Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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Antimicrobial agent-29
CAS :<p>Antimicrobial Agent-29 (Compound C35) influences the interaction between human hemoglobin and the Staphylococcus aureus IsdB hemophore. This compound facilitates the identification of IsdB:Hb PPI inhibitors [1].</p>Formule :C19H14N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.4MraY-IN-3
<p>MraY-IN-3 (12a) is a potent inhibitor of the bacterial translocase MraY (IC50: 140 μM). 46 μg/ml).</p>Formule :C35H45N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.75Antifungal agent 100
CAS :<p>Antifungal agent 100 (compound 3i) demonstrates notable antifungal activity, exhibiting an EC 50 of 0.33 mg/L against S. sclerotiorum. It also possesses an IC 50 value of 0.63 mg/mL targeting the Succinate dehydrogenase (SDH) of the same organism [1].</p>Formule :C23H21N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.5OPC-167832
CAS :<p>OPC-167832: oral dprE1 inhibitor, IC50 0.258 μM, anti-tuberculosis, for Mycobacterium tuberculosis research.</p>Formule :C21H20ClF3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.84N'-(2-Fluorophenyl)pyrazine-2-carbohydrazide
<p>N'-(2-Fluorophenyl)pyrazine-2-carbohydrazide is a Ole1p desaturase inhibitor as well as antifungal agent [1].</p>Formule :C11H9FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.21SHEN26
CAS :<p>SHEN26 (ATY014) is a potent, orally active RdRp inhibitor with an IC50 of 1.36 μM for SARS-CoV-2. As a 5'-cyclohexanecarboxylate derivative of GS-441524, SHEN26 inhibits viral nucleic acid synthesis, achieving antiviral effects. SHEN26 can be used for COVID-19 research [1] [2].</p>Formule :C19H23N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.42Glutamate-5-kinase-IN-2
<p>Glutamate-5-kinase-IN-2 (compound 54) is a potent G5K inhibitor with 4.2 μM MIC, potential in anti-TB research.</p>Formule :C17H10ClFN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.73HIV-IN-3
<p>HIV-IN-3 (Compound 22a) is a potent inhibitor of HIV (IC50: 1.5 μM). HIV-IN-3 has potential for the study of HIV-related diseases.</p>Formule :C21H32ClN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.98LpxA-IN-1
CAS :<p>LpxA-IN-1, a novel UDP-N-acetylglucosamine acyltransferase (LpxA) inhibitor exhibiting potent activity (IC 50 2 nM), effectively targets Pseudomonas aeruginosa</p>Formule :C21H11D7F3N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.44DL-2-Aminopimelic Acid
CAS :DL-2-Aminopimelic Acid acts as a weak agonist for glutamate receptors and also reduces the sensitivity of leech glutamate receptors to glutamate.Formule :C7H13NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :175.18Ac-Atovaquone
CAS :<p>Ac-Atovaquone, an ester-acetylated derivative of atovaquone, acts as a potent inhibitor of cytochrome bc1 (cytochrome bc1). This compound shows potential for use in malaria research.</p>Formule :C24H21ClO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.87Antitrypanosomal agent 5
<p>Antitrypanosal agent 5 is a selective anti-trypanosomal agent that acts on T. brucei (IC50: 1 nM) and HEK293 cells (IC50: 483.3 μM).</p>Formule :C30H30N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.66Chitin synthase inhibitor 5
<p>Calpain Inhibitor-2, lipophilic, inhibits calpain; shows anti-proliferative effects on melanoma, PC-3 cells; blocks 80% DU-145 cell invasion.</p>Formule :C23H22BrN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.34A 76889
CAS :A 76889 is an inhibitor of HIV-1 protease.Formule :C44H58N8O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :794.98Antimalarial agent 44
<p>Antimalarial agent 44 (Compound 3) is an antiparasitic agent effective against malaria. It exhibits good permeability in MDCK-MDR1 cell monolayers and has a high clearance rate in mouse liver microsomes.</p>Formule :C37H37N5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :663.72NNRT-IN-5
CAS :<p>NNRT-IN-5 (compound 10d) is an orally available non-nucleoside reverse transcriptase (Reverse Transcriptase) inhibitor.</p>Formule :C27H22N8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.52SMCypI C31
<p>SMCypIC31, a non-peptide cyclophilin inhibitor, blocks PPIase at 0.1 μM IC50 and fights various HCV genotypes (EC50: 1.20-7.76 μM).</p>Formule :C27H30N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.62Uridine 3',5'-diphosphate
CAS :<p>Uridine 3′,5′-diphosphate (3′,5′-UDP; Compound pUp) serves as a competitive RNase inhibitor [1].</p>Formule :C9H14N2O12P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.16iPAF1C
CAS :<p>iPAF1C is a powerful inhibitor of the polymerase-associated factor 1 complex (PAF1C) and exhibits anti-HIV activity [1].</p>Formule :C27H26BrFN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.42SARS-CoV-2 Mpro-IN-28
CAS :SARS-CoV-2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) is an inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro, exhibiting an EC50 of 24 μM.Formule :C14H17NO3SeCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.25
