Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(62 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(247 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(66 produits)
- STAT(97 produits)
- Cellules souches(460 produits)
- TGF-beta/Smad(60 produits)
- Wnt/beta-caténine(63 produits)
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Momelotinib
CAS :Momelotinib (LM-1149), an oral JAK1/2 inhibitor with IC50s 11/18 nM, blocks ATP binding, disrupting JAK-STAT pathway and reducing tumor growth.Formule :C23H22N6O2Degré de pureté :97.07% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :414.46Ref: TM-T1849
1mg38,00€2mg49,00€5mg81,00€10mg95,00€25mg166,00€50mg259,00€100mg406,00€200mg625,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€(E/Z)-GO289
CAS :<p>(E/Z)-GO289, which strongly lengthened circadian period, is a potent and selective inhibitor of CK2.</p>Formule :C17H15BrN4O2SDegré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.3SR-3029
CAS :SR-3029 is a potent and highly specific CK1δ/CK1ε inhibitor.Formule :C23H19F3N8ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.45RO495
CAS :<p>RO495 (CS-2667), a potent inhibitor of TYK2, inhibits TYK2 with IC50 of 1.5nM as tested in cell-based pharmacological assays</p>Formule :C17H14Cl2N6ODegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.24Deucravacitinib
CAS :Deucravacitinib (BMS-986165) is a highly selective, orally bioavailable, allosteric TYK2 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C20H19D3N8O3Degré de pureté :98.52% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.46Ref: TM-T14687
1mg59,00€5mg144,00€10mg261,00€25mg410,00€50mg607,00€100mg863,00€1mL*10mM (DMSO)158,00€FLLL32
CAS :FLLL32 is an effective JAK2/STAT3 inhibitor (IC50 of <5 μM).Formule :C28H32O6Degré de pureté :97% - 97.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.55Ref: TM-T6838
2mg46,00€5mg66,00€10mg93,00€25mg124,00€50mg197,00€100mg350,00€500mg840,00€1mL*10mM (DMSO)72,00€Gandotinib
CAS :LY2784544(Gandotinib (LY2784544)) is a potent JAK2 inhibitor (IC50: 3 nM), effective in JAK2V617F(Ki: 0.245 nM).Formule :C23H25ClFN7ODegré de pureté :99.33% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.94Ref: TM-T2638
5mg51,00€10mg88,00€25mg160,00€50mg296,00€100mg469,00€500mg1.035,00€1mL*10mM (DMSO)57,00€Gusacitinib HCl
CAS :<p>Gusacitinib (ASN-002/EN-3351), a potent SYK/JAK inhibitor, has strong antitumor activity in various cancers.</p>Formule :C24H29ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497Fz7-21
CAS :<p>Fz7-21, a peptide antagonist of FZD7, inhibits Wnt/β-catenin signaling (IC50=50-100nM) in cells with WNT3A.</p>Formule :C83H114N18O23S2Degré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1796.03S3I-201
CAS :S3I-201 (S3I-201) is a selective Stat3 inhibitor (IC50: 86±33 μM) and low effect towards STAT1/5.Formule :C16H15NO7SDegré de pureté :97.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46Ref: TM-T21503
1mg46,00€2mg59,00€5mg87,00€10mg119,00€25mg210,00€50mg349,00€100mg507,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€IWR-1
CAS :IWR-1 (IWR-1-endo), a Wnt pathway inhibitor, stabilizes the Axin destruction complex(EC50=0.2 uM).Formule :C25H19N3O3Degré de pureté :99.19% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.44Protosappanin A
CAS :<p>Protosappanin A combats brain inflammation, suppresses rat heart transplant rejection, fights MRSA, and inhibits HIV with a 12.6 uM IC50.</p>Formule :C15H12O5Degré de pureté :99.42% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.25G5-7
CAS :G5-7 is an oral JAK2 inhibitor targeting EGFR/STAT3 phosphorylation with potential for glioma research.Formule :C22H19F2NO3Degré de pureté :97.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.39Ref: TM-T8742
1mg38,00€5mg74,00€10mg101,00€25mg182,00€50mg261,00€100mg366,00€200mg497,00€1mL*10mM (DMSO)82,00€SAR-20347
CAS :SAR-20347 is an inhibitor of TYK2, JAK1/2/3 (IC50: 0.6/23/26/41 nM).Formule :C21H18ClFN4O4Degré de pureté :98.99% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.84Ref: TM-T4210
1mg35,00€5mg80,00€10mg116,00€25mg227,00€50mg354,00€100mg588,00€200mg818,00€1mL*10mM (DMSO)88,00€Decernotinib
CAS :Decernotinib (VRT-831509)(VX-509; VRT-831509) is a potent and selective Janus kinase 3 (JAK3) inhibitor with Ki of 2.5 nM; IC50 is 50-170 nM in cellular assays.Formule :C18H19F3N6ODegré de pureté :99.28% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.38Ref: TM-T2636
1mg35,00€2mg50,00€5mg74,00€10mg104,00€25mg207,00€50mg311,00€100mg472,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€γ-secretase modulator 1 hydrochloride
CAS :gamma-secretase inhibitior-1 is a gamma-secretase modulator that is useful to Alzheimer's disease [1].Formule :C24H25ClN4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453DMAT
CAS :DMAT (Casein kinase II Inhibitor) is a potent and specific inhibitor of CK2(IC50 value of 130 nM).Formule :C9H7Br4N3Degré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.79IMR-1
CAS :IMR-1 is a novel class of Notch inhibitors targeting the transcriptional activation with IC50 of 6 μMol/L.Formule :C15H15NO5S2Degré de pureté :97.96% - 98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.41Fedratinib hydrochloride hydrate
CAS :Fedratinib hydrochloride hydrate (SAR 302503 hydrochloride hydrate) is a potent, selective, ATP-competitive and orally active JAK2 inhibitor.Formule :C27H40Cl2N6O4SDegré de pureté :98.96% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :615.61
