Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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RAD51-IN-6
CAS :<p>RAD51-IN-6, a potent RAD51 gene inhibitor, may help research mitochondrial disorders. (WO2021164746A1, cmpd 23)</p>Formule :C27H40N3O5PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.66bc1 Complex-IN-1
CAS :<p>Bc1 Complex-IN-1 (compound 12g) is a potent inhibitor of the bc1 complex, demonstrating fungicidal properties against cucumber downy mildew (CDM).</p>Formule :C16H22N6O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.513HT1171
CAS :<p>HT1171 is a potent and selective inhibitor of the Mycobacterium tuberculosis proteasome. It exhibits strong antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, with a MIC90 of 2 μg/mL and MIC of 4 μg/mL. At a concentration of 100 μM, HT1171 shows an inhibition rate of 53.8% against normal human liver cells (L02). HT1171 is applicable in antituberculosis drug research.</p>Formule :C7H4N2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.248Antibacterial agent 261
CAS :<p>Antibacterialagent 261 (compound 43) is a potent inhibitor of the peptide deformylase (PDF) enzyme, demonstrating IC50 values of 2.5 nM against Staphylococcus aureus (S. aureus) and 10.6 nM against Escherichia coli (E. coli).</p>Formule :C18H24N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.538Chitin synthase inhibitor 8
<p>Chitin synthase inhibitor 8 is a chitin synthase (CHS) inhibitor with broad-spectrum antifungal effects that can be used in studies related to fungal infections</p>Formule :C23H23N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.45Anti-Influenza agent 3
<p>Compound 11h: Potent, low-toxicity anti-influenza, inhibits M2 ion channels. EC50: 3.29μM (H3N2), 2.45μM (H1N1).</p>Formule :C16H22ClNOSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.87Flutimide
CAS :<p>Flutimide: Endonuclease inhibitor, IC50 = 3μM, for research on acute respiratory diseases like influenza.</p>Formule :C12H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28Deprodone
CAS :<p>Deprodone is an active compound that inhibits key processes such as bacterial cell wall synthesis by interacting with hydrolase and transferase proteins of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). It is applied in the research of MRSA infections, inflammatory skin diseases, intestinal disorders, and fatty acid metabolism disorders.</p>Formule :C21H28O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.444,5'-Dimethylangelicin-NHS
<p>NHS-modified coumarin, 4,5'-Dimethylangelicin-NHS, shows photochemical activity & photosensitivity.</p>Formule :C21H19NO7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.44Antibacterial agent 76
<p>Antibacterial agent 76 (compound 9) is a potent antibacterial agent.</p>Formule :C23H27N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.54BI-2540
CAS :<p>BI-2540 is a HIV non-nucleoside reverse transcriptase ( NNRT ) inhibitor .</p>Formule :C24H15ClF5NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.83AN-12-H5
CAS :<p>AN-12-H5 is an anti-enteroviral compound that targets the replication process of PV and EV71 viruses.</p>Formule :C24H23N3O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.65G092
<p>G092 is a potent inhibitor of MsbA. MsbA is an ABC transporter protein. G092 has potential for antibacterial drug research.</p>Formule :C23H20Cl2N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.32MraY-IN-2
<p>MraY-IN-2 (compound 6) is an effective inhibitor of bacterial transposase MraY (IC50=4.5 μ M), and can be used for antibacterial research.</p>Formule :C16H23N3O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.37RAD51-IN-5
CAS :<p>RAD51-IN-5 blocks RAD51; may aid mitochondrial disorder research. (WO2021164746A1, cmpd 3)</p>Formule :C26H38N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.73AK-968-11563024
CAS :<p>AK-968-11563024 is an inhibitor targeting marine V. vulnificus NAT [(VIBVN)NAT] with an IC50 value of 18.86 µM. In V. vulnificus, NAT (aromatic amine N-acetyltransferase) plays a role in drug metabolism, contributing to drug resistance. Thus, AK-968-11563024 can be used for research related to drug tolerance.</p>Formule :C18H13I2N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.162K13787
CAS :<p>K13787 is an acetohydroxy acid synthase (AHAS) inhibitor with antibacterial properties. It exhibits antimicrobial activity against various non-tuberculous mycobacteria (NTM) as well as clarithromycin (CLR) resistant strains.</p>Formule :C14H11F2N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.33Chitin synthase inhibitor 5
<p>Calpain Inhibitor-2, lipophilic, inhibits calpain; shows anti-proliferative effects on melanoma, PC-3 cells; blocks 80% DU-145 cell invasion.</p>Formule :C23H22BrN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.34Antileishmanial agent-5
<p>Antileishmanial agent-4, a ribonucleoside analogue, targets L.infantum and T.cruzi with EC50s of 0.68 μM and 0.83 μM.</p>Formule :C17H17ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.79Cap-dependent endonuclease-IN-14
CAS :<p>Cap-dependent endonuclease-IN-14 hinders CEN and could treat influenza virus infections. (Patent CN113620948A, compound 1-c).</p>Formule :C30H23FN2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.58
