Glutaminase
Les inhibiteurs de la glutaminase sont des composés qui inhibent la glutaminase, une enzyme qui catalyse la conversion de la glutamine en glutamate, une étape cruciale dans le métabolisme cellulaire, en particulier dans les cellules cancéreuses. La glutaminase joue un rôle clé dans l'apport d'énergie et de précurseurs biosynthétiques pour les cellules en prolifération rapide. Les inhibiteurs de la glutaminase sont essentiels pour explorer les dépendances métaboliques des cellules cancéreuses et développer des stratégies thérapeutiques potentielles. Chez CymitQuimica, nous fournissons des inhibiteurs de la glutaminase pour soutenir vos recherches en métabolisme du cancer, bioénergétique cellulaire et découverte thérapeutique.
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L-Phosphinothricin
CAS :L-Phosphinothricin is an inhibitor of glutamine synthetase (glutamine synthetase) and functions as a non-selective herbicide. As a competitive inhibitor, it induces the accumulation of toxic ammonium ions in plants and bacteria, indirectly blocking the photosynthesis process. L-Phosphinothricin exhibits herbicidal activity against both monocotyledonous and dicotyledonous plants, primarily absorbed through plant leaves with limited translocation within the plant. It degrades rapidly by soil microorganisms and is not absorbed by plant roots. This compound is used in weed control research for both agricultural and non-agricultural applications.Formule :C5H12NO4PMasse moléculaire :181.133-Aminobenzene-1,2-diol
CAS :3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) is an inhibitor of matrix metalloproteinases (MMP), with IC50 values of 20, 26, 16, and 16.3 μM against MMP-2, MMP-8, MMP-9, and MMP-14, respectively.Formule :C6H7NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :125.13TG-2-IN-4
CAS :TG-2-IN-4 (compound 8), an inhibitor of transglutaminase 2 (TG2) with an IC 50 value of less than 0.5 mM, is utilized in the study of inflammatory disorders [1].Formule :C34H40N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.72TGase2-IN-1
CAS :TGase2-IN-1 (Compound 22) is an orally effective TGase2 inhibitor with an IC50 of 1.12 µM. It inhibits TGase2 in human retinal microvascular endothelial cells with a strikingly lower IC50 of 0.07 µM. The oral bioavailability of TGase2-IN-1 is 74.6%. Additionally, it can suppress retinal vascular leakage in a mouse model of diabetes induced by Streptozotocin.Formule :C23H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46GLS-1-IN-1
GLS-1-IN-1 (compound 1d) is a GLS-1 inhibitor that inhibits Hep G2, MCF 7 and MCF 10A cells.Formule :C26H25FN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.57Duazomycin sodium
CAS :Duazomycin (Duazomycin A) sodium acts as a glutamine antagonist. It significantly enhances the efficacy of 6-Mercaptopurine (6-MP) in treating experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) without increasing toxicity.Formule :C8H10N3NaO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :235.17
