Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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Adenoregulin
CAS :Adenoregulin (Dermaseptin b2), an antimicrobial peptide antibiotic, exhibits efficacy against both Gram-negative and Gram-positive bacteria, as well as yeastFormule :C142H242N40O42Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3181.68Antileishmanial agent-31
CAS :Antileishmanial agent-31 (Compound p1) is a pyrazole derivative exhibiting antileishmanial activity with an IC50 of 35.53 μg/mL. Furthermore, Antileishmanial agent-31 demonstrates high stability and is applicable in studies focused on leishmaniasis treatment.Formule :C11H11ClN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :206.67Anilazine
CAS :Anilazine is a pesticide that is used on crops. It comes under the category of triazine fungicides.Formule :C9H5Cl3N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :White To Tan Crystals Solvents Insoluble In Water Melting Point 159°CMasse moléculaire :275.52Se2h
Se2h is a cruzain inhibitor exhibiting potent activity against intracellular amastigotes of Trypanosoma cruzi (EC50< 1 μM, SI> 10), with an inhibitory effect on cruzain of IC50< 100 nM (SI> 5.55). Compared to Benznidazole and cruzain inhibitor K777, Se2h shows superior selectivity and inhibition while its selenazole structure reduces selenium-related toxicity. Se2h demonstrates antiparasitic activity and holds promise for Chagas disease research.Formule :C12H13ClN4O2SeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.67Ap4dT
CAS :Ap4dT serves as an inhibitor of human adenylate kinase isozyme 1 (hAK1), effectively suppressing the synthesis of ATP and ADP, with IC50 values of 42 μM and 38 μM, respectively.Formule :C20H41N11O20P4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :879.5Alahopcin
CAS :Alahopcin is a new dipeptide antibiotic generated by Streptomyces albulus subsp. ochragerus subsp. nov.Formule :C9H15N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.234Destomycin A
CAS :Destomycin A, an aminoglycoside antibiotic, exhibits activity against bacterial (Gram-positive and Gram-negative), antifungal, and anthelmintic agents. It inhibits peptide synthesis in Escherichia coli cells and stimulates adenylate cyclase in animal tissues.Formule :C20H37N3O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.52Extracellular Death Factor TFA
Extracellular death factor TFA (EDF TFA) is a linear pentapeptide that communicating cells produce and release, which activates the cell death pathway.Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :Odour SolidLaccase-IN-4
Laccase-IN-4 (compound 5g) exhibited significant laccase inhibitory activity.Couleur et forme :Odour SolidDA 1131
CAS :DA 1131 is a new carbapenem antibiotic. It undergoes renal metabolism by renal dehydropeptidase I.Formule :C18H27N3O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.55Solanidine
CAS :Solanidine is a cholestane alkaloid isolated from potato species with antitumor effects. Solanidine inhibits proliferation.Formule :C27H43NODegré de pureté :96.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.64Prumycin dihydrochloride
CAS :Prumycin dihydrochloride is an agent of antifungal antibiotic.Formule :C8H18ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.70Antiviral agent 65
CAS :Antiviralagent 65 (compound 9) is an antiviral agent targeting the H1N1 influenza virus, with an EC50 of 7 μg/mL.Formule :C20H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.4Cellocidin
CAS :Cellocidin inhibits gammaherpesvirus-related B-lymphoma growth via NF-κB and c-Myc pathways.Formule :C4H4N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :112.0868WRN inhibitor 16
WRN inhibitor 16 (Example 83) is an orally active WRN inhibitor. In a SW48 xenograft mouse tumor model, WRN inhibitor 16 did not cause tumor regression.Formule :C31H30F4N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.65WRN inhibitor 18
CAS :WRN inhibitor 18 (compound 306) is an orally active inhibitor of WRN with demonstrated anticancer activity in vivo.Formule :C35H35F6N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :751.741-Methoxy-3-methylbenzene
CAS :1-Methoxy-3-methylbenzene is a potential acetylcholinesterase inhibitor identified through QSAR (quantitative structure-activity relationship) analysisFormule :C8H10ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :Clear To Slightly Yellow LiquidMasse moléculaire :122.16Suricapavir
CAS :Suricapavir is an effective viral replication inhibitor with antiviral activity.Formule :C41H29ClF9N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :950.23Antimalarial agent 46
CAS :Antimalarial agent 46 (Compound 42a) is a compound with antimalarial activity, effective in inhibiting P. falciparum lines.Formule :C21H17Cl3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.75Methylclonazepam
CAS :Methylclonazepam is a benzodiazepine with anxiolytic properties. It inhibits the uptake of 5-hydroxytryptamine by Schistosoma mansoni, and its derivatives exhibit anti-Schistosoma mansoni activity.Formule :C16H12ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.74
