Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(61 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(243 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(62 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(200 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(59 produits)
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482 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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RGB-286638 free base
CAS :RGB-286638 free base inhibits CDKs (1-5 nM), weaker on CDK7/6.Formule :C29H35N7O4Degré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63Momelotinib
CAS :Momelotinib (LM-1149), an oral JAK1/2 inhibitor with IC50s 11/18 nM, blocks ATP binding, disrupting JAK-STAT pathway and reducing tumor growth.Formule :C23H22N6O2Degré de pureté :97.07% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46Ref: TM-T1849
1mg35,00€2mg50,00€5mg77,00€10mg89,00€25mg158,00€50mg245,00€100mg385,00€200mg592,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€VP3.15 dihydrobromide
CAS :VP3.15 dihydrobromide: potent, oral, CNS-penetrant PDE7/GSK3 inhibitor; IC50s: PDE7- 1.59 μM, GSK- 0.88 μM.Formule :C20H24Br2N4OSDegré de pureté :99.67% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.3Belumosudil
CAS :Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).Formule :C26H24N6O2Degré de pureté :97.64% - 98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.51Ref: TM-T6867
2mg48,00€5mg73,00€10mg90,00€25mg166,00€50mg250,00€100mg376,00€500mg895,00€1mL*10mM (DMSO)79,00€AMG-47a
CAS :AMG-47a inhibits Lck, T cell growth, and degrades KRAS oncoprotein, affecting EGFP-KRASG12V but not EGFP.Formule :C29H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.56Delgocitinib EtOH
CAS :Delgocitinib (LEO-124249/JTE052) is a selective JAK inhibitor used for reducing skin inflammation and treating chronic dermatitis.Formule :C18H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.43WHI-P97
CAS :WHI-P97 is a rationally designed potent inhibitor of JAK-3.Formule :C16H13Br2N3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.1Fedratinib hydrochloride hydrate
CAS :Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) is a potent, selective, ATP-competitive and orally active JAK2 inhibitor.Formule :C27H40Cl2N6O4SDegré de pureté :98.96% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.61Pyridone 6
CAS :Pyridone 6, a selective JAK1/2/3 and Tyk2 inhibitor with IC50s: JAK1=15 nM, JAK2=1 nM, JAK3 (Ki=5 nM), Tyk2=1 nM; weakly binds other kinases (130 nM-10 μM).Formule :C18H16FN3ODegré de pureté :97.1% - 98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Ref: TM-T3080
1mg50,00€2mg71,00€5mg105,00€10mg173,00€25mg358,00€50mg587,00€100mg888,00€200mg1.198,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€JAK3-IN-6
CAS :JAK3-IN-6 is irreversible Janus Associated Kinase 3 (JAK3) inhibitor, with an IC50 of 0.15 nMFormule :C19H18N4O3Degré de pureté :99.94% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.37Upadacitinib
CAS :Upadacitinib (ABT-494), a selective JAK1 inhibitor, is researched for autoimmune diseases; IC50: 43 nM.Formule :C17H19F3N6ODegré de pureté :98.96% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.37Ref: TM-T7503
2mg55,00€5mg89,00€10mg116,00€25mg198,00€50mg276,00€100mg389,00€200mg595,00€1mL*10mM (DMSO)44,00€LGK974
CAS :LGK974 (NVP-LGK974) is a selective PORCN inhibitor that blocks Wnt signaling, used in metastatic colorectal and head/neck cancer trials. IC50: 0.4 nM.Formule :C23H20N6ODegré de pureté :98.8% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Ref: TM-T2618
1mg46,00€2mg62,00€5mg90,00€10mg156,00€25mg288,00€50mg515,00€100mg737,00€1mL*10mM (DMSO)90,00€MYF-01-37
CAS :MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) is a novel covalent TEAD inhibitor.Formule :C15H17F3N2ODegré de pureté :99.46% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.3Ref: TM-T22372
2mg38,00€5mg57,00€10mg90,00€25mg166,00€50mg281,00€100mg421,00€500mg888,00€1mL*10mM (DMSO)63,00€LY900009
CAS :LY900009 is a small molecule inhibitor of Notch signalling via selective inhibition of the γ-secretase protein.Formule :C23H27N3O4Degré de pureté :97.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.48Ref: TM-T9015
1mg35,00€5mg80,00€10mg112,00€25mg197,00€50mg290,00€100mg420,00€200mg590,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€AG490
CAS :AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.85%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3Ruxolitinib (S enantiomer)
CAS :Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) is the S-enantiomer of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective JAK1/2 inhibitor.Formule :C17H18N6Degré de pureté :99.37% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36Peficitinib
CAS :Peficitinib (ASP015K) (ASP015K, JNJ-54781532) is an orally bioavailable JAK inhibitor. Phase 3.Formule :C18H22N4O2Degré de pureté :98.67% - 99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.39Ref: TM-T6933
2mg38,00€5mg63,00€10mg99,00€25mg172,00€50mg268,00€100mg416,00€200mg610,00€1mL*10mM (DMSO)70,00€Protosappanin A
CAS :Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.Formule :C15H12O5Degré de pureté :99.42% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25Ref: TM-TJS1779
1mg88,00€5mg195,00€10mg318,00€25mg523,00€50mg743,00€100mg999,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€Tofacitinib Citrate
CAS :Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) is a a potent, cell-permeable inhibitor of JAK1/2/3 (IC50s: 1/20/112 nM).Formule :C22H28N6O8Degré de pureté :99.19% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.49ZM39923 hydrochloride
CAS :ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91
