Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(66 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(236 produits)
- Porc-épic(8 produits)
- ROCK(61 produits)
- STAT(102 produits)
- Cellules souches(118 produits)
- TGF-beta/Smad(68 produits)
- Wnt/beta-caténine(63 produits)
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JAK3-IN-18
CAS :JAK3-IN-18 is a selective and orally active dual inhibitor targeting JAK3 and TEC, with IC50 values of 0.5391 nM and 12.40 nM, respectively. It demonstrates remarkable selectivity for AK1, AK2, and TYK2, with selectivity ratios exceeding 10,000-fold. JAK3-IN-18 exhibits exceptional therapeutic efficacy in a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis and is applicable for multiple sclerosis research.Formule :C18H16FN5OMasse moléculaire :337.35JAK3-IN-7
CAS :JAK3-IN-7 is a potent and selective JAK3 inhibitor (IC50<0.01 μM) for the treatment of rejection in organ transplantation, graft-versus-host reaction afterFormule :C17H20N6ODegré de pureté :98.81%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :324.38DAPM
CAS :DAPM (gamma-Secretase Inhibitor XVI) is a Notch pathway inhibitor with anticancer activity and antiproliferative effects.Formule :C20H20F2N2O4Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :390.38(+)-ITD-1
CAS :(+)-ITD-1 is an inhibitor of TGF-β, effectively inhibiting TGF-β2 with an IC50 of 0.46 μM. It promotes the degradation of the TGF-β type II receptor (TGFBR2) and the differentiation of cardiomyocytes. Additionally, it suppresses the formation of the mesoderm during the early differentiation of mouse embryonic stem cells (mESCs).Formule :C27H29NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.52PF-06648671
CAS :PF-06648671 is a γ-secretase modulator for the treatment of neurodegenerative and/or neurological disorders.Formule :C25H23ClF4N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.92JAK2-IN-11
CAS :JAK2-IN-11 is a JAK2 kinase inhibitor with potent antitumor activity, exhibiting an IC50 of ≤10 nM against JH2 BIND WT/V617F. This compound effectively suppresses tumor growth.Formule :C31H31F3N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.64PF-06263276
CAS :PF-06263276 selectively inhibits pan-JAK with IC50: JAK1 (2.2 nM), JAK2 (23.1 nM), JAK3 (59.9 nM), TYK2 (29.7 nM).Formule :C31H31FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.63Tyk2-IN-3
CAS :Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).Formule :C25H24N6O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.63(3S,4R)-Tofacitinib
CAS :(3S,4R)-Tofacitinib is an less active enantiomer of Tofacitinib. Tofacitinib is a JAK3 inhibitor(IC50 : 1 nM).Formule :C16H20N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37lirucitinib
CAS :Lirucitinib is a JAK inhibitor known for its anti-inflammatory properties.Formule :C16H25N5OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.468M3686
CAS :M3686 (Compound 29) is a potent and selective TEAD1 inhibitor with an IC50 value of 51 nM. It exhibits weaker binding activity toward TEAD3. M3686 significantly inhibits the cellular activity of YAP-dependent NCI-H226 cell lines, with an IC50 value of 0.06 μM, and demonstrates strong antitumor effects in the NCI-H226 xenograft model.Formule :C21H18F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.395TEAD-IN-1
CAS :TEAD-IN-1 (Compound 2) is an effective inhibitor of TEAD auto-palmitoylation with an IC50 of 603 nM. It enhances the interaction between TEAD and VGLL4, while diminishing the interaction between YAP and TEAD. TEAD-IN-1 is applicable for cancer research.Formule :C15H20F2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.393AZ-3
CAS :AZ-3 is a potent and selective JAK1 inhibitor (IC50: 34 nM).Formule :C20H28FN7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.48TGFβRI-IN-3
CAS :TGFβRI-IN-3 inhibits TGFβR1 with an IC 50 of 0.79 nM with 2000-fold selectivity against MAP4K4.Formule :C28H23N3O2SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.57Ref: TM-T9523
1mg84,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)177,00€10mg281,00€25mg552,00€50mg859,00€100mg1.234,00€500mg2.457,00€JDTic
CAS :JDTic, a 4-phenylpiperidine derivative distantly related to analgesics like meperidine and ketobemidone and more closely to the mu opioid antagonist alvimopan, exhibits a notably long duration of action, maintaining effects in animals for weeks following a single dose. This duration is not due to irreversible binding to the kappa opioid receptor but rather to altered activity of c-Jun N-terminal kinases. As a highly selective antagonist for the κ-opioid receptor, without influencing the μ- or δ-opioid receptors, JDTic has shown potential in animal studies for producing antidepressant and anxiolytic effects. It also demonstrates promise in treating addiction to substances such as cocaine and morphine, distinguishing itself structurally from other kappa antagonists like norbinaltorphimine.Formule :C28H39N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.63
