Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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BRD-K98645985
CAS :BRD-K98645985: BAF inhibitor, binds ARID1A, reverses HIV-1 latency, EC50 ~2.37μM, alters nucleosome placement.Formule :C33H43N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.73Neuraminidase-IN-18
CAS :Neuraminidase-IN-18 (compound N5), a novel polyheterocyclic neuraminidase (NA) inhibitor, demonstrates significant inhibitory activity against H5N1 NA, with an IC 50 of 0.14 μM against the wild-type H5N1 NA and 0.27 μM against the H5N1-H274Y mutant NA. This compound effectively binds to NAs, inhibiting influenza virus replication at the cellular level [1].Formule :C22H18FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.46N-Cbz-L-Cysteine
CAS :N-Cbz-L-Cysteine (Cbz-cysteine) (compound 5) functions as a potent inhibitor of β-lactamase II, exhibiting a K i value of 97 µM [1].Formule :C11H13NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.29DXR-IN-3
CAS :DXR-IN-3 is an anti-Toxoplasma DXR inhibitor. It exhibits in vitro activity against the TgDXR enzyme, with an IC50 value of 0.62 μM and a Ki value of 0.19 μM. Furthermore, DXR-IN-3 can inhibit the proliferation of Toxoplasma, displaying an IC50 value of 5.46 μM.Formule :C10H12Cl2NO5PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.15Anti-Influenza agent 3
Compound 11h: Potent, low-toxicity anti-influenza, inhibits M2 ion channels. EC50: 3.29μM (H3N2), 2.45μM (H1N1).Formule :C16H22ClNOSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.87Chitinase-IN-4
Chitinase-IN-4 (compound 8f) is a potent and selective inhibitor of OfChi-h with an IC50 value of 0.1 μM and good insecticidal activity.Formule :C21H24ClN7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.92Fabimycin
CAS :Fabimycin, a FabI inhibitor, combats drug-resistant gram-negative bacterial infections effectively.Formule :C23H25ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.92Arterolane maleate
CAS :Arterolane, an adenosine triphosphatase inhibitor, is used potentially for the treatment of malaria.Formule :C26H40N2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.612DPC 684
CAS :DPC 684 is a potent and selective HIV-1 protease inhibitor with an IC90 of 5.7-40 nM and a Ki of 0.021 nM. It competitively inhibits HIV-1 protease, preventing viral polyprotein cleavage. Compared to cellular proteases, DPC 684 shows high selectivity for retroviral proteases. The compound exhibits low protein binding and offers broad-spectrum inhibition against various wild-type and mutant HIV-1 proteases, with an IC90 of 1.9-6.3 nM. DPC 684 is significant for HIV research.Formule :C35H48FN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.85Antibacterial agent 278
CAS :Antibacterialagent 278 (compound B1) is an antimicrobial agent that exhibits potent inhibitory activity against Gram-positive bacteria.Formule :C24H17ClF2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.87BM635 hydrochloride
BM635 hydrochloride, an MmpL3 inhibitor, strongly blocks Divergent bacteriophage H37Rv (MIC50: 0.08 μM), with doubled in vivo potency.Formule :C25H30ClFN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.97GSK-3036656 free base
CAS :GSK656 (GSK3036656) inhibits Mtb LeuRS with IC50 of 0.20 μM, promising for tuberculosis treatment.Formule :C10H13BClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :257.48Antibacterial agent 77
Antibacterial agent 77 (compound 12) is an antibacterial agent [1].Formule :C22H27N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.53FG-2101
CAS :FG-2101 is a selective, orally active non-hydroxamate LpxC inhibitor with an IC50 of approximately 1 nM. It demonstrates exceptional selectivity over other bacterial and human metalloproteases. FG-2101 is useful for studying infections caused by Gram-negative bacteria, including resistant strains.Formule :C30H32N5O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.579Antibacterial agent 261
CAS :Antibacterialagent 261 (compound 43) is a potent inhibitor of the peptide deformylase (PDF) enzyme, demonstrating IC50 values of 2.5 nM against Staphylococcus aureus (S. aureus) and 10.6 nM against Escherichia coli (E. coli).Formule :C18H24N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.538BioA-IN-1
CAS :BioA-IN-1 (Compound 15) is an inhibitor of the key enzyme BioA in the biotin biosynthesis pathway of Mycobacterium tuberculosis, with an IC50 value of 0.195 μM. It exhibits antibacterial activity without cytotoxicity.Formule :C18H17NO3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.397Altersolanol A
CAS :Altersolanol A (Stemphylin; NSC 173943) demonstrates effective antimicrobial properties, inhibiting the growth of Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa with a minimum inhibitory concentration (MIC) ranging from 25-100 μg/mL. Additionally, it shows no phytotoxic effects on Taxus at a concentration of 4 μg/μL.Formule :C16H16O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.29Antibacterial agent 188
CAS :Compound 2d (Antibacterial agent 188) serves as an antibacterial agent that suppresses the activity of dermatophytes [1].Formule :C12H10N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.3HT1171
CAS :HT1171 is a potent and selective inhibitor of the Mycobacterium tuberculosis proteasome. It exhibits strong antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv, with a MIC90 of 2 μg/mL and MIC of 4 μg/mL. At a concentration of 100 μM, HT1171 shows an inhibition rate of 53.8% against normal human liver cells (L02). HT1171 is applicable in antituberculosis drug research.Formule :C7H4N2O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.248Eprociclovir Na
CAS :Eprociclovir Na (A-5021) is 15x stronger than acyclovir at inhibiting herpesviruses, showing promise for EHV1 and herpetic keratitis treatment.Formule :C11H14N5NaO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.25
