Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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HBV-IN-4
CAS :<p>HBV-IN-4, a phthalazinone, inhibits HBV DNA replication orally (IC50: 14 nM), encouraging genome-free capsids with strong anti-HBV effects.</p>Formule :C24H19ClFN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.89PXYC13
CAS :<p>PXYC13 inhibits Mtb RpsA essential for trans-translation with Kd of 7.61 μM; less effective on RpsA-CTD Δ438A (Kd 8.50 μM).</p>Formule :C15H15N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.38UCT943
CAS :<p>UCT943 is an inhibitor of Plasmodium falciparum PI4K (IC50 = 23 nM).</p>Formule :C22H20F3N5ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.42Flaviviruses-IN-2
CAS :<p>Flaviviruses-IN-2 is a potent flaviviruses inhibitor. Flaviviruses-IN-2 reduces West Nile virus (WNV) protease activity and inhibits WNV by 56%.</p>Formule :C21H20N2O3SDegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :380.46TBT1
CAS :<p>TBT1 is a first-gen MsbA ATPase activator and LPS transport blocker in Acinetobacter, EC50 at 13 μM.</p>Formule :C16H14ClNO3SDegré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.81VP-4604
CAS :<p>VP-4604: potent anti-MRSA, inhibits S. aureus growth (MIC 4-8 μg/mL), >95% effective against MRSA.</p>Formule :C11H14N2O4SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.3DDRI-18
CAS :<p>DDRI-18 is an inhibitor that regulates the DNA damage response, has anticancer activity, and inhibits non-homologous end-joining (NHEJ) DNA repair.</p>Formule :C26H20N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.48116-9e
CAS :<p>116-9e (MAL2-11B) is an Hsp70 chaperone DNAJA1 inhibitor with antiviral properties, inhibits SV40 replication, and can be used to study cancer drug resistance.</p>Formule :C31H32N2O5Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.6Tenofovir alafenamide fumarate
CAS :<p>Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340) is an oral anti-HIV drug that prevents infection.</p>Formule :C25H33N6O9PDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.54JCP174
CAS :<p>JCP174 is a depalmitoylase inhibitor that enhances Toxoplasma host-cell invasion by targeting TgPPT1.</p>Formule :C12H12ClNO3Degré de pureté :97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.68Mtb-IN-2
CAS :<p>Mtb-IN-2 is a Mycobacterium tuberculosis (Mtb) compound with antimicrobial activity and low toxicity for the study of tuberculosis.</p>Formule :C17H12N2O4Degré de pureté :99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.29AP-C5
CAS :<p>AP-C5 inhibits cGKII with a Pic50 of 7.2, useful in diarrheal disease research.</p>Formule :C16H13N5Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.31anti-TB agent 1
CAS :<p>anti-TB agent 1 is a potent and orally active anti-tuberculosis agent (MICs: < 2 nM against the Mtb strains H37Rv, rRMP and rINH).</p>Formule :C23H19F3N4O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.42QPX7728-OH disodium
CAS :<p>QPX7728 disodium (Xeruborbactam disodium) is a cyclic boronate inhibitor of many serine and metal-β-lactamases, exhibiting antibacterial activity.</p>Formule :C10H8BFNa2O5Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.96Isothiafludine
CAS :<p>Isothiafludine is a HBV virus inhibitor that dramatically reduces the HBV DNA level in cells.</p>Formule :C18H18FN3OS2Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.48Besifovir PM
<p>Besifovir PM (LB80331 PM) is an analogue of Besifovir, a novel orally available acyclic nucleotide phosphonate for the treatment of chronic hepatitis B</p>Formule :C11H15N5ODegré de pureté :98.48% - 99.90%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :233.27SARS-CoV-2-IN-14
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-14 is a potent and oral inhibitor of SARS-CoV-2 (IC50:0.39 μM), which is an analogue of niclosamide.</p>Formule :C13H9Cl2NO2Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.12ME1111
