Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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Tuberculosis inhibitor 4
TB inhibitor 4, a spirothiazolidinone from mandelic acid, blocks 98% of M. tuberculosis H37Rv under 6 μg/mL.Formule :C23H26N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.53WQ3810 TFA
WQ3810 TFA is an orally available fluoroquinolone with antimicrobial activity against Mycobacterium tuberculosis and inhibits the DNA rotamase activity ofFormule :C24H23F6N5O5Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :575.46Antibacterial agent 113
Antibacterial agent 113 targets multiple bacteria including P. aeruginosa and E. coli, showing efficacy at MIC 15625 μM.Formule :C29H18ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94RAD51-IN-7
CAS :RAD51-IN-7 inhibits RAD51 gene, with potential for mitochondrial disorders. (From WO2021164746A1, cmpd 71)Formule :C25H31N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.67AnCDA-IN-1
CAS :AnCDA-IN-1 (Compound J075-4187) is an inhibitor of chitin deacetylase (CDA) exhibiting antifungal properties. It possesses an IC50 of 4.24 μM against A. nidulans AnCDA. The compound demonstrates a minimum inhibitory concentration (MIC) of 260 μg/mL and a minimum fungicidal concentration (MFC) of 520 μg/mL for food spoilage fungi and plant pathogenic fungi. AnCDA-IN-1 is applicable for research in the antifungal domain.Formule :C16H13ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.753Antibacterial agent 88
Antibacterial agent 88 is an effective antibacterial agent against B. subtilis (MIC: 4 μg/ml) with MIC values of ≤0.0156 μg/mL for MRSA, MRSE and S. aureus.Formule :C31H44N2O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.765-Methylcytosine hydrochloride
CAS :5-Methylcytosine hydrochloride plays a critical role in regulating gene expression, promoting genomic imprinting, and inhibiting transposon factors. It is also closely associated with translation fidelity and tRNA recognition.Formule :C5H8ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :161.59Alpibectir
CAS :Alpibectir has antibacterial activity [1].Formule :C12H14F6N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.24Antibacterial agent 90
Antibacterial agent 90 (6n), a pleuromutilin derivative, targets Gram-positive pathogens and Mycoplasma pneumoniae.Formule :C30H42N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.66HIV-1 inhibitor-52
CAS :HIV-1 inhibitor-52: potent, broad-spectrum with EC50s 1.6-6.4 nM against various HIV-1 strains.Formule :C46H72FNO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :770.13Antibacterial agent 262
CAS :Antibacterialagent 262 (compound A23) is a potent antibacterial agent that inhibits the activity of Xanthomonas oryzae pv oryzae. It also disrupts the integrity of bacterial cell membranes by preventing the formation of biofilms of Xanthomonas oryzae pv oryzae.Formule :C17H18F2N6O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.554FPI-1465
CAS :FPI-1465: Dual serine-β-lactamase & PBP inhibitor; IC50 PBP2=1.0 μg/mL; Kd CTX-M-15=0.011μM, OXA-48=5.3μM.Formule :C11H18N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.35Streptothricin F
CAS :Streptothricin F is a biochemical.Formule :C19H34N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.52Adafosbuvir
CAS :Adafosbuvir has antiviral activity.Formule :C22H29FN3O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.457ABT-072
CAS :ABT-072 is a nonnucleoside NS5B polymerase inhibitor and a candidate drug evaluated for treatment of hepatitis C virus.Formule :C24H27N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.55HBV-IN-20
HBV-IN-20 is a potent, orally active HBV inhibitor (EC50: 0.46 μM). HBV-IN-20 is a classical type II CpAM (core protein assembly regulator).Couleur et forme :SolidHBV-IN-12
CAS :HBV-IN-12: strong HBsAg & HBV DNA inhibitor; EC50 0.001-0.05 μM & 0.001-0.02 μM respectively. (WO2021204252A1)Formule :C23H27NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.46TLR8 agonist 4
TLR8 agonist 4 inhibits wild-type and lamivudine/entecavir-resistant HBV; IC50: 0.15 μM and 0.10 μM.Formule :C28H27N5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.61Uridine 3',5'-diphosphate
CAS :Uridine 3′,5′-diphosphate (3′,5′-UDP; Compound pUp) serves as a competitive RNase inhibitor [1].Formule :C9H14N2O12P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.16Antibacterial agent 82
Antibacterial agent 82 (compound 7p) is an antibacterial agent [1].Formule :C22H18N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.39
