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LRRK2

LRRK2

Les inhibiteurs de LRRK2 sont des composés qui ciblent et inhibent l'activité de la Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2), une enzyme impliquée dans plusieurs processus cellulaires, y compris l'autophagie, le trafic vésiculaire et l'inflammation. Les mutations du gène LRRK2 sont associées à un risque accru de développer la maladie de Parkinson, ce qui fait de LRRK2 une cible importante pour la recherche sur les maladies neurodégénératives. Les inhibiteurs de LRRK2 sont essentiels pour explorer son rôle dans la maladie de Parkinson et pour développer des stratégies thérapeutiques potentielles. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de LRRK2 pour soutenir vos recherches en neurodégénérescence, signalisation des kinases et développement thérapeutique.

48 produits trouvés pour "LRRK2".

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  • LRRK2-IN-13
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    LRRK2-IN-13

    CAS :
    LRRK2-IN-13 (Compound 13), with an IC50 value of 0.57 nM, serves as an inhibitor of LRRK2 and exhibits properties that allow it to penetrate the brain [1].
    Formule :C19H19ClN8O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :426.86

    Ref: TM-T86824

  • LRRK2-IN-14
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    LRRK2-IN-14

    CAS :
    LRRK2-IN-14 (Compound 8), an orally active inhibitor of LRRK2, exhibits an IC 50 of 6.3 nM against LRRK2(G2019S) cell activity and demonstrates inhibitory effects on hERG with an IC 50 of 22 μM. Additionally, LRRK2-IN-14 is permeable to the blood-brain barrier [1].
    Formule :C17H18F3N5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :381.35

    Ref: TM-T86825

  • (R,R)-LRRK2-IN-7
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    (R,R)-LRRK2-IN-7

    CAS :
    (R,R)-LRRK2-IN-7 is an isomer of LRRK2-IN-7, a potent and selective LRRK2 kinase inhibitor with CNS penetrance. It exhibits an IC50 of 0.9 nM and demonstrates over 1000-fold selectivity compared to other kinases, ion channels, and CYP enzymes.
    Formule :C24H26N6O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :414.50

    Ref: TM-TYD-02662

  • LRRK2-IN-16
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    LRRK2-IN-16

    CAS :
    LRRK2-IN-16 (compound 25) is an inhibitor of the LRRK2 kinase with an IC50 value of less than 5 μM. It is applicable for research in neurodegenerative and autoimmune diseases.
    Formule :C18H19N5OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :353.441

    Ref: TM-T204380

  • LRRK2-IN-4
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    LRRK2-IN-4

    CAS :
    LRRK2-IN-4: Potent, selective LRRK2 inhibitor, oral, BBB-penetrating, IC50=2.6 nM, potential for Parkinson's.
    Formule :C25H29ClF2N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :518.99

    Ref: TM-T63621

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    LRRK2-IN-5

    LRRK2-IN-5 is an oral, BBB-penetrating selective inhibitor for LRRK2 with IC50s: 1.2μM (GS) and 16μM (WT); halts LRRK2 autophosphorylation.
    Formule :C24H26F2N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :472.55

    Ref: TM-T63057

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    LRRK2-IN-6

    LRRK2-IN-6 is an oral, selective LRRK2 inhibitor crossing the blood-brain barrier, targeting GS (IC50: 4.6μM) and WT LRRK2 (IC50: 49μM).
    Formule :C23H24F2N4O2S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :458.52

    Ref: TM-T62871

  • LRRK2-IN-3
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    LRRK2-IN-3

    CAS :
    LRRK2-IN-3: potent, selective oral LRRK2 blocker, BBB-penetrant, IC50 of 0.6 nM in hPBMCs, for Parkinson's research.
    Formule :C25H29ClF2N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :518.99

    Ref: TM-T63620