Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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Antiviral agent 35
CAS :<p>Antiviral agent 35 (compound 4d) serves as a potent orally active inhibitor of the influenza virus, targeting early stages of viral replication.</p>Formule :C23H18N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.47BVDU 5′-Triphosphate
CAS :<p>BVDU 5′-Triphosphate is an antiviral agent labeled with 5′-Triphosphate that specifically targets viral DNA polymerase.</p>Formule :C11H16BrN2O14P3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.08Loflucarban
CAS :<p>Loflucarban (Fluonilid) is an antimycotic compoud.</p>Formule :C13H9Cl2FN2SDegré de pureté :98.08% - 98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.198-Azahypoxanthine
CAS :<p>8-Azahypoxanthine (NSC-22709) inhibits hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase and has antimalarial properties.</p>Formule :C4H3N5ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :Light Yellow To Light Beige Fine CrystallineMasse moléculaire :137.1Mirincamycin HCl
CAS :<p>Mirincamycin HCl is a close analog of the drug clindamycin used for the treatment of Plasmodium falciparum blood stages.</p>Formule :C19H36Cl2N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.47β-Lactamase-IN-8
CAS :<p>β-Lactamase-IN-8 (compound 20) is a potent and oral bioavailable broad-spectrum cyclic boronate β-lactamase inhibitor that can be used for researching</p>Formule :C10H14BNO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.1Anti-Trypanosoma cruzi agent-3
CAS :<p>Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 is an antiprotozoal agent.</p>Formule :C29H29N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.62RSV L-protein-IN-5
CAS :<p>RSV L-protein-IN-5 (Compound E) serves as a potent inhibitor of the Respiratory Syncytial Virus (RSV), with an EC50 value of 0.1 μM.</p>Formule :C31H36N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.66Antibacterial agent 91
<p>Antibacterial 91: Inhibits aaRS, IC50 2.10μM vs. S. enterica ThrRS, has antibacterial properties. [1]</p>Formule :C33H31BrClN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :676.99Antibacterial agent 93
<p>Antibacterial agent 93: potent aaRS inhibitor; effective against certain gram-positive and negative bacteria.</p>Formule :C29H28Cl3N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.92DNA polymerase-IN-3
CAS :<p>DNA polymerase-IN-3 (Compd 5b), a coumarin derivative, demonstrates inhibitory activity against Taq DNA polymerase and has potential applications in</p>Formule :C13H12O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.23Arbemnifosbuvir
CAS :<p>Arbemnifosbuvir, a drug interfering with the nidovirus DdRp-associated nucleotidyltransferase (NiRAN) domain of non-structural protein 12 (nsp12), is utilized</p>Formule :C24H33FN7O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.53Oxynitidine
CAS :<p>Oxynitidine, an HBV inhibitor (ID50 = 30.8 µg/mL), effectively suppresses HBV DNA replication and may be utilized in viral infection research [1].</p>Formule :C21H17NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.36Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46
CAS :<p>Peptide 46 is a short peptide that inhibits SC-dependent DNA synthesis by targeting the bacterial sliding clamp (SC).</p>Formule :C47H64N8O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :917.069-Deazaguanine
CAS :<p>9-Deazaguanine is a nucleoside analogue exhibiting inhibitory activity against bovine purine nucleoside phosphorylase (PNP).</p>Formule :C6H6N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :150.14SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15
CAS :<p>SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a), a beta-nitrostyrene derivative, acts as an inhibitor of the SARS-CoV-2 3CL protease (3CLpro), effectively inhibiting viral</p>Formule :C8H6N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :194.14Anti-MRSA agent 5
CAS :<p>Potent anti-MRSA compound, MIC50: 0.38 μg/mL, minimal hERG activity (IC50: 40 μM), low toxicity, and resistance unlikely.</p>Formule :C25H22N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.47Sulfachloropyridazine sodium
CAS :<p>Sulfachloropyridazine (sodium) is a sulfonamide antibiotic that impedes bacterial proliferation [1].</p>Formule :C10H8ClN4NaO2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.7Nilofabicin
CAS :<p>Nilofabicin (CG-400549) is a potent inhibitor of enoyl-(acyl-carrier-protein) reductase fall(FabI) and can be used in studies about the treatment of complicated</p>Formule :C19H20N2O2SDegré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.44(S)-Mosnodenvir
CAS :<p>(S)-Mosnodenvir, a pan-serotype dengue antiviral agent, exhibits picomolar to low nanomolar in vitro activity with a high barrier to resistance and is</p>Formule :C26H22ClF3N2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.986-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside
CAS :<p>6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside shows antifungal activity.</p>Formule :C11H12ClN3O4Degré de pureté :98.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.68NSC309401 dihydrochloride
CAS :<p>NSC309401 is an E. coli dihydrofolate reductase inhibitor with an IC50 value of 189 nM and a dissociation constant (Kd) of 14.57 nM [1].</p>Formule :C17H18Cl2N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.27UNC-2170
CAS :<p>UNC-2170 (UNC2170 Maleate) is the methyl-lysine binding protein, 53BP1 ligand.</p>Formule :C14H21BrN2ODegré de pureté :97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.23BDM91270
