Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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Antifungal agent 17
Antifungal agent 17 showed good antifungal activity against B. cinerea (EC50: 2.86 μg/mL).Formule :C18H16Br2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.13Antitubercular agent-16
Compound 5q is a potent antitubercular with low MIC90 values (0.40-23.51 μg/mL) against M. tuberculosis strains, showing minimal cytotoxicity.Formule :C21H27N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.52GHP-88309
CAS :<p>GHP-88309 is an orally active, broad-spectrum anti-paramyxovirus agent that targets viral polymerase, interrupting viral RNA synthesis. It effectively inhibits respiratory syncytial virus (RSV), measles virus (MeV), and canine distemper virus (CDV) with an EC50 of 0.06-1.2 μM. In mouse models, GHP-88309 demonstrates significant anti-infective activity.</p>Formule :C16H11FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.27Atramycin A
CAS :<p>Atramycin A is an anthraquinone antibiotic with antitumor properties.</p>Formule :C25H24O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.453VPC-80051
CAS :<p>VPC-80051 is an hnRNP A1 splicing activity inhibitor that directly interacts with the hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in the 22Rv1 CRPC cell line. VPC-80051 is applicable in prostate cancer research.</p>Formule :C16H13F2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.291KKL-40
CAS :<p>KKL-40 is a small-molecule inhibitor that targets the trans-translation process, effectively suppressing methicillin-sensitive and resistant Staphylococcus aureus (S. aureus) and other Gram-positive pathogens, including vancomycin-resistant Enterococcus faecium, Bacillus subtilis, and Streptococcus pyogenes. It works in synergy with the human antimicrobial peptide LL-37 to inhibit S. aureus, but does not show synergistic effects with other antibiotics such as daptomycin, kanamycin, or erythromycin. KKL-40 inhibits trans-translation, an extreme form of recoding, while being non-toxic to HeLa cells.</p>Formule :C16H9F4N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.255Jun13296
CAS :<p>Jun13296 is an orally active quinoline SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitor (IC50 = 0.13 µM, Ki = 8.8 nM). It demonstrates potent inhibitory effects against SARS-CoV-2 variants and Nirmatrelvir-resistant mutants. Jun13296 reduces lung viral titers and prevents lung tissue damage in SARS-CoV-2 infection models.</p>Formule :C30H34N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.631Xeruborbactam isoboxil
CAS :<p>Xeruborbactam isoboxil is a β-lactamase (beta-lactamase) inhibitor.</p>Formule :C15H16BFO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.093NRTT-IN-1
CAS :<p>NRTT-IN-1 (Compound 1) is an inhibitor of the nucleoside reverse transcriptase translocation (NRTT), effectively blocking HIV DNA synthesis and viral replication.</p>Formule :C28H24FN5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.519MIV-150
CAS :MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).Formule :C19H17FN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.36BioA-IN-1
CAS :<p>BioA-IN-1 (Compound 15) is an inhibitor of the key enzyme BioA in the biotin biosynthesis pathway of Mycobacterium tuberculosis, with an IC50 value of 0.195 μM. It exhibits antibacterial activity without cytotoxicity.</p>Formule :C18H17NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.397Xanthosine-5'-Triphosphate trisodium
CAS :<p>Xanthosine-5'-Triphosphate (5'-XTP) trisodium is a nucleotide formed through the deamination of purine bases. It serves as a substrate for inosine triphosphate pyrophosphatase (ITPase).</p>Formule :C10H12N4Na3O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.111Altersolanol A
CAS :<p>Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) demonstrates effective antimicrobial properties, inhibiting the growth of Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa with a minimum inhibitory concentration (MIC) ranging from 25-100 μg/mL. Additionally, it shows no phytotoxic effects on Taxus at a concentration of 4 μg/μL.</p>Formule :C16H16O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.29Antifungal agent 39
CAS :Antifungal agent 39 (Compound 9h) is a broad-spectrum antifungal agent.Formule :C23H22ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.89Antibacterial agent 188
CAS :Compound 2d (Antibacterial agent 188) serves as an antibacterial agent that suppresses the activity of dermatophytes [1].Formule :C12H10N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.3Avibactam sodium dihydrate
Avibactam sodium dihydrate (NXL-104) is a reversible covalent inhibitor for CTX-M-15 and TEM-1 β-lactamases with IC50s of 5 nM and 8 nM.Formule :C7H14N3NaO8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.26GSK3739936
CAS :<p>GSK3739936 inhibits HIV-1 integrase (IC50: 11.1 nM, EC50: 1.7 nM), weak on CYP (IC50 >24.3 μM), rapid absorption, moderate clearance, high oral availability.</p>Formule :C34H43FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.71Teslexivir
CAS :Teslexivir is a topical antiviral agent that is an effective and selective inhibitor of the interaction between two essential viral proteins, E1 and E2.Formule :C35H36BrN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.58UNI418
CAS :<p>UNI418 is a dual inhibitor targeting PIKfyve and PIP5K1C, exhibiting antiviral activity against SARS-CoV-2 (EC50=1.4 μM). It inhibits the endocytosis of the virus mediated by ACE2 by suppressing PIP5K1C (IC50=60.1 nM; Kd=61 nM). Additionally, UNI418 impedes the entry of SARS-CoV-2 into host cells by inhibiting the proteolytic activation regulated by PIKfyve (Kd=0.78 nM).</p>Formule :C22H16N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.40EBOV-GP-IN-1
EBOV-GP-IN-1 (Compound 28) is a potent inhibitor of Ebola entry, acting on the Ebola virus envelope glycoprotein (EBOV-GP) (IC50: 0.05 μM).Formule :C25H40ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.06
