Microbiologie/Virologie
Les inhibiteurs en microbiologie et virologie sont des composés qui ciblent les microorganismes, y compris les bactéries, les virus et les champignons, perturbant leur croissance, leur réplication ou leur survie. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la pathogénie microbienne, comprendre les mécanismes de résistance et développer de nouvelles thérapies antimicrobiennes et antivirales. Les inhibiteurs de cette catégorie sont utilisés pour combattre les maladies infectieuses, explorer l'écologie microbienne et étudier les interactions hôte-pathogène. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de haute qualité en microbiologie et virologie pour soutenir vos recherches en maladies infectieuses, microbiologie et virologie.
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HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt
CAS :HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt inhibits pre-miR-21 RNA, potential for cancer research.Formule :C57H62N8O10SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1051.21Tetrahydrorhombifoline
CAS :Tetrahydrorhombifoline, a quinolizidine alkaloid found in the aerial parts of Genista vuralii A.Formule :C15H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.36Bottromycin A2
CAS :Bottromycin A2, an antibiotic from Streptomyces, halts protein synthesis and targets MRSA, VRE (MIC: 1, 0.5 μg/ml).Formule :C42H62N8O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :823.07Pks13-IN-1
Pks13-IN-1 (Compound 44) is an orally active inhibitor of Mycobacterium tuberculosis polyketide synthase 13 (Pks13). It inhibits the M. tuberculosis H37Rv strain with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.07 μM. In mouse models, Pks13-IN-1 demonstrates antibacterial activity.Formule :C20H17BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.279Ganorbiformin B
CAS :Ganorbiformin B, a lanostane triterpenoid, is C-3 epimer of ganoderic acid T, active against Mycobacterium tuberculosis.
Formule :C34H50O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.76Pezulepistat
CAS :Pezulepistat is a macrolide broad-spectrum antibiotic. It can be utilized in research to study its effects on infections caused by Gram-negative bacteria and other microbial infections.Formule :C46H61N11O13SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1008.11Antibacterial agent 270
Antibacterialagent 270 (Compound 3e) is an antibacterial agent that targets bacterial membrane components such as phosphatidylglycerol (PG), cardiolipin (CL), and bacterial DNA. It disrupts the bacterial membrane structure and binds to DNA, interfering with genetic information transfer. Antibacterialagent 270 holds potential for research into infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).Couleur et forme :Odour SolidCarbendazim HCl
CAS :Carbendazim HCl is a widely used, broad-spectrum benzimidazole fungicide and a metabolite of benomyl.Formule :C9H10ClN3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.65WRN inhibitor 10
WRN inhibitor 10 (Compound P24) is an inhibitor of the Werner helicase WRN, with an IC50 of 1.1 nM. It effectively inhibits the proliferation of SW48 cancer cells, with an IC50 of 39 nM. WRN inhibitor 10 exhibits favorable liver microsomal stability and membrane permeability, and demonstrates good pharmacokinetic properties in CD-1 mice.Formule :C31H29BrClN9O5SMasse moléculaire :753.08843Antibacterial agent 260
Antibacterialagent 260 (Compound 4r) exhibits broad-spectrum antibacterial activity, effectively inhibiting P. aeruginosa and S. aureus with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.0076 μM. Additionally, Antibacterialagent 260 serves as a herbicide, hindering the growth of radish (Raphanus sativus L.) seed roots and stems.Formule :C25H20F6N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.494AR-201
AR-201 is a human IgG1 monoclonal antibody that targets the F glycoprotein F0. It exhibits activity against the respiratory syncytial virus (RSV) and can be utilized in studies related to lower respiratory tract infections (LRTI). The recommended isotype control is HumanIgG1kappa, Isotype Control.Couleur et forme :Odour LiquidAnti-MRSA agent 25
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) is an antibacterial compound with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.25 μg/mL against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Its antimicrobial activity is achieved by inhibiting biofilm formation, disrupting the cell wall (interacting with peptidoglycan and lipoteichoic acid), acting on the cell membrane (causing depolarization, increasing permeability, and compromising integrity), reducing metabolic activity, interfering with cellular redox homeostasis, and binding to DNA. Anti-MRSA agent 25 holds potential for research in the field of anti-infective therapeutics.Couleur et forme :Odour SolidPeptide T
CAS :Peptide T, an HIV-1 derived octapeptide, may inhibit gp120 binding to CD4 and cytokines, and affect VIP receptors.Formule :C35H55N9O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :857.86Shinjulactone M
CAS :Shinjulactone M, a quassinoid from Ailanthus, treats malaria, worms, bronchitis, epilepsy, and asthma.Formule :C20H26O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.42Abz-Gly-Leu-Lys-Arg-Gly-Gly-3-(NO2)Tyr
Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr is a substrate for the WNV NS2B-NS3 protease. It is utilized in the development of selective inhibitors for peptide substrates of the WNV NS2B-NS3 protease.Formule :C40H59N13O12Masse moléculaire :913.44061Antibacterial agent 163
Antibacterial agent 163 (compound 1), a hydroxyquinoline derivative, potently inhibits methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) [1].Couleur et forme :Odour SolidJH-LPH-28
CAS :JH-LPH-28, a sulfonyl piperazine, inhibits LpxH with strong antibiotic activity, MIC of 0.83 μg/mL.Formule :C21H21F4N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :471.47Nucleoprotein (396-404)
CAS :LCMV nucleoprotein (396-404) is an H-2D(b) epitope, key for studying viral antigens.
Formule :C50H71N13O14Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1078.18CC 1014
CAS :CC 1014 is a polypeptide antibiotic isolated from Penicillium lilacinum that inhibits phosphorylation of ADP, Mg ATPase.Formule :C62H111N11O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1218.634Cardol triene
CAS :Cardol triene, Phenolic compound, competitively inhibits mushroom tyrosinase (IC50=22.5 μM) and S. mansoni, for dibenzoxazine synthesis.Formule :C21H30O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.46
