a PCAF bromodomain/Tat-AcK50 association inhibitor.</p>Formule :C12H25Cl2N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.27Ingenol 3-Hexanoate
CAS :<p>Ingenol 3-Hexanoate is a novel potent reactivator of latent HIV-1.</p>Formule :C26H38O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.58Diamthazole hydrochloride
CAS :<p>Diamthazole (Dimazole) hydrochloride, an antifungal agent, is utilized in infection research.</p>Formule :C15H24ClN3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.89Antimalarial agent 24
CAS :<p>Compound 24 (Compound 7), an in vitro antimalarial agent, demonstrates inhibitory activity against the Plasmodium falciparum W2 strain with an IC50 of 0.81 μM</p>Formule :C20H16N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.37Antileishmanial agent-14
CAS :<p>Antileishmanial agent-14, a sulfuretin analog, exhibits potential activity against Leishmania donovani promastigotes (IC 50 = 4.1 μM) and inhibits infection by</p>Formule :C23H26ClNO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.91HIV-1 protease-IN-1
CAS :<p>HIV-1 protease-IN-1, potent HIV inhibitor; IC50=90pM, fights B/C-HIV strains with EC50=89-13.59/8.23nM.</p>Formule :C25H35N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.63BAY39-5493
CAS :BAY39-5493 is a hepatitis B virus inhibitor and possess antiviral activity in vitro and in vivo.Formule :C17H15ClFN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.84BTZ-N3
CAS :<p>BTZ-N3 is an effective and selective anti-tuberculosis drug candidate.</p>Formule :C17H16F3N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.42-Hydroxydocosanoic acid
CAS :<p>2-Hydroxydocosanoic acid exhibits antioxidant, cholinesterase inhibitory, and antimicrobial properties [1].</p>Formule :C22H44O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.58Antitubercular agent-17
CAS :<p>Compound 8a: Antitubercular with MIC of 2 μg/ml for H37Rv, Spec 192, 210; 128 μg/ml for Spec 800. Selective effects.</p>Formule :C14H12BrN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.18Phenethicillin potassium
CAS :<p>Phenethicillin potassium is a potassium salt form of phenethicillin with antibacterial activity.</p>Formule :C17H20KN2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.51SARS-CoV-2-IN-16
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-16 strongly inhibits NPro, with EC50 of 3.69 μM and Kd of 7.82 μM, suggesting effective binding and antiviral properties.</p>Formule :C17H20N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.35GSK729
CAS :<p>GSK729 is a novel potent EchA6 inhibitor.</p>Formule :C16H16F3N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.31Salazopyridazine
CAS :<p>Salazopyridazine is an antibacterial agent that inhibits ulcerative colitis. salazopyridazine can be used in the study of rheumatic diseases.</p>Formule :C18H15N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.41VEC-5
CAS :<p>VEC-5: an HIV-1 inhibitor, outperforms RN18 by better binding with Vif in studies.</p>Formule :C29H21NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.48P516-0475
CAS :<p>P516-0475, a novel inducer, enhances Streptococcus quorum sensing by blocking PepO, stabilizing SHP pheromones.</p>Formule :C15H17N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.33Tunicamine
CAS :<p>Tunicamine is a reversible polyprenol-phosphate inhibitor.</p>Formule :C11H21NO9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.29DA-7867
CAS :<p>DA-7867, an oxazolidinone, has lower MIC(≤0.25 μg/ml) against aerobic gram-positive bacteria than linezolid, with MIC(90) at 0.125 μg/ml.</p>Formule :C19H18FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.39Antibacterial agent 121
CAS :<p>Antibacterial agent 121 exhibits anti-TB and anti-inflammatory properties.</p>Formule :C18H22N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.44LP10
CAS :<p>LP10 is a reverse type I inhibitor of Mycobacterium tuberculosis CYP125A1 and a Potent type II inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.</p>Formule :C24H28N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.5HIV-1 inhibitor-38
