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Microbiologie/Virologie

Microbiologie/Virologie

Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.

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  • Clovibactin

    CAS :
    <p>Clovibactin, a novel antibiotic, effectively eradicates drug-resistant bacterial pathogens and demonstrates no discernible resistance.</p>
    Formule :C43H70N10O11
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :903.08
  • Antiparasitic agent-17


    <p>Antiparasitic Agent-17 (compound 5u), an orally active antiparasitic, demonstrates inhibition against both Chloroquine-sensitive (Pf3D7) and Chloroquine-</p>
    Formule :C32H30N2O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :506.59
  • Defensin HNP-3 human

    CAS :
    <p>Defensin HNP-3 human, a cytotoxic antibiotic peptide referred to as "defensin," exhibits inhibitory effects on Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa,</p>
    Formule :C151H222N44O40S6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :3486.04
  • SARS-CoV-2-IN-60


    <p>SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) is a specific, irreversible inhibitor of SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 methyltransferase, competing with S-adenosylmethionine (SAM) and</p>
    Formule :C13H7Cl2F3N2O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :335.11
  • SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18


    <p>SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) is a covalent inhibitor of SARS-CoV-2 3CLpro with an IC50 of 0.478 μM.</p>
    Formule :C17H13ClN2OS
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :328.82
  • Aurein 2.3

    CAS :
    <p>Aurein 2.3, an antibiotic antimicrobial peptide, partially inhibits E. coli ATPase activity and suppresses cell growth [1] [2].</p>
    Formule :C76H131N19O19
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1614.97
  • 6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether


    <p>6-C-Methylquercetin-3,4'-dimethyl ether is a flavonol derivative extracted from Bauhinia thonningii Schum leaves, displaying antibacterial effects on Gram-</p>
    Formule :C18H16O7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :344.32
  • Antileishmanial agent-22


    <p>Antileishmanial agent-22 (compound 15b) serves as an antiparasitic and antibacterial, exhibiting activities against Leishmania (IC50 = 0.408 μM), malaria, and</p>
    Formule :C29H26Cl2N4O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :549.45
  • qsl-304


    <p>QSL-304 is a DNA gyrase B inhibitor that serves as an antibacterial agent, exhibiting an IC50 of 31.23 mg/mL against Staphylococcus aureus SA-P2003 [1].</p>
    Formule :C11H9NO4S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :283.32
  • T4 UvsX Recombinase


    <p>T4 UvsX Recombinase initiates DNA replication on double-stranded templates by catalyzing synapsis with a homologous primer single strand.</p>
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Odour Solid
  • Aurein 3.3

    CAS :
    <p>Aurein 3.3 is an antimicrobial peptide with antibiotic properties and exhibits anticancer activity [1].</p>
    Formule :C84H142N22O21
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1796.16
  • FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578)

    CAS :
    <p>FITC-εAhx-HHV-2 Envelope Glycoprotein G (561-578) is a fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled segment of the HHV-2 Envelope Glycoprotein G encompassing amino</p>
    Formule :C104H128N20O44S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :2394.3
  • SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14


    <p>SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) is an orally active inhibitor of SARS-CoV-2 3CLpro, demonstrating potent anti-SARS-CoV-2 properties with an EC50 of 0.18</p>
    Formule :C34H40F3N5O6S2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :735.84
  • Anti-inflammatory agent 40


    <p>Anti-inflammatory agent 40 is a promising, orally-active compound with anti-malarial and anti-inflammatory properties.</p>
    Formule :C30H24Cl2N2O4
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :547.43
  • Aurein 2.2

    CAS :
    <p>Aurein 2.2, a principal constituent of L.aurea skin secretions, exhibits broad-spectrum antibacterial properties, particularly effective against Gram-positive</p>
    Formule :C76H131N19O19
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1614.97
  • SARS-CoV-2-IN-47


    <p>SARS-CoV-2-IN-47 (Compound 13), with IC50 values of 0.77 μM against Omicron BA.1 and 0.93 μM against the Delta strain, serves as an inhibitor of SARS-CoV-2 and</p>
    Formule :C30H41NO7
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :527.65
  • Human α-defensin 5


    <p>Human α-defensin 5 is an antiviral peptide that inhibits the infection of non-enveloped viruses such as AdV, HPV, and polyomaviruses, with an IC50 range of 0.6-</p>
    Formule :C144H238N50O45S6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :3582.13
  • DCN-83


    <p>DCN-83, a potent anti-leishmanial compound, exhibits its highest efficacy against the amastigote form, achieving an IC50 value of 0.71 μM.</p>
    Formule :C20H18BrN3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :412.35
  • NS2B-NS3pro-IN-2


    <p>Compound 11, also known as NS2B-NS3pro-IN-2, functions as an inhibitor of the Zika Virus NS2B-NS3 protease and exhibits antiviral properties at a concentration</p>
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Odour Solid
  • 8304-vs


    <p>8304-vs is a macrocyclic anti-Plasmodial compound that irreversibly binds to and inhibits the Plasmodium proteasome, effectively halting the growth of</p>
    Formule :C35H53N5O8S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :703.89