Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(59 produits)
- Hérisson/Smoothened(44 produits)
- Voie de signalisation Hippo(6 produits)
- JAK(245 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(70 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(486 produits)
- TGF-beta/Smad(58 produits)
- Wnt/beta-caténine(66 produits)
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Afuresertib hydrochloride
CAS :<p>Afuresertib hydrochloride is an inhibitor of Akt kinase (Kis of 0.08/2/2.6 nM for Akt1/Akt2/Akt3 respectively)</p>Formule :C18H18Cl3FN4OSDegré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.8Lats-IN-1
CAS :<p>Lats-IN-1 is a potent and ATP-competitive Lats1 and Lats2 kinases inhibitor. It promotes Yap-dependent proliferation in postmitotic mammalian tissues.</p>Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :97.54% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39Ritlecitinib tosylate
CAS :<p>Ritlecitinib (PF-06651600) is a potent, selective JAK3 inhibitor with proven in vivo efficacy, low clearance, and has undergone clinical trials.</p>Formule :C22H27N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.549AR-A014418
CAS :<p>AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor.</p>Formule :C12H12N4O4SDegré de pureté :>99.99% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.31BP-1-102
CAS :<p>BP-1-102 is an orally active, effective and specific STAT3 inhibitor.</p>Formule :C29H27F5N2O6SDegré de pureté :99.25% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.59GLPG0634 analog
CAS :<p>GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) is a specific JAK1 inhibitor with IC50 of 10/28/810/116 nM for JAK1/2/3 and TYK2, respectively.</p>Formule :C23H18N6O2Degré de pureté :99.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.43XL019
CAS :<p>XL019 is a potent and selective JAK2 inhibitor with IC50 of 2.2 nM, 100 fold selectivity over JAK1.</p>Formule :C25H28N6O2Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53Momelotinib HCl
CAS :<p>Momelotinib HCl is a JAK1/2 inhibitor, reducing anemia in myelofibrosis (MF) patients.</p>Formule :C23H24Cl2N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.38iCRT 14
CAS :<p>iCRT 14 is a novel potent inhibitor of β-catenin-responsive transcription (CRT)(IC50= 40.3 nM in assays of Wnt pathway activity).</p>Formule :C21H17N3O2SDegré de pureté :99.8% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.44Atractylenolide I
CAS :<p>Atractylenolide-I reduces inflammation, improves sepsis, liver, and kidney function, and enhances EOC cell sensitivity to paclitaxel.</p>Formule :C15H18O2Degré de pureté :97.55% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.3(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1
CAS :<p>(E/Z)-GSK-3β inhibitor 1 is a glycogen synthase kinase 3β (GSK-3β) inhibitor and demonstrates high antidiabetic efficacy.</p>Formule :C14H10N2ODegré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24CMD178 TFA
<p>CMD178 (TFA) is a lead peptide that consistently reduces the expression of Foxp3 and STAT5 induced by IL-2/s IL-2Rα signaling.</p>Formule :C48H60F3N9O9Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :964.05URMC-099
CAS :<p>URMC-099: oral, brain-accessible MLK/LRRK2 inhibitor; IC50 – MLK1/2/3/DLK: 19/42/14/150 nM, LRRK2: 11 nM.</p>Formule :C27H27N5Degré de pureté :99.32% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.54Crenigacestat
CAS :<p>Crenigacestat (LY3039478) is an orally bioavailable Notch inhibitor with an IC50 of ~1 nM in most of the tumor cell lines tested.</p>Formule :C22H23F3N4O4Degré de pureté :97.27% - 98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.44WHI-P154
CAS :<p>WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.</p>Formule :C16H14BrN3O3Degré de pureté :98% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.2SKL2001
CAS :<p>SKL2001, an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, can disrupt the Axin/β-catenin interaction.</p>Formule :C14H14N4O3Degré de pureté :97.46% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.29XMU-MP-1
CAS :<p>XMU-MP-1 is a reversible and selective MST1/2 kinase inhibitor, IC50 values for MST1 and MST2 are 71.1 nM and 38.1 nM, respectively. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C17H16N6O3S2Degré de pureté :99.68% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.48NVP-BSK805 trihydrochloride
CAS :<p>NVP-BSK805 trihydrochloride inhibits JAK2 (0.48 nM IC50); also affects JAK1, JAK3, TYK2.</p>Formule :C27H31Cl3F2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.93Pacritinib hydrochloride
CAS :<p>Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.</p>Formule :C28H32N4O3·xClHCouleur et forme :SolidBMS-911543
CAS :<p>BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.</p>Formule :C23H28N8ODegré de pureté :97.69% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.52Fosciclopirox
CAS :<p>Fosciclopirox (CPX-POM), the phosphoryloxymethyl ester of CPX (Ciclopirox Prodrug, CPX-POM), selectively delivers the active metabolite, CPX, to the entire</p>Formule :C13H20NO6PDegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.27SAR407899 hydrochloride
CAS :<p>SAR407899 hydrochloride is a selective, potent and ATP-competitive ROCK inhibitor, with an IC50 of 135 nM for ROCK-2, and Kis of 36 nM and 41 nM for human and</p>Formule :C14H17ClN2O2Degré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.75Cardiogenol C
CAS :<p>Cardiogenol C is a cardiomyogenesis inducer in embryonic stem cells.</p>Formule :C13H16N4O2Degré de pureté :98.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.29AZD1080