CAS :<p>ME1111, a succinate dehydrogenase inhibitor of Trichophyton species, serves as an antifungal agent effective against dermatophytes.</p>Formule :C12H14N2ODegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25RP-6685
CAS :<p>RP-6685 is a potent, selective DNA Polθ inhibitor with strong oral efficacy, an IC50 of 5.8 nM, and marked antitumor effects in mice.</p>Formule :C22H14F7N5ODegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :497.37N6-Allyladenosine
CAS :<p>N6-allyladenosine is an RNA labeling probe that acts through metabolic and enzyme - assisted approaches.</p>Formule :C13H17N5O4Degré de pureté :99.85% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.31CHD1Li 6.11
CAS :<p>CHD1Li 6.11 inhibits CHD1L protein (IC50: 3.3 µM), shrinks CRC tumors in vivo, and is orally active.</p>Formule :C21H22BrN5OSDegré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.4BMS-929075
CAS :<p>BMS-929075 is an orally active HCV NS5B replicase (HCV NS5B replicase) palm site variant inhibitor with potency, high oral bioavailability and pharmacokinetic</p>Formule :C31H24F2N4O3Degré de pureté :98.44% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.54SQ609
CAS :<p>SQ609 is a dipiperidine-based drug candidate with notable in vitro anti-tuberculosis effects in mouse macrophages.</p>Formule :C22H38N2ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.55Trofosfamide
CAS :<p>Trofosfamide is a derivative of oxazaphosphorine with antineoplastic potency.</p>Formule :C9H18Cl3N2O2PDegré de pureté :98.5% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.58ClpB-IN-1
CAS :<p>ClpB-IN-1 is a potential antimicrobial agent.ClpB-IN-1 is a potent ClpB inhibitor.</p>Formule :C14H10N2O2S2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.37N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide
CAS :<p>N-(2-Hydroxypropyl)methacrylamide is used in the synthesis of copolymers for the targeted delivery of antileishmanial agents in Visceral leishmaniasis.</p>Formule :C7H13NO2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :143.182'-C-Methyladenosine
CAS :<p>2'-C-Methyladenosine from C. renalis inhibits HCV, NS5B RNA synthesis (IC50: 0.3, 1.9µM), and LRV1 in L. guyanensis, L. braziliensis.</p>Formule :C11H15N5O4Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.27Sivelestat sodium tetrahydrate
CAS :<p>Sivelestat sodium tetrahydrate (ONO5046 sodium tetrahydrate) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase, with an IC50 of 44 nM and a Ki of 200 nM.</p>Formule :C20H29N2NaO11SDegré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.51SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
CAS :<p>SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 is a covalent SARS-CoV-2 3CLpro inhibitor that inhibits 3CLpro activity by forming a covalent bond with Cys145.</p>Formule :C17H14N2OSDegré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.37SARS-CoV-2-IN-38
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-38, also known as compound 24, is an inhibitor of SARS-CoV-2 that demonstrates favorable oral bioavailability in mice, with an absorption fraction</p>Formule :C18H14ClF4NO4Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.76PLpro/RBD-IN-1
CAS :<p>PLpro/RBD-IN-1 is a dual inhibitor of SARS-CoV-2 PLpro and the spiking protein RBD, and is considered for use in the study of viral infections.</p>Formule :C13H10N4ODegré de pureté :99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.24BB-78485
CAS :<p>BB-78485 is an inhibitor of LpxC metalloenzymes with antibacterial activity. BB-78485 can be used for the study of Gram-negative bacterial infections.</p>Formule :C23H20N2O4SDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.48SMN-C2
CAS :<p>SMN-C2, a SMN2 gene splicing regulator, is an RNA-binding ligand that regulates pre-mRNA splicing and has potential for studying spinal muscular atrophy.</p>Formule :C24H27N5O2Degré de pureté :99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5SARS-CoV-2 Mpro-IN-2