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-38, or Compound 91, shows promise as a strong latency reversing agent against HIV-1.</p>Formule :C15H13Cl3N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.66TachypleginA-2
CAS :TachypleginA-2 is a parasite motility and invasion inhibitor.Formule :C22H23NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.42Cefepime chloride
CAS :<p>Cefepime chloride, a broad-spectrum cephalosporin, combats Gram-positive/negative bacteria and can induce neurotoxicity.</p>Formule :C19H25ClN6O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.02Antileishmanial agent-8
CAS :<p>Compound 18: Antileishmanial, IC50=5.64 μM for L. donovani, low toxicity in L-6 cells, IC50=73.9 μM.</p>Formule :C18H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32BM 21.1298
CAS :<p>BM 21.1298 is a inhibition of HIV-1 reverse transcriptase.</p>Formule :C16H13NOSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.35Gyramide A
CAS :<p>Gyramide A is an inhibitor of bacterial DNA gyrase. It shows antimicrobial activity and inhibits bacterial cell division.</p>Formule :C21H27FN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.51Antibacterial agent 97
CAS :<p>Antibacterial agent 97 is potent; MIC: 16 μg/mL for E. coli and S. aureus.</p>Formule :C19H23N5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.48Guineesine
CAS :<p>Guineesine is an Acyl-CoA. It acts by inhibiting cholesterol acyltransferase.</p>Formule :C24H33NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.52Rolicyprine
CAS :<p>Rolicyprine is an antidepressant.</p>Formule :C14H16N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29HIV-1 inhibitor-30
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-30 (10i) targets RT enzyme, EC50=40nM, IC50=80nM. Effective against seven NNRTI-resistant HIV-1 strains.</p>Formule :C19H20ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.83MurA-IN-3
CAS :<p>MurA-IN-3, a reversible pyrrolidinedione-based MurA inhibitor, exhibits an IC50 of 4.5 μM against MurA and demonstrates antibacterial activity [1].</p>Formule :C27H23ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :523Netzahualcoyonol
CAS :<p>Netzahualcoyonol has antibacterial/cytotoxic effects; isolated with tingenone as active compounds.</p>Formule :C30H38O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.62Levovirin valinate HCl
CAS :<p>Levovirin valinate HCl is a valine ester prodrug of levovirin as a new investigational drug for the therapy of the hepatitis C virus.</p>Formule :C13H22ClN5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.8Antitubercular agent-26
CAS :<p>Compound 32: oral antitubercular, acts on M. tuberculosis, IC50 ~0.50μM, stable, low cardiotoxicity, non-genotoxic.</p>Formule :C22H23N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.58Antitubercular agent-14
CAS :<p>Antitubercular agent-14 (Compound 1) shows antitubercular activity. The MIC value of Antitubercular agent-14 against M. tuberculosis is 0.3 μg/mL [1].</p>Formule :C20H27ClN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.89Anticandidal agent-1
CAS :<p>Compound C2 is a broad-spectrum anticandidal, blocking biofilm and filament growth with MIC50 of 13.51μg/mL (C. glabrata) and 8.65μg/mL (C. albicans).</p>Formule :C19H22O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38Azosulfamide
CAS :<p>Azosulfamide is an azo compound with similar antibacterial effect as sulfanilamide.</p>Formule :C18H16N4Na2O10S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.5RD3-0028
CAS :<p>RD3-0028 is a potent and selective RSV replication inhibitor(EC50 of 4.5 μM).</p>Formule :C8H8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :168.28Mollugogenol A
CAS :<p>Mollugogenol A: a Gammacerane saponin from Mollugo pentaphylla with antifungal and spermatocidal properties; damages sperm membrane.</p>Formule :C30H52O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.73BMS-663749 lysine
