LRRK2
Les inhibiteurs de LRRK2 sont des composés qui ciblent et inhibent l'activité de la Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2), une enzyme impliquée dans plusieurs processus cellulaires, y compris l'autophagie, le trafic vésiculaire et l'inflammation. Les mutations du gène LRRK2 sont associées à un risque accru de développer la maladie de Parkinson, ce qui fait de LRRK2 une cible importante pour la recherche sur les maladies neurodégénératives. Les inhibiteurs de LRRK2 sont essentiels pour explorer son rôle dans la maladie de Parkinson et pour développer des stratégies thérapeutiques potentielles. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de LRRK2 pour soutenir vos recherches en neurodégénérescence, signalisation des kinases et développement thérapeutique.
33 produits trouvés pour "LRRK2"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
GNE-9605
CAS :<p>GNE-9605 is a highly effective, specifical, and brain-penetrant LRRK2 inhibitor (IC50: 19 nM).</p>Formule :C17H20ClF4N7ODegré de pureté :98.55% - 98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.83GNE-7915
CAS :<p>GNE-7915 is a highly potent, selective and brain-penetrable leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitor.</p>Formule :C19H21F4N5O3Degré de pureté :98% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.4CZC-54252
CAS :<p>CZC-54252 is a potent inhibitor of LRRK2.</p>Formule :C22H25ClN6O4SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.99PF-06455943
CAS :<p>PF-06455943: LRRK2 inhibitor, IC50=3nM, PET radioligand, used for ADME/neuro PK & Parkinson's research.</p>Formule :C17H14FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.32PF-06371900
CAS :<p>PF-06371900 is a potent and highly selective inhibitor of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2).</p>Formule :C17H16N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.41LRRK2-IN-10
CAS :<p>LRRK2-IN-10 (compound 34) is a potent, mutation-selective, brain-penetrant inhibitor targeting G2019S-LRRK2 kinase with IC50 values of 11 nM for G2019S-LRRK2</p>Formule :C20H15N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.37LRRK2-IN-7
CAS :<p>LRRK2-IN-7: potent, selective CNS-active LRRK2 inhibitor, IC50 0.9 nM, >1000x selectivity vs kinases/channels/CYPs.</p>Formule :C24H26N6ODegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.5LRRK2-IN-16
CAS :<p>LRRK2-IN-16 (compound 25) is an inhibitor of the LRRK2 kinase with an IC50 value of less than 5 μM. It is applicable for research in neurodegenerative and autoimmune diseases.</p>Formule :C18H19N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.441LRRK2-IN-4
CAS :<p>LRRK2-IN-4: Potent, selective LRRK2 inhibitor, oral, BBB-penetrating, IC50=2.6 nM, potential for Parkinson's.</p>Formule :C25H29ClF2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.99LRRK2-IN-5
<p>LRRK2-IN-5 is an oral, BBB-penetrating selective inhibitor for LRRK2 with IC50s: 1.2μM (GS) and 16μM (WT); halts LRRK2 autophosphorylation.</p>Formule :C24H26F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.55LRRK2-IN-2
CAS :<p>LRRK2-IN-2: selective, potent LRRK2 inhibitor, IC50 of 0.6 nM, oral, crosses blood-brain barrier, for Parkinson's research.</p>Formule :C23H23Cl2F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.37LRRK2-IN-3
CAS :<p>LRRK2-IN-3: potent, selective oral LRRK2 blocker, BBB-penetrant, IC50 of 0.6 nM in hPBMCs, for Parkinson's research.</p>Formule :C25H29ClF2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.99LRRK2-IN-6
<p>LRRK2-IN-6 is an oral, selective LRRK2 inhibitor crossing the blood-brain barrier, targeting GS (IC50: 4.6μM) and WT LRRK2 (IC50: 49μM).</p>Formule :C23H24F2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.52