CAS :<p>SARS-CoV-2 MPro-IN-2, selective non-covalent inhibitor, IC50 0.40 μM, low toxicity, anti-COVID-19 with EC50 1.1 μM.</p>Formule :C22H20Cl2N4O2SDegré de pureté :99.87% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.39MtUng-IN-1
CAS :<p>MtUng-IN-1 acts as an inhibitor of Mycobacterium uracil DNA glycosylase (MtUng).MtUng-IN-1 is indicated for use in cancer and infectious disease research.</p>Formule :C14H12N2O6Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :304.25Artelinic acid
CAS :<p>Artelinic acid is an artemisinin analog with antimalarial activity and is used for the treatment of multi-drug resistant strains of Plasmodium falciparum.</p>Formule :C23H30O7Degré de pureté :97.49% - 97.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.48MK-8325
CAS :<p>MK-8325 is a potent and orally available HCV NS5A inhibitor with replicative activity against a wide range of genotypes.MK-8325 has demonstrated bioavailability</p>Formule :C43H54Cl2F2N8O6SiDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.93BDCRB
<p>BDCRB disrupts HCMV DNA maturation by altering terminase cleavage, extending packaging 30 kb until second site.</p>Formule :C12H11BrCl2N2O4Degré de pureté :99.41% - 99.43%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :398.04Caracemide
CAS :<p>Caracemide (NSC-253272) inhibits the enzyme ribonucleotide reductase of Escherichia coli. Caracemide can be used in anticancer studies.</p>Formule :C6H11N3O4Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :189.17D-I03
CAS :<p>D-I03 is a selective RAD52 inhibitor with a Kd of 25.8 µM.</p>Formule :C23H36N6SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.64TTP-8307
CAS :TTP-8307 is an antiviral compound that inhibits the replication of rhinoviruses and enteroviruses and is used in the study of viral infections.Formule :C27H21FN4ODegré de pureté :98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.48GSK572A
CAS :<p>GSK572A is a novel and potent potent inhibitor of EchA6, which can be used to treat tuberculosis.</p>Formule :C22H21F4N5ODegré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.43JPD447
CAS :<p>JPD447, a derivative of MAC-0547630, represents a new class of UppS inhibitors designed to enhance the efficacy of β-lactam antibiotics.</p>Formule :C20H23FN4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.42Brotianide
CAS :<p>Brotianide (BAY-VA4059) has anthelmintic activity and is highly potent against liver fluke and gastric fluke infestations and can be used to treat acute,</p>Formule :C15H10Br2ClNO2SDegré de pureté :97.44% - 98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.57Uprifosbuvir
CAS :<p>Uprifosbuvir is an inhibitor of uridine nucleotide analog HCV NS5B polymerase.</p>Formule :C22H29ClN3O9PDegré de pureté :99.73% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.91Galocitabine
CAS :<p>Galocitabine (Neofrutulon), a thymidylate synthase inhibitor, is used potentially for the treatment of cancer.</p>Formule :C19H22FN3O8Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.39Anticancer agent 73
CAS :<p>Anticancer agent 73 inhibits TRBP, disrupting TRBP-Dicer, and hinders HCC growth and spread by altering HCC miRNA and protein expression.</p>Formule :C14H15NO4Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.27Rilopirox
CAS :<p>Rilopirox is a synthetic fungicidal antimycotic with hydrophobic characteristics.</p>Formule :C19H16ClNO4Degré de pureté :99.17% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.79Bersacapavir
CAS :<p>Bersacapavir (JNJ-56136379) is an in vitro modulator of hepatitis B virus capsid assembly that inhibits HBV replication.</p>Formule :C16H14F4N4O3SDegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.37Molnupiravir
CAS :<p>Molnupiravir (EIDD-2801) is an isopropyl ester prodrug of the ribonucleoside analog EIDD-1931 with oral bioavailability.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C13H19N3O7Degré de pureté :99.81% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.31