CAS :<p>BMS-663749 lysine is used as a phosphonooxymethyl prodrug 4 for HIV-1 attachment inhibitor.</p>Formule :C29H39N6O11PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :678.63LabMol-301
CAS :<p>LabMol-301 blocks NS5 RdRp/NS2B-NS3pro (IC50: 0.8/7.4µM), protects cells from ZIKV death.</p>Formule :C18H16N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.36Berteroin
CAS :<p>Berteroin, found in cruciferous veggies like rucola and mustard, may act as an antioxidant, reducing inflammation and androgen receptors in cancer.</p>Formule :C7H13NS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.31ATD-3169
CAS :<p>ATD-3169 is a ROS generator with antibacterial activity.</p>Formule :C15H14O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.27A3N19
CAS :<p>A3N19 is a potent inhibitor of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase and is able to act on HIV-1 IIIB (EC50: 3.28 nM).</p>Formule :C31H31N9O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.7PXYC13
CAS :<p>PXYC13 inhibits Mtb RpsA essential for trans-translation with Kd of 7.61 μM; less effective on RpsA-CTD Δ438A (Kd 8.50 μM).</p>Formule :C15H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.38Cap-dependent endonuclease-IN-3
CAS :<p>Cap-dependent endonuclease-IN-3 inhibits CEN, promising for studying influenza A/B. (Patent WO2019141179A1, compound III-2)</p>Formule :C29H25F2N3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.59Sortin2
CAS :<p>Sortin2 is a sorting inhibitor that acts upstream from the morphological marker of lateral root primordium formation, the mitotic activity.</p>Formule :C16H12ClNO5S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.92Tolciclate
CAS :<p>Tolciclate is an agent of antifungal medication.</p>Formule :C20H21NOSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.45SARS-CoV-2-IN-31
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-31: COVID-19 inhibitor, IC50: 28.84-38.36 μM, useful in cancer studies.</p>Formule :C29H28N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.56D4DAP
CAS :<p>D4DAP is an inhibitor of HIV virus replication.</p>Formule :C10H12N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.24RyRs activator 1
CAS :<p>RyRs activator 1 triggers ranibulin receptors; 100% larvicidal at 0.5 mg/L, 90% at 0.01 mg/L.</p>Formule :C21H14ClF3N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.82Iodiconazole
CAS :<p>Iodiconazole, an azole antifungal, is used potentially for the treatment of fungal infection.</p>Formule :C19H19F2IN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.28Urease-IN-5
<p>Urease-IN-5: urease inhibitor, IC50 1.473 µM, low cytotoxicity, IC50 17.78 µg/mL on P. vulgaris.</p>Formule :C16H20N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.41HBV-IN-16
CAS :<p>HBV-IN-16, a quinoline derivative, inhibits HBV cccDNA, key for viral replication (from patent WO2019121357A1).</p>Formule :C22H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.85PXYD3
CAS :<p>PXYD3 inhibits RpsA-CTD (Kd: 5.66 μM) & RpsA-CTD Δ438A (Kd: 6.91 μM) crucial in Mtb translocation.</p>Formule :C25H21NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.44Crisnatol mesylate
CAS :<p>Crisnatol, a potent and selective DNA intercalator, has potential anticancer activity.</p>Formule :C24H27NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.54TachypleginA
CAS :<p>TachypleginA is a parasite motility and invasion inhibitor.</p>Formule :C22H21F2NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.4Antitubercular agent 34
CAS :<p>Compound 42g: potent antitubercular, MIC 90 of 1.25 µg/mL, resists liver metabolism.</p>Formule :C19H14N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.41Isobellidifolin
CAS :<p>Isobellidifolin, a xanthone compound, serves as a free radical scavenger and antioxidant. It exhibits a potent antifungal effect.</p>Formule :C14H10O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.23DMJ-I-228
CAS :<p>DMJ-I-228 is a specific inhibitor of HIV-1 entry through interaction with the Env spike by virtue of the incorporation of a guandinium group.</p>Formule :C19H19ClFN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.84Marasmic acid
