Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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Antimicrobial agent-29
CAS :Antimicrobial Agent-29 (Compound C35) influences the interaction between human hemoglobin and the Staphylococcus aureus IsdB hemophore. This compound facilitates the identification of IsdB:Hb PPI inhibitors [1].Formule :C19H14N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.4Secutrelvir
CAS :Secutrelvir inhibits the 3CL protease (3CL protease), thereby exhibiting antiviral activity by preventing the replication of SARS-CoV-2.Formule :C23H16Cl2F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.307PLP_Snyder530
PLP_Snyder530, a potent PL pro inhibitor, halts SARS-CoV-2 by triggering protease conformation changes.Formule :C24H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46Cap-dependent endonuclease-IN-25
CAS :Cap-dependent endonuclease-IN-25 is a potent inhibitor of CEN, useful in studying Orthomyxoviridae viruses. (See WO2020075080A1, compound 4.)Formule :C25H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.48Jun13296
CAS :Jun13296 is an orally active quinoline SARS-CoV-2 papain-like protease inhibitor (IC50 = 0.13 µM, Ki = 8.8 nM). It demonstrates potent inhibitory effects against SARS-CoV-2 variants and Nirmatrelvir-resistant mutants. Jun13296 reduces lung viral titers and prevents lung tissue damage in SARS-CoV-2 infection models.Formule :C30H34N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.631Chitin synthase inhibitor 5
Calpain Inhibitor-2, lipophilic, inhibits calpain; shows anti-proliferative effects on melanoma, PC-3 cells; blocks 80% DU-145 cell invasion.Formule :C23H22BrN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.34KKL-40
CAS :KKL-40 is a small-molecule inhibitor that targets the trans-translation process, effectively suppressing methicillin-sensitive and resistant Staphylococcus aureus (S. aureus) and other Gram-positive pathogens, including vancomycin-resistant Enterococcus faecium, Bacillus subtilis, and Streptococcus pyogenes. It works in synergy with the human antimicrobial peptide LL-37 to inhibit S. aureus, but does not show synergistic effects with other antibiotics such as daptomycin, kanamycin, or erythromycin. KKL-40 inhibits trans-translation, an extreme form of recoding, while being non-toxic to HeLa cells.Formule :C16H9F4N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.255MCB-3681
CAS :MCB-3681, active against gram-positive bacterium, is the antibacterial Oxaquin's active substance.Formule :C31H32F2N4O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.6Antileishmanial agent-6
Antileishmanial agent-6: potent against Leishmania donovani, IC50 0.54μM; cytotoxic IC50 10.2μM.Formule :C24H26O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.46Antifungal agent 27
Antifungal agent 27 shows moderate action against MRSA, weak against C. albicans, with MICs of 8 μg/mL and 32 μg/mL, respectively.Formule :C18H23N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.47VPC-80051
CAS :VPC-80051 is an hnRNP A1 splicing activity inhibitor that directly interacts with the hnRNP A1 RBD and reduces AR-V7 messenger levels in the 22Rv1 CRPC cell line. VPC-80051 is applicable in prostate cancer research.Formule :C16H13F2N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.291Cyclophilin inhibitor 1
CAS :Cyclophilin inhibitor 1: orally available, Kd 5 nM, potent against HCV, EC50 for HCV 2a is 98 nM.Formule :C31H39N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.677-Hydroxytropolone
CAS :7-Hydroxytropolone (3-Hydroxytropolone) is an antibiotic that exhibits activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as yeasts and fungi. It also functions as an inhibitor of 2''-O-adenylate transferase.Formule :C7H6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.12HIV-1 inhibitor-82
CAS :HIV-1inhibitor-82 (Compound L14) is a small molecule inhibitor of HIV-1 entry with oral bioavailability, exhibiting an IC50 value of 0.39 μM. It holds potential for research in combating HIV-1 infection.Formule :C37H37ClN2O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :705.28Atramycin A
CAS :Atramycin A is an anthraquinone antibiotic with antitumor properties.Formule :C25H24O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.453Chitin synthase inhibitor 7
Compound 9c, a chitin synthase inhibitor, has an IC50 of 0.37 nM and is useful for studying fungal infections.Formule :C24H25N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.47Antibiotic U 44590
CAS :5,6-Dihydro-5-azathymidine exhibits activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as DNA viruses.
Formule :C9H15N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.239-tert-Butyldoxycycline
CAS :9-tert-Butyldoxycycline exhibits immunomodulatory activity by altering the polarization state of polymorphonuclear neutrophils and ameliorating inflammatory responses in ischemia-reperfusion injury models. Additionally, 9-tert-Butyldoxycycline serves as a ligand for the "Tet-On" inducible gene expression system.Formule :C26H32N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.541HIV-1-IN-86
CAS :HIV-1-IN-86 (compound 6m) is an HIV-1 inhibitor with an EC50 of 0.77 μM, exhibiting antiviral activity.Formule :C20H17N3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.43Flutimide
CAS :Flutimide: Endonuclease inhibitor, IC50 = 3μM, for research on acute respiratory diseases like influenza.Formule :C12H18N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28
