Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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Nilofabicin
CAS :<p>Nilofabicin (CG-400549) is a potent inhibitor of enoyl-(acyl-carrier-protein) reductase fall(FabI) and can be used in studies about the treatment of complicated</p>Formule :C19H20N2O2SDegré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.44SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2
<p>SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 is a potent inhibitor of the main proteases of SARS-CoV-2 and MERS, demonstrating IC50 values of 0.21 and 0.07 µM, respectively.</p>Formule :C28H30Cl2N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :589.47JNJ4796
CAS :<p>JNJ4796 is an oral fusion inhibitor that neutralizes influenza A group 1 by blocking HA-mediated fusion, mimicking bnAbs.</p>Formule :C28H27N9O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.57Vaborbactam
CAS :<p>Vaborbactam (RPX7009) is a β-lactamase inhibitor that is often used in conjunction with meropenem to study pneumonia and CRE infections.</p>Formule :C12H16BNO5SDegré de pureté :97.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.14Propiolactone
CAS :<p>Propiolactone (β-propiolactone; 2-Oxetanone), a chemosterilant, effectively inactivates viruses, rendering them non-infectious.</p>Formule :C3H4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :72.06HBV-IN-41
CAS :<p>HBV-IN-41 (compound 45) is a potent, orally active inhibitor of Hepatitis B Virus (HBV), exhibiting an EC50 value of 0.027μM [1].</p>Formule :C18H19ClFN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.83HIV-IN-8
CAS :<p>HIV-IN-8 (Compound 9) acts as an HIV inhibitor, suppressing HIV replication with an effective concentration (EC50) of 13 μg/mL [1].</p>Formule :C36H30O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :718.61FAICAR
CAS :<p>FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide), a purine nucleotide, plays a crucial role in metabolic processes.</p>Formule :C10H15N4O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.228-Azahypoxanthine
CAS :<p>8-Azahypoxanthine (NSC-22709) inhibits hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase and has antimalarial properties.</p>Formule :C4H3N5ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :Light Yellow To Light Beige Fine CrystallineMasse moléculaire :137.1KNI-272
CAS :<p>Kynostatin-272 is a HIV protease inhibitor. KNI-272 blocked the maturation of viral particles.</p>Formule :C33H41N5O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :667.84Isotianil
CAS :<p>Isotianil is a plant defense inducer that activates typical plant defense responses without direct antimicrobial effects, serving as a plant protection agent</p>Formule :C11H5Cl2N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.15Antileishmanial agent-23
CAS :<p>Antileishmanial agent-23 (compound G1/9), a potent and selective trypanothione reductase (TR) inhibitor, exhibits an IC50 of 2.24 ± 0.52 μM.</p>Formule :C20H17N3O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.5Antifungal agent 77
CAS :<p>Antifungal agent 77 (Compound 13h) exhibits not only antifungal properties, but also effective insecticidal activity against Mythimna separata, Helicoverpa</p>Formule :C21H18FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.4GlcNAcstatin
CAS :<p>GlcNAcstatin, a selective glucoimidazole-based inhibitor of bacterial O-GlcNAcase, exhibits a K_i value of 4.6 pM and demonstrates a specificity that is 100,000</p>Formule :C20H27N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.45Antituberculosis agent-8
CAS :<p>Antituberculosis agent-8: MIC 3.53 μM vs M. tuberculosis, antifungal MIC 62.50 μM vs A. niger.</p>Formule :C25H19F3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.43MPI8
CAS :<p>MPI8 is a SARS-CoV-2 Protease inhibitor (IC50 = 105 nM).</p>Formule :C32H48N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.75Acorafloxacin HCl
CAS :<p>Acorafloxacin: broad-spectrum fluoroquinolone antibacterial for acute skin infections and pneumonia.</p>Formule :C21H24ClF2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.88Antibiofilm agent-2
CAS :<p>Antibiofilm Agent-2 (Compound 4T) serves as a potent biofilm inhibitor, exhibiting an IC50 of 3.6 μM, and impairs the quorum sensing system along with iron</p>Formule :C17H21NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.35Tobevibart
CAS :<p>Tobevibart, an IgG1-lambda humanized monoclonal antibody targeting the hepatitis B virus (HBV) surface envelope protein, exhibits antiviral activity [1].</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidAPX001
CAS :<p>APX001 is a prodrug of APX-001A. APX001 is the first-in-class inhibitor of the fungal protein Gwt1.</p>Formule :C22H21N4O6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.4β-Lactamase-IN-8
CAS :<p>β-Lactamase-IN-8 (compound 20) is a potent and oral bioavailable broad-spectrum cyclic boronate β-lactamase inhibitor that can be used for researching</p>Formule :C10H14BNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.1COH1
CAS :<p>COH1 is a ribonucleotide reductase (RR) inhibitor utilized in research pertaining to cancer, mitochondrial diseases, and neurodegenerative disorders [1].</p>Formule :C11H10N2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.27Cladosporin
CAS :<p>Cladosporin, from Cladosporium cladosporioid fungus, halts dermatophyte growth on agar at 75 μg/mL.</p>Formule :C16H20O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.33A 77003
CAS :<p>A 77003 is a HIV-1 protease inhibitor. A77003 impairs HIV-1 protease-mediated Gag processing.</p>Formule :C44H58N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :794.98L 694746
CAS :<p>L 694746 is an inhibitor of HIV-1 protease.</p>Formule :C35H42N2O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :618.72Phylloflavan