CAS :<p>Marasmic acid is a bioactive antifungal.</p>Formule :C15H18O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.3EV-A71-IN-1
CAS :<p>EV-A71-IN-1: potent EV-A71 capsid inhibitor, EC50 0.27 μM, disrupts VP1/hSCARB2 interaction, broad-spectrum antiviral, non-toxic to human cells.</p>Formule :C21H15N5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.44Werner syndrome RecQ helicase-IN-3
CAS :<p>Potent WRN inhibitor, Werner syndrome RecQ helicase-IN-3, is orally active with 0.06 µM IC50; exhibits antiproliferative and anticancer effects.</p>Formule :C31H30ClF3N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :687.07SARS-CoV-2-IN-20
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-20 inhibits virus effectively with 6.5 μM EC50, promising for disease research.</p>Formule :C24H30N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.51Aconiazide
CAS :<p>Aconiazide is a prodrug of anti-tuberculosis.</p>Formule :C15H13N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.28Floxacrine
CAS :<p>Floxacrine is drug candidate for chemoprophylaxis of malaria.</p>Formule :C20H13ClF3NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.77Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6
CAS :<p>Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6, a potent inhibitor of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) cytochrome bd (cyt-bd) oxidase (MtbCyt-bd Oxidase), exhibits an inhibitory</p>Formule :C20H27NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.43Antitrypanosomal agent 10
<p>Antitrypanosomal agent 10, an antitrypanosomal compound, effectively inhibits Trypanosoma cruzi with an IC50 of 0.28 μM.</p>Formule :C17H9F6N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.28Antibacterial agent 122
CAS :<p>Thiourea derivative 122 is a low-toxicity antibacterial used in tuberculosis research with anti-mycobacterial properties.</p>Formule :C15H14N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.35Cadrofloxacin
CAS :<p>Cadrofloxacin (Caderofloxacin, CS-940) is a novel fluoroquinolone antimicrobial agent.</p>Formule :C19H20F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.38SPR41
<p>SPR41 inhibits SARS-CoV-2 main protease (K i : 0.184µM) and is antiviral with some cytotoxicity.</p>Formule :C27H37N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.6C16-K-cBB1
<p>C16-K-cBB1: potent, selective MRSA killer; MIC 1µg/mL, low hemolysis, works in 120 min at 12.5µg/mL.</p>Formule :C33H58ClN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.36Sitamaquine tosylate
CAS :<p>Sitamaquine: antileishmanial, targets L. donovani species, EC50 = 9.5-19.8 μM, inhibits mitochondrial complex II, induces apoptosis in promastigotes.</p>Formule :C28H41N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.71Antimalarial agent 11
CAS :<p>Antimalarial compound 1: Spirocyclic chromane, EC50 - D6: 1.48 μM, ARC08-022: 1.81 μM.</p>Formule :C25H25F2NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.47SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7
CAS :<p>SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 is a reversible covalent inhibitor of the SARS-CoV-2 3CL protease, exhibiting an inhibitory concentration (IC50) value of 1.4 µM.</p>Formule :C24H17ClN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.85DHQZ 36
CAS :<p>DHQZ 36: retrograde trafficking inhibitor, anti-parasite, stops Leishmania amazonensis (EC50: 13.63 μM).</p>Formule :C21H18F2N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.44Flaviviruses-Inhibitor-I
CAS :<p>Flaviviruses-Inhibitor-I is several viruses belonging to the family of Flaviviridae inhibitor.</p>Formule :C17H17N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.4Antitubercular agent-18
CAS :<p>Antitubercular agent-18 (9a) MIC: 2 μg/ml for H37Rv, Spec 192, 210; 128 μg/ml for Spec 800. Selective antimycobacterial.</p>Formule :C14H12BrN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.18F8-S43-S3