CAS :<p>BDM91270 (compound 29) serves as an inhibitor of the E.</p>Formule :C17H21Cl3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.734-Aminosalicylic acid hemicalcium
CAS :<p>4-Aminosalicylic acid hemicalcium, an orally active antibiotic, shows potential in tuberculosis research [1].</p>Formule :C7H7NO3CaCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :172.17RO-7
CAS :<p>RO-7 is a next-generation polymerase (PA) endonuclease influenza A and B viruses inhibitor.</p>Formule :C24H20F3N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.49Prochloraz manganese
CAS :<p>Prochloraz manganese, an antifungal agent utilized in the agricultural sectors [1], serves to protect crops by inhibiting fungal growth.</p>Formule :C60H64Cl14MnN12O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1632.51U 104489
CAS :<p>U 104489 (PNU-104489) is a novel specific inhibitor of human immunodeficiency virus 1 (HIV-1), showing effective activity against BHA-P-resistant HIV-1MF.</p>Formule :C26H36N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.67Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1
CAS :<p>Aminoacyl tRNA synthetase-IN-1 is an inhibitor of bacterial aminoacyl tRNA synthetase (aaRS).</p>Formule :C16H25N7O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.487-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine
CAS :<p>7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine (7-Deaza-ddG) is a 2′,3′-dideoxynucleoside 5′-triphosphate that inhibits HIV-1 reverse transcriptase with a Ki of 25 nM [1].</p>Formule :C11H14N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.25Antifungal agent 49
CAS :<p>Antifungal agent 49 (Example 112) exhibits activity against Cryptococcus neoformans, demonstrating a minimum inhibitory concentration (MIC) of 49 μM [1].</p>Formule :C15H12O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.25GSK3532795
CAS :<p>GSK3532795: potent oral HIV-1 maturation inhibitor; EC50: 1.9-13 nM for various strains.</p>Formule :C42H62N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.02SDH-IN-3
CAS :<p>SDH-IN-3 is a succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor, demonstrating potent antifungal activity with an inhibition concentration (IC50) of 7.2 μg/mL and an</p>Formule :C15H11F2N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.33HBV-IN-30
CAS :<p>HBV-IN-30, a flavone derivative, inhibits cccDNA in HBV research.</p>Formule :C22H18BrClO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.73Lagociclovir valactate
CAS :<p>Lagociclovir valactate is a prodrug of Lagociclovir . Lagociclovir valactate is an orally active anti- HBV agent [1] .</p>Formule :C18H25FN6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.43β-Lactamase-IN-2
CAS :<p>β-Lactamase-IN-2 is an inhibitor of β-Lactamase with anti-microbial and anti-bacterial effects.</p>Formule :C11H9FO3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :208.191R-cis-Permethrin
CAS :<p>1R-cis-Permethrin, an insecticide and neurotoxin, acts on neuron membranes by extending the activation of sodium channels [1].</p>Formule :C21H20Cl2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.29SARS-CoV-2-IN-1
CAS :<p>SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively).</p>Formule :C31H39N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.67A 77003
CAS :<p>A 77003 is a HIV-1 protease inhibitor. A77003 impairs HIV-1 protease-mediated Gag processing.</p>Formule :C44H58N8O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :794.98DGKα-IN-8
CAS :<p>DGKα-IN-8 (Example 51) is a potent diacylglycerol kinase alpha (DGKα) inhibitor, exhibiting an IC50 of 22.491 nM and an EC50 of 0.256 nM.</p>Formule :C23H19ClF3N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.88AG 85
CAS :<p>AG 85 is a major secretion protein of Mycobacterium tuberculosis.</p>Formule :C27H22N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.55NS5A-IN-2
CAS :<p>NS5A-IN-2, a potent inhibitor, is highly effective against HCV 1b and shows increased activity for GT 3a with good metabolic stability.</p>Formule :C46H45N7O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :807.89A 74704
CAS :<p>A 74704 is a pseudo C2-symmetric inhibitor of HIV-1 protease and its diester analog.</p>Formule :C43H52N4O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :736.9L-696229
CAS :<p>L-696229: specific HIV-1 RT inhibitor, blocks viral spread in various cells.</p>Formule :C17H18N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.34XSJ2-46
CAS :<p>XSJ2-46, a 5'-amino NI analog, is an antiviral agent possessing anti-Zika virus properties and demonstrates reasonable inhibition of RNA-dependent RNA</p>Formule :C25H24ClF3N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.95DHX9-IN-4
CAS :<p>DHX9-IN-4 is an ATP-dependent RNA helicase DHX9 inhibitor used in cancer research.</p>Formule :C21H22ClN5O4S2Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.01Zndm19
CAS :<p>Zndm19 is an inhibitor of New Delhi Metallo-β-lactamase-1 (NDM-1), utilized in researching drug-resistant bacterial infections [1].</p>Formule :C13H13N3OS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.39AZD-7295
CAS :<p>AZD-7295 (A-689) is an NS5A inhibitor that may be used to treat HCV infection.</p>Formule :C32H35F3N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :644.7MoTPS1-IN-1
CAS :<p>MoTPS1-IN-1 is a potent MoTPS1 inhibitor with antifungal anti-inflammatory activity that acts through interaction with Glu396 study ulcerative colitis.</p>Formule :C23H27F3N2O4Degré de pureté :99.28%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :452.47G4/HDAC-IN-1
<p>G4/HDAC-IN-1, a G4/HDAC dual inhibitor, IC50 1.1 µM, blocks TNBC growth, useful in cancer research.</p>Formule :C36H49ClFN7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :698.27
