
Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Microbiologie/Virologie"
- Antibactérien(3.334 produits)
- Antibiotique(937 produits)
- Antifection(26 produits)
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- Protéase du VIH(507 produits)
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Leritrelvir
CAS :Dermatan sulphate sodium (Chondroitin sulfate B sodium salt) is a linear sulfated polysaccharide, a glycosaminoglycan component of important proteoglycans.Formule :C31H44F3N5O6Degré de pureté :97.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.71Sorivudine
CAS :Sorivudine (BV-araU) is an antiviral blocking DNA synthesis in viruses like varicella, HSV-1, and Epstein-Barr.Formule :C11H13BrN2O6Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.13Lomibuvir
CAS :Lomibuvir (VCH-222, VX-222) is an allosteric inhibitor of HCV NS5B with Kd 17 nM, blocks RNA elongation, EC50 5.2 nM for 1b/Con1.Formule :C25H35NO4SDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.61CeMMEC1
CAS :CeMMEC1 is an inhibitor of BRD4, and also has a great affinity for TAF1(IC50=0.9 μM).Formule :C19H16N2O4Degré de pureté :98.9% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.34PROTAC eDHFR Degrader-2
CAS :PROTACeDHFR Degrader-2 (compound 7b) is an effective degrader targeting Escherichia coli dihydrofolate reductase (eDHFR), capable of reliably degrading eDHFR-tagged proteins.Formule :C34H40N8O9Masse moléculaire :704.73RmlA-IN-2
RmlA-IN-2: Strong RmlA blocker, hinders l-rhamnose synthesis & alters bacterial wall permeability (IC50: 0.303 μM).Formule :C22H26BrN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.44AYK004-C1
CAS :AYK004-C1 is a TLR agonist used in the formulation of immunological adjuvants.Formule :C35H58F3N7O3Masse moléculaire :681.88CYP51-IN-14
CAS :CYP51-IN-14 (compound 1n), a derivative of Fluconazole, functions as an effective antifungal agent. This compound inhibits Microsporum gypseum and Candida albicans with a minimum inhibitory concentration (MIC80) of 1 μg/mL.Formule :C21H20Cl2F2N4OMasse moléculaire :453.3110(R)-hydroxy Stearic Acid
CAS :10(R)-hydroxy Stearic acid is a hydroxy fatty acid resulting from the hydroxylation of oleic acid, produced by gut microbiota.Formule :C18H36O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.48RAD51-IN-6
CAS :RAD51-IN-6, a potent RAD51 gene inhibitor, may help research mitochondrial disorders. (WO2021164746A1, cmpd 23)Formule :C27H40N3O5PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.66Faldaprevir
CAS :Faldaprevir is an orally effective, selective, non-covalent HCV NS3/4A protease inhibitor with high inhibitory activity against HCV 1a and 1b genotype.Formule :C40H49BrN6O9SDegré de pureté :99.04% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :869.82Uridine 3',5'-diphosphate
CAS :Uridine 3′,5′-diphosphate (3′,5′-UDP; Compound pUp) serves as a competitive RNase inhibitor [1].Formule :C9H14N2O12P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.16Streptothricin F
CAS :Streptothricin F is a biochemical.Formule :C19H34N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.52bc1 Complex-IN-1
CAS :Bc1 Complex-IN-1 (compound 12g) is a potent inhibitor of the bc1 complex, demonstrating fungicidal properties against cucumber downy mildew (CDM).Formule :C16H22N6O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.513Antibacterial agent 204
CAS :Antibacterial agent 204 (Compd P2-56-3) enhances the activity of Rifampin (RIF) against Acinetobacter baumannii and Klebsiella pneumoniae by disrupting the outer membrane of A. baumannii. T [1].Formule :C14H18N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.31Tetrahydrouridine dihydrate
THU dihydrate, a potent CDA inhibitor, outperforms cytidine by blocking the enzyme's active site.Formule :C9H20N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.26SP-471
SP-471 is a potent inhibitor of dengue virus (DENV) protease (IC50: 18 μM) and inhibits the inter- and intramolecular protease processes of DENV.Formule :C33H26BrN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.5LasR-IN-2
LasR-IN-2 blocks LasR via H-bond with TRY-56, useful in bacterial infection and CF research.Formule :C21H16ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.829-tert-Butyldoxycycline
CAS :9-tert-Butyldoxycycline exhibits immunomodulatory activity by altering the polarization state of polymorphonuclear neutrophils and ameliorating inflammatory responses in ischemia-reperfusion injury models. Additionally, 9-tert-Butyldoxycycline serves as a ligand for the "Tet-On" inducible gene expression system.Formule :C26H32N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.541Alpibectir
CAS :Alpibectir has antibacterial activity [1].Formule :C12H14F6N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.24