CAS :<p>F8-S43-S3 is a SARS-CoV-2 main protease inhibitor (IC 50 = 9.69 μM) [1].</p>Formule :C12H10N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :290.3Antimalarial agent 16
CAS :<p>Antimalarial agent 16 is a parasite inhibitor that exhibits antimalarial effects and inhibits the growth of Plasmodium falciparum with an IC50 value of 2.0 nM.</p>Formule :C30H32N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.58Metallo-β-lactamase-IN-6
CAS :<p>Metallo-β-lactamase-IN-6 is a highly effective inhibitor of VIM-Type metallo-β-lactamase, demonstrating IC 50 values of 0.56 μM, 29.50 μM, and 5.78 μM for VIM-2</p>Formule :C10H9N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.2gp120-IN-2
CAS :<p>gp120-IN-2 is a potent HIV-1 inhibitor (IC50 = 7.5 μM) with low cytotoxicity (CC50 = 112.93 μM).</p>Formule :C15H18N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.31Mt KARI-IN-2
CAS :<p>Mt KARI-IN-2, an inhibitor for Mtb KARI (Ki: 2.02 μM) and Mtb H37Rv (MIC: 0.78 μM), has low cytotoxicity (HEK IC50: >86 μg/mL).</p>Formule :C14H11N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.4SP187
CAS :<p>SP187 (MON-DNJ) is a host-targeted iminosugar. It has anti-filovirus infection activity.SP187 is used for therapeutic use against influenza and dengue viruses.</p>Formule :C16H33NO5Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.44Antifungal agent 68
CAS :<p>Antifungal agent 68 (compound 10) effectively combats fungal infections caused by Candida and Cryptococcus gattii through the inhibition of ergosterol</p>Formule :C23H27ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.93BPH-1358
CAS :<p>BPH-1358 (NSC-50460) inhibits FPPS and UPPS (IC50: 1.8 μM, 110 nM), active against S. aureus (MIC ~250 ng/mL).</p>Formule :C32H30Cl2N6O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.53Halofantrine, (-)-
CAS :<p>Halofantrine, (-)- is an antimalarial agent.</p>Formule :C26H30Cl2F3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.42Cap-dependent endonuclease-IN-21
CAS :<p>Cap-dependent endonuclease-IN-21 inhibits CEN and flu virus replication, potential against influenza A. (From patent WO2021233302A1, compound 8B/8A)</p>Formule :C26H23F2N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.47Antimalarial agent 19
CAS :<p>Compound 6e, an antimalarial, targets P. falciparum K1 (EC50 0.3 µM) and P. berghei (EC50 15.3 µM); has high solubility and stability.</p>Formule :C22H33Cl2N5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.5A 80987
CAS :<p>A 80987 is an inhibitor of HIV-1 protease.</p>Formule :C37H43N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :653.77NPD9948
CAS :<p>NPD9948 is a competitive inhibitor of MTH1.</p>Formule :C13H14N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.29BPH-715
CAS :<p>BPH-715 inhibits the liver-stage growth of P. falciparum with an IC50 of 10 μM for P. falciparum exoerythrocytic forms in HepG2 cells.</p>Formule :C17H31NO7P2Degré de pureté :98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.38Zimet 38-74
CAS :<p>Zimet 38-74 is an agent of antiviral.</p>Formule :C27H28N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.6Antibacterial agent 105
CAS :<p>Compound 17, a phenanthrolinic quinolone, fights M. tuberculosis (MIC 90: 2.64 μM) and various bacteria (MIC 90: 0.70-44.70 μM).</p>Formule :C14H9N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :299.24PqsR/LasR-IN-3
CAS :<p>PqsR/LasR-IN-3 (Compound 7a) inhibits hERG with the IC 50 of 109.01 μM which is also a PqsR and LasR systems inhibitor in P. aeruginosa [1].</p>Formule :C14H17NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.35GW-695634
CAS :<p>GW-695634, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, is used potentially for the treatment of HIV infection.</p>Formule :C26H21Cl2N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.43HIV-1 inhibitor-31
CAS :<p>HIV-1 inhibitor-31 (compound 4) is a potent inhibitor of HIV-1. HIV-1 inhibitor-31 can be used in the study of AIDS.</p>Formule :C21H13Cl2N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.25
