Protéase du VIH
Les inhibiteurs de la protéase du VIH sont une classe de médicaments antirétroviraux qui ciblent spécifiquement l'enzyme protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En inhibant cette enzyme, ces composés empêchent le virus de transformer ses polyprotéines en protéines matures et fonctionnelles, bloquant ainsi la production de nouveaux virions infectieux. Les inhibiteurs de la protéase du VIH constituent une pierre angulaire de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART) utilisée pour gérer le VIH/SIDA. Chez CymitQuimica, nous proposons une variété d'inhibiteurs de la protéase du VIH pour soutenir votre recherche sur le traitement du VIH, la résistance médicamenteuse et la virologie.
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PF-3450074
CAS :PF-3450074 (PF-74) is a specific HIV-1 inhibitor, blocking viral replication and uncoating at submicromolar EC50=8-640 nM.Formule :C27H27N3O2Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5222TERT-IN-1
CAS :TERT-IN-1 has anti-HIV activity and can be used to study HIV infection.Formule :C16H20ClN3SDegré de pureté :99.31%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :321.87Nevirapine
CAS :Nevirapine (NVP) is a benzodiazepine non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.Formule :C15H14N4ODegré de pureté :99.58% - 99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.2979Atazanavir
CAS :Atazanavir (BMS-232632)(BMS-232632) is an highly effective HIV-1 protease inhibitor.Formule :C38H52N6O7Degré de pureté :98% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :704.86GSK2838232
CAS :GSK2838232 inhibit HIV reverse transcriptase activity across a broad panel of HIV-1 isolates,GSK2838232 is novel human immune virus (HIV) maturation inhibitor.Formule :C48H73ClN2O6Degré de pureté :97.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :809.556(Rac)-Telinavir
CAS :N1 compound with anti-HIV activity; contains dimethyl, phenyl, quinoline groups.Formule :C33H44N6O5Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.7397(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol
CAS :(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol is a cytochrome P450 CYP2C19 inhibitor with a ki value of 82.5μM for CYP2C9 and 0.25μM for CYP2C19.Cost-effective and quality-assured.Formule :C18H18N2O2Degré de pureté :98.90%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :294.3477Pepstatin
CAS :Pepstatin (Pepsin Inhibitor S 735A) is a specific and orally aspartate protease inhibitor that also inhibits HIV protease activity. Cost effective and quality assured.Formule :C34H63N5O9Degré de pureté :96.74% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.8921Ibalizumab
CAS :Ibalizumab(TMB-355) is a humanized IgG4 monoclonal antibody that acts as a CD4 receptor inhibitor, blocking the entry of HIV-1 into cells by binding to the CD4Degré de pureté :SDS-PAGE:96.4%;SEC-HPLC:97.7%Couleur et forme :Transparent LiquidMasse moléculaire :147.3 kDa (Predicted)Sodium copper chlorophyllin B
CAS :Sodium copper chlorophyllin B exerts antiviral activities against Influenza virus and HIV.Formule :C34H29CuN4Na3O7Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :738.13NBD-556
CAS :NBD-556 is a small molecule mimetic of CD4. NBD-556 recognizes the HIV-1 envelope protein gp120 and induces restructuring of gp120 analogous to CD4 binding.Formule :C17H24ClN3O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.844Ritonavir
CAS :Ritonavir (ABT 538) inhibits HIV-1/2 proteases; serum proteins limit it but it enhances other HIV drugs by hindering P450 degradation.Formule :C37H48N6O5S2Degré de pureté :99.38% - 99.96%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :720.944Atazanavir sulfate
CAS :Atazanavir sulfate, an azapeptide HIV-protease inhibitor, treats HIV/AIDS alongside other anti-HIV drugs.Formule :C38H54N6O11SDegré de pureté :99.31% - 99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :802.934Elsulfavirine
CAS :Elsulfavirine (VM-1500) is an HIV-1 infection reverse transcriptase inhibitor. It is a new anti-HIV drug.Formule :C24H17BrCl2FN3O5SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.282Dolutegravir intermediate-1
CAS :Dolutegravir intermediate-1 is a synthetic precursor for HIV-1 treatment from patent WO 2016125192 A2.Formule :C13H17NO8Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.28Salicylanilide
CAS :Salicylanilide (2-Hydroxybenzanilide)s are a group of compounds with antiviral potency, antibacterial and antifungal activities.Formule :C13H11NO2Degré de pureté :99.55% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.2319Clathrin-IN-1
CAS :Pitstop 2 inhibits clathrin-mediated endocytosis, targeting clathrin's terminal domain, with potential in cancer research.Formule :C20H13BrN2O3S2Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.363Fostemsavir Tris
CAS :Fostemsavir Tris (BMS-663068 Tris) is the prodrug of BMS-626529,is a oral, safe and effective inhibitor of HIV-1 attachment.Formule :C29H37N8O11PDegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :704.62Benfotiamine
CAS :Benfotiamine (S-Benzoylthiamine O-monophosphate) is a synthetic S-acyl derivative of thiamine (vitamin B1), used as an antioxidant dietary supplement.Formule :C19H23N4O6PSDegré de pureté :99.2% - 99.91%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :466.45GRL-07524
GRL-07524 (Compound 4e) is a potent HIV-1 protease inhibitor with a Ki of 0.22 nM. It contains an oxaspirocarbamate as the P2 ligand and demonstrates strong antiviral activity, with an EC50 of 210 nM. GRL-07524 can bind to the active site of HIV-1PR and crucial catalytic residues, interacting with one of four symmetric-independent molecules.Couleur et forme :Odour Solid
