Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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RmlA-IN-2
RmlA-IN-2: Strong RmlA blocker, hinders l-rhamnose synthesis & alters bacterial wall permeability (IC50: 0.303 μM).Formule :C22H26BrN5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.44ZK-316
CAS :ZK-316 is a potent and broad-spectrum NNRTI inhibitor with an EC50 range of 0.99 to 75.1 nM. It is applicable for HIV research.Formule :C27H22D6N6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.72NBTIs-IN-5
CAS :NBTIs-IN-5 inhibits Mycobacterium abscessus DNA with IC50 1.5μM, halts growth at MIC90 0.4μM.Formule :C24H25F3N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.48NITD-688
CAS :NITD-688 is a pan-serotype inhibitor targeting the dengue virus NS4B protein, effective through oral administration.Formule :C25H32N4O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.68GSK5852
GSK5852, an HCV NS5B inhibitor, has IC50 of 50 nM; potently fights HCV with EC50 of 3.0 nM for GT1a and 1.7 nM for GT1b.Formule :C27H27BF2N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.39Diploicin
CAS :<p>Diploicin is a dibenzofuran lactone compound with activity against Gram-positive bacteria, found in lichens (lichens).</p>Formule :C16H10Cl4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.06Chitin synthase inhibitor 1
Potent, selective CHS inhibitor with 0.12 mM IC50; effective against drug-resistant fungi.Formule :C22H20ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.87ddCTP trisodium
ddCTP trisodium, an HIV reverse transcriptase target, aids AIDS research and DNA sequencing as a ddNTP.Formule :C9H13N3Na3O12P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.1ACSS2-IN-1
CAS :ACSS2-IN-1, a potent ACSS2 inhibitor, has IC50 0.01-<1 nM; useful in cancer research.Formule :C27H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.98Anti-MRSA agent 23
CAS :Anti-MRSA agent 23 (compound 11) is a potent agent against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. This compound exhibits both antibacterial and antibiofilm properties. It facilitates the healing and reconstruction of MRSA-infected skin wounds by reducing bacterial load, alleviating inflammation, and promoting angiogenesis.Formule :C20H17N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.446AK-968-11563024
CAS :<p>AK-968-11563024 is an inhibitor targeting marine V. vulnificus NAT [(VIBVN)NAT] with an IC50 value of 18.86 µM. In V. vulnificus, NAT (aromatic amine N-acetyltransferase) plays a role in drug metabolism, contributing to drug resistance. Thus, AK-968-11563024 can be used for research related to drug tolerance.</p>Formule :C18H13I2N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :689.162PptT-IN-2
PptT-IN-2 inhibits PptT enzyme crucial in tuberculosis, with 2.5 μM IC50, showing potential in TB research.Formule :C22H29N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.5PAV-104
CAS :PAV-104 inhibits the replication of SARS-CoV-2 at a MOI of 0.01. It interacts with the SARS-CoV-2 nucleocapsid (N) and disrupts its oligomerization, thereby preventing particle assembly.Formule :C29H35N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.68Antifungal agent 13
CAS :Antifungal agent 13 demonstrates significant antifungal activity against Sclerotinia sclerotiorum, achieving an EC50 of 1.25 mg/L.Formule :C21H16ClF3N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.83Antibacterial agent 169
CAS :<p>Antibacterial agent 169 (Compound 28), a pyrrolamide-type GyrB/ParE inhibitor, exhibits antibacterial properties by inhibiting Gyrase and Topo IV in Staphylococcus aureus. It has IC 50 values of 49 nmol/L and 1.513 μmol/L, respectively [1].</p>Formule :C19H25Cl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.34Hyalodendrin
CAS :Hyalodendrin ((+)-Hyalodendrin) acts as a fungal growth inhibitor, specifically targeting wood decay fungi. It exhibits low phytotoxicity and possesses an acute toxicity (LD50) level of 75 mg/kg in mice.Formule :C14H16N2O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.42Antifungal agent 127
CAS :Antifungalagent 127 (Compound 6c) is an antifungal agent with potent inhibitory activity against Botrytis cinerea and Rhizoctonia solani.Formule :C13H12ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.707XR8-89
CAS :XR8-89, a potent PLpro inhibitor (IC50=0.1μM), blocks SARS-CoV-2 replication; useful for research.Formule :C29H36N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.69HBV-IN-31
CAS :HBV-IN-31: strong cccDNA inhibitor, anti-HBV, IC50=0.13 µM HBsAg, hampers cell growth.Formule :C23H18ClNO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.85TCMDC-125431
TCMDC-125431 is a novel inhibitor of Plasmodium calcium kinetics with minimal inhibition of haemoglobin crystals.Formule :C25H27N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.57
