Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Microbiologie/Virologie"
- Antibactérien(3.308 produits)
- Antibiotique(937 produits)
- Antifection(26 produits)
- DHFR(34 produits)
- Synthèse ADN/ARN(794 produits)
- VHB(189 produits)
- Protéase du VIH(508 produits)
- HSV(96 produits)
- Intégrase(2 produits)
- Ribosome(11 produits)
Affichez 2 plus de sous-catégories
6376 produits trouvés pour "Microbiologie/Virologie"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CRS-3123
CAS :CRS-3123, a methionyl-tRNA synthetase inhibitor, is used potentially for the treatment of enteric infections.Formule :C19H19Br2N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.25BDM91288
CAS :BDM91288, an orally active AcrB efflux pump inhibitor of pyridinium piperazine, enhances the in vivo efficacy of levofloxacin in treating Klebsiella pneumoniae pulmonary infection in mouse models [1].Formule :C17H22ClN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.84VNI
CAS :VNI is an effective inhibitor of CYP51. It suppresses sterol synthesis in Trypanosoma cruzi, exhibiting anti-Trypanosoma cruzi activity.Formule :C26H19Cl2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.37PF-07957472
CAS :PF-07957472 (Compound 4) is an orally effective inhibitor of the SARS-CoV-2 papain-like protease (PLpro). In NHBE cells infected with SARS-CoV-2, it demonstrated cytopathic effects with an EC50 of 13.9 nM. Additionally, PF-07957472 exhibited antiviral activity in a mouse-adapted COVID-19 infection model.Formule :C29H32N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.60Antitubercular agent-23
Antitubercular agent-23 combats Candida albicans (MIC: 1.1 μg/ml) and M. tuberculosis (MIC: 1 μg/ml).Formule :C20H22FN5O8SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.48Anti-MRSA agent 27
CAS :Anti-MRSA agent 27 (compound 4a) is a potent antimicrobial agent against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.0975 μmol/L. It effectively disrupts MRSA biofilms and inhibits the production of hemolysins.Formule :C15H10F3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.32MA220607
CAS :MA220607 is an antibacterial agent characterized by low hemolytic toxicity and a dual-target mechanism of action (MOA). It promotes FtsZ protein polymerization, increases bacterial membrane permeability, and inhibits biofilm formation. The resistance rate of MA220607 is low, with MICs against Gram-positive bacteria and Gram-negative bacteria ranging from 0.062-2 μg/mL and 0.5-4 μg/mL, respectively [1].Formule :C34H38INCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.58WRN inhibitor 13
CAS :WRN inhibitor 13 is an inhibitor of the WRN helicase with a pIC50 value ranging from 6 to 7.Formule :C16H20N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.405Lamivudine, (+/-)-trans-
CAS :Lamivudine, a drug for HIV-1 and HBV, inhibits reverse transcriptase and resembles zalcitabine.Formule :C8H11N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.26SARS-CoV-2-IN-97
CAS :SARS-CoV-2-IN-97 (Compound CO-01) is an inhibitor of the SARS-CoV-2Nsp15 endoribonuclease, exhibiting an IC50 of 53.5 μM. It demonstrates low cytotoxicity in A549-AT cells with an IC50 value of 134 μM.Formule :C11H3Br2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.97Beclabuvir
CAS :Beclabuvir blocks HCV NS5B polymerase at thumb site 1, effective on genotypes 1, 3, 4, 5 with IC50 <28 nM.Formule :C36H45N5O5SDegré de pureté :99.87% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :659.84SARS-CoV-IN-6
CAS :SARS-CoV-IN-6 (Compound 17) acts as an inhibitor of SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 RdRp, demonstrating an IC50 value of 7.8 μM against SARS-CoV-2 RdRp. This compound reduces the cytopathic effects of single-round infectious particles (SRIP) infected with SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 replicons and inhibits the expression of SARS-CoVN proteins. The EC50 values for SRIP based on SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 replicons are 0.12 µM and 1.47 µM, respectively.Formule :C25H29N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53A25822B
CAS :A25822B is an antifungal agent.Formule :C28H45NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.66β-Glucuronidase-IN-2
β-Glucuronidase-IN-2 is a potent inhibitor of E.Formule :C21H17Cl3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.71LN002
CAS :LN002 is an orally active inhibitor of Cryptosporidium oxidase, utilized for research in cryptosporidiosis.Formule :C22H15N7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.40Anti-infective agent 10
CAS :Anti-infective agent 10 (Compound Example 30) is an ns5b polymerase inhibitor that functions as an anti-HCV agent.Formule :C26H25N3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.56Antibacterial agent 266
CAS :Antibacterialagent 266 (Compound C5) is an inhibitor of plant pathogenic bacteria that disrupts the integrity of bacterial cell membranes. It exhibits an EC50 of 24.1 μg/mL against Xanthomonasoryzaepvoryzae (Xoo) and 39.0 μg/mL against X. axonopodispvcitri (Xac). Antibacterialagent 266 is valuable for research in plant pathology and the development of agricultural antibacterial agents.Formule :C13H11N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :225.246Uridine 3',5'-diphosphate
CAS :Uridine 3′,5′-diphosphate (3′,5′-UDP; Compound pUp) serves as a competitive RNase inhibitor [1].Formule :C9H14N2O12P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.16Pks13-TE inhibitor 4
CAS :Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) is a potent inhibitor from the thiazole series that effectively targets Pks13 to combat tuberculosis (TB) and addresses drug resistance.Formule :C26H25N5O6Masse moléculaire :503.51Bersiporocin
CAS :<p>Bersiporocin is a novel prolyl-tRNA synthetase (PRS) inhibitor that exerts antifibrotic effects through downregulation of collagen synthesis in IPF.</p>Formule :C15H19Cl2N3ODegré de pureté :98.88% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.24