CAS :<p>AZD1080 is a selective, orally active, brain permeable GSK3 inhibitor.</p>Formule :C19H18N4O2Degré de pureté :97.72% - 99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.37IMR-1A
CAS :<p>IMR-1A is the metabolite of IMR-1 which is a novel class of Notch inhibitors targeting the transcriptional activation with IC50 of 6 μMol/L.</p>Formule :C13H11NO5S2Degré de pureté :97.1% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.36RKI1313
CAS :<p>RKI1313 (RKI-1313) was a selective inhibitor for ROCK-dependent signaling, cytoskeletal changes, anchorage-independent colony formation, migration, and invasion</p>Formule :C17H16N4O2SDegré de pureté :99.53% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.4FH535
CAS :<p>FH535, a Wnt/β-catenin signaling and PPAR inhibitor, exhibits anti-tumor activities.</p>Formule :C13H10Cl2N2O4SDegré de pureté :98.25% - 99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.2I3MT-3
CAS :<p>I3MT-3 (HMPSNE) is a selective inhibitor of 3MST, targeting active site cysteine residues and permeating cell membranes.</p>Formule :C17H14N2O2SDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.37Teplinovivint
CAS :<p>Teplinovivint is a potent inhibitor of the Wnt/β-catenin signaling pathway, demonstrating anti-inflammatory properties with potential utility in tendinopathy</p>Formule :C25H26N6O2Degré de pureté :97.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.512,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
CAS :<p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>Formule :C16H13Cl2N3O2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.2ML116
CAS :<p>ML116 is a potent and selective STAT3 inhibitor.</p>Formule :C18H19N3SDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.43TTP 22
CAS :<p>TTP 22: ATP-competitive CK2 inhibitor; IC50/Ki: 0.1 μM/40 nM; >250x selective over JNK3, ROCK1, MET.</p>Formule :C16H14N2O2S2Degré de pureté :97.08% - 97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.42Cucurbitacin I
CAS :<p>Cucurbitacin I (JSI-124), a natural compound, is a selective inhibitor of JAK2/STAT3 with anti-cancer activity.</p>Formule :C30H42O7Degré de pureté :96.69% - 99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.65β-catenin-IN-2
CAS :<p>β-catenin-IN-2 is a potent inhibitor of β-catenin that can be used in colorectal cancer research.</p>Formule :C15H14FN3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.29SH-4-54
CAS :<p>SH-4-54 is a most potent, small molecule, nonphosphorylated STAT3 inhibitor.</p>Formule :C29H27F5N2O5SDegré de pureté :98% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.59TDZD-8
CAS :<p>TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.</p>Formule :C10H10N2O2SDegré de pureté :97.13% - 99.61%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :222.26JI130
CAS :<p>JI130 hinders Hes1 transcription repression; notably shrinks pancreatic tumor volume in mice.</p>Formule :C23H24N2O3Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45GS87
CAS :<p>GS87 is a highly specific inhibitor of GSK3 (glycogen synthase kinase 3) that induces extensive differentiation of AML cells.</p>Formule :C16H11N5O2SDegré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.36WAY 316606
CAS :<p>WAY 316606 is an inhibitor of the secreted protein sFRP-1, an endogenous antagonist of the secreted glycoprotein Wnt.</p>Formule :C18H19F3N2O4S2Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.48ZM39923 hydrochloride
CAS :<p>ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.</p>Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91Tegatrabetan
CAS :<p>Tegatrabetan (BC2059) is a small molecule inhibitor of the Wnt/beta-catenin pathway with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C28H36N4O6S2Degré de pureté :98.01% - 99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.74Baricitinib
CAS :<p>Baricitinib (INCB028050) is an orally JAK1 and JAK2 inhibitor. Baricitinib has anti-inflammatory and anti-tumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C16H17N7O2SDegré de pureté :99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.42Hydroxyfasudil
CAS :<p>Hydroxyfasudil (Hydroxy-Fasudil) is a ROCK inhibitor(IC50s of 0.73 and 0.72 μM for ROCK1 and ROCK2, respectively).</p>Formule :C14H17N3O3SDegré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.37GDC-0214
CAS :<p>GDC-0214 is an inhaled small-molecule JAK1 inhibitor and reduces fractional exhaled nitric oxide (Feno).</p>Formule :C28H28ClF2N9O3Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.03IWP-O1
CAS :<p>IWP-O1 is a highly potent Porcupine (Porcn) inhibitor (EC50: 80 pM), effectively suppresses the phosphorylation of Dvl2/3 and LRP6 in HeLa cells.</p>Formule :C26H20N6ODegré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.48LY3200882
CAS :<p>LY3200882 is a highly selective inhibitor of TGF-β receptor type 1 (TGFβRI).</p>Formule :C24H29N5O3Degré de pureté :99.46% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.52YO-01027
CAS :<p>YO-01027 (DBZ) is a potent γ-secretase inhibitor.</p>Formule :C26H23F2N3O3Degré de pureté :97.21% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.48AS1517499
CAS :<p>AS1517499 is a blood-brain barrier permeable inhibitor of STAT6 phosphorylation (IC50= 21 nM). High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C20H20ClN5O2Degré de pureté :98.27% - 98.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.86Porcn-IN-1
CAS :<p>Porcn-IN-1 (Porcupine-IN-1) is an effective porcupine inhibitor (IC50: 0.5±0.2 nM).</p>Formule :C25H19FN4ODegré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.44GNF4877
CAS :<p>GNF4877 inhibits DYRK1A/GSK3β (IC50: 6/16 nM), blocks NFATc export, and boosts β-cell growth.</p>Formule :C25H27FN6O4Degré de pureté :98.68% - 99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.52
