Glutaminase
Les inhibiteurs de la glutaminase sont des composés qui inhibent la glutaminase, une enzyme qui catalyse la conversion de la glutamine en glutamate, une étape cruciale dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses. La glutaminase joue un rôle clé dans l'apport d'énergie et de précurseurs biosynthétiques pour les cellules en prolifération rapide. Les inhibiteurs de la glutaminase sont essentiels pour explorer les dépendances métaboliques des cellules cancéreuses et développer des stratégies thérapeutiques potentielles. Chez CymitQuimica, nous fournissons des inhibiteurs de la glutaminase pour soutenir vos recherches en métabolisme du cancer, bioénergétique cellulaire et découverte thérapeutique.
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Duazomycin
CAS :Duazomycin, an antitumor substance and glutamine antagonist, is used as a chemotherapeutic agent.Formule :C8H11N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :213.19JHU-083
CAS :JHU-083 is a glutaminase antagonist that improves cognition and normalizes aberrant hippocampal glutaminase activity in APOE4 mice.Formule :C14H24N4O4Degré de pureté :97.89% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37GLS1 Inhibitor
CAS :GLS1 inhibitor blocks glutaminase 1 (IC50=0.021 μM), hinders NCI H1703 NSCLC cell growth in vitro (GI50=0.011 μM), and suppresses tumors in mice.Formule :C19H21N7O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.48NC9 TG2 inhibitor
CAS :NC9 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2) and also inhibits Factor XIIIA (FXIIIA).Formule :C35H47N5O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :697.84AA9 TG2 inhibitor
CAS :<p>AA9 is a novel transglutaminase (TG2) inhibitor.</p>Formule :C32H36N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65AA10 TG2 inhibitor
CAS :<p>AA10 is an irreversible inhibitor of transglutaminase 2 (TG2).</p>Formule :C32H36N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.65GLS1 Inhibitor-3
CAS :GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) is a potent inhibitor of GLS1 (IC50: 27.98 nM) and exhibits anti-proliferative effects.Formule :C30H32N10O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.71VA4 TG2 inhibitor
CAS :VA4 is a novel irreversible TG2 transamidase site-specific inhibitor.Formule :C33H41N5O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.77α-Glucosidase-IN-5
CAS :α-Glucosidase-IN-5 (compound 8) is isolated from a twig extract of Polyalthia cinnamomea which is a potent α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 57.9 µM.Formule :C15H13NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.27Glutaminase-IN-4
CAS :<p>Glutaminase-IN-4 (compound 2a) is a glutaminase (GLS) inhibitor (IC50: 2.3 μM).</p>Formule :C23H22N6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.59CP4d inhibitor
CAS :CP4d is a novel reversible tg2 transamidase site-specific inhibitorFormule :C18H13N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.33THDP-17
CAS :THDP-17 is a inhibitor of glutaminase. THDP-17 shows a partial uncompetitive inhibition in vitro.Formule :C12H16N2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.33UPGL00004
CAS :<p>UPGL00004: potent GAC inhibitor, IC50=29 nM, Kd=27 nM, suppresses triple-negative breast cancer cell growth.</p>Formule :C25H26N8O2S2Degré de pureté :97.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.66IPN60090
CAS :IPN60090: potent oral GLS1 inhibitor, IC50 of 31 nM, potential for anticancer and immunomodulation.Formule :C24H27F3N8O3Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.52Sirpiglenastat
CAS :Sirpiglenastat (DRP-104) is a glutamine antagonist, a prodrug of DON, with antitumor activity that acts by suppressing the adaptive immune system.Formule :C22H27N5O5Degré de pureté :98.01% - 98.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.48TG2-IN-3h
CAS :TG2-IN-3h is a highly selective, potent, cell-permeable fluorescent irreversible tissue transglutaminase (tg2) inhibitorFormule :C21H26N4O4SDegré de pureté :99.34% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.52TG-2-IN-1
CAS :TG-2-IN-1 (Compound D003) is a transglutaminase-2 ( TGM-2 ) inhibitor. TG-2-IN-1 can be used in myopia research[1].Formule :C8H13ClN2OSDegré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.72KCC009
CAS :KCC009 is a potent and selective Transglutaminase 2 Inhibitor.Formule :C21H22BrN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.32ZED-1227
CAS :<p>ZED-1227 (TAK-227) is a TG2 inhibitor with anticancer activity that blocks inflammation-induced TG2 expression and activation for the treatment of Celiac Diseas</p>Formule :C26H36N6O6Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.6TGase2-IN-1
CAS :TGase2-IN-1 (Compound 22) is an orally effective TGase2 inhibitor with an IC50 of 1.12 µM. It inhibits TGase2 in human retinal microvascular endothelial cells with a strikingly lower IC50 of 0.07 µM. The oral bioavailability of TGase2-IN-1 is 74.6%. Additionally, it can suppress retinal vascular leakage in a mouse model of diabetes induced by Streptozotocin.Formule :C23H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46