CAS :<p>Phylloflavan, an antileishmanial compound, exhibits an intracellular half maximal effective concentration (EC50) of 3.2 nM in RAW 264.7 cells and inhibits the</p>Formule :C26H26O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.48Phenethicillin sodium
CAS :<p>Phenethicillin sodium (α-Phenoxyethylpenicillin) is a penicillin-class antibiotic that exhibits antimicrobial activity [1].</p>Formule :C17H19N2NaO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.4Antituberculosis agent-6
CAS :<p>Antituberculosis agent-6: potent against M. tuberculosis (MIC 3.49 μM), antifungal (MIC 62.5 μM), high GI absorption.</p>Formule :C27H20F2N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.46Flurofamide
CAS :<p>Flurofamide is an effective bacterial urease inhibitor and has potential in the treatment of infected urinary calculi.</p>Formule :C7H9FN3O2PDegré de pureté :96.01% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.14Antifungal agent 24
CAS :<p>Antifungal agent 24 (Compound 6) is an antifungal agent that inhibits Candida albicans (MIC: 0.03 μg/ml).</p>Formule :C24H18F2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.42JTK-853
CAS :<p>JTK-853: novel non-nucleoside HCV polymerase inhibitor with strong antiviral activity (EC50: 0.38 μM genotype 1a, 0.035 μM 1b).</p>Formule :C28H23F7N6O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :704.64Tuberculosis inhibitor 8
CAS :<p>Tuberculosis inhibitor 8 (compound 3b), a 3-methoxy-2-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine derivative, exhibits potent activity against both Mycobacterium</p>Formule :C21H19FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.4HBV-IN-8
CAS :<p>HBV-IN-6 is a potent inhibitor of HBV (EC50: 287.9 nM).</p>Formule :C21H25ClFN5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.04Ro 31-8588
CAS :<p>Talviraline (HBY 097) inhibits HIV-1 replication and reduces cell death in various cells and immune cells.</p>Formule :C33H56N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.824'-Acetyl-chrysomycin B
CAS :<p>4'-Acetyl-chrysomycin B, a 4'-acetylated analog of chrysomycin B, exhibits anti-Gram-positive bacterial and antimicrobial activities [1].</p>Formule :C29H30O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.54Ganfeborole HCl
CAS :<p>Ganfeborole HCl (GSK3036656 HCl) is a compound with anti-tuberculosis activity and is an inhibitor of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) leucyl-tRNA synthetase.</p>Formule :C10H14BCl2NO4Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.94Amoxicillin-clavulanate potassium
CAS :<p>Amoxicillin-clavulanate potassium is an orally administered antibiotic and combination agent indicated for various bacterial infections.</p>Formule :C24H27KN4O10SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.66Mpro 61
CAS :<p>Mpro 61 is a potent non-covalent inhibitor of SARS-CoV-2 main protease.</p>Formule :C28H19Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.38β-Gal-NONOate
CAS :<p>Beta-gal-nonoate, a β-galactosidase dependent nitric oxide (NO) donor, releases NO upon activation by β-galactosidase. It exhibits bactericidal activity, thus serving as an effective bactericide [1].</p>Formule :C10H19N3O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.27EDI048
CAS :<p>EDI048, also known as compound 1.16, is an orally active inhibitor of Cryptosporidium PI4K, utilized in the study of cryptosporidiosis [1].</p>Formule :C25H21ClN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.912-Dodecanol
CAS :<p>2-Dodecanol suppresses both hyphal development and SIR2 gene expression in Candida albicans [1].</p>Formule :C12H26OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :186.33AZ-27
CAS :<p>AZ-27 is a respiratory syncytial virus inhibitor which differentially inhibits different polymerase activities at the promoter.</p>Formule :C36H35N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :633.76Antibacterial compound 2
CAS :<p>Antibacterial compound 2 is a potent antimicrobial agent effective against many human veterinary pathogens, inhibiting multi-drug resistant staphylococci,</p>Formule :C22H30FN5O6Degré de pureté :90.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.5Tuberculosis inhibitor 12
CAS :<p>Tuberculosis Inhibitor 12, an oxadiazole derivative, effectively inhibits Mycobacterium tuberculosis, demonstrating inhibition rates of 82% and 78% at a</p>Formule :C15H9FN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.32GS-6620
CAS :<p>GS-6620 is a HCV nonstructural protein 5B (NS5B) inhibitor.</p>Formule :C29H37N6O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.61Antifungal agent 48
CAS :<p>Antifungal agent 48 (Example 308), active against Cryptococcus neoformans, exhibits a minimum inhibitory concentration (MIC) value of 11 μM [1].</p>Formule :C13H10O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :262.28R 87366
CAS :<p>R 87366 is used as a water-soluble HIV protease inhibitor.</p>Formule :C32H39N7O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.7Myrrhterpenoid O
CAS :<p>Unfortunately, you did not provide the description of the chemical compound that needs to be rewritten.</p>Formule :C16H20O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.33APX2039
CAS :<p>APX2039 is an orally active fungal Gwt1 enzyme inhibitor and a prodrug of the novel Gwt2096 inhibitor APX1.APX2039 exhibits potent anti-Kryptococcal activity</p>Formule :C20H15FN4O2Degré de pureté :98.72% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.36Hinokinin
CAS :<p>Hinokinin (Cubebinolide), a bioactive lignan, exhibits a broad spectrum of pharmacological activities.</p>Formule :C20H18O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.35
