Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(62 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(247 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(66 produits)
- STAT(97 produits)
- Cellules souches(461 produits)
- TGF-beta/Smad(60 produits)
- Wnt/beta-caténine(63 produits)
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679 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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TEAD-IN-6
CAS :TEAD-IN-6 (Example 11-1) is a TEAD modulator that inhibits the YAP1/TAZ-TEAD interaction, and has applications in cancer research [1].Formule :C19H17F3N4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.42JAK-IN-28
CAS :JAK-IN-28 (Compound 111) is a Janus kinase (JAK) inhibitor potentially applicable in the research of cancer and inflammatory diseases [1].Formule :C20H18ClN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.86TK4b
CAS :TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).Formule :C21H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41BRD0209
CAS :<p>BRD0209 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.</p>Formule :C22H25N3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.45(Rac)-SIS3 free base
CAS :SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1.Formule :C28H27N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.53SB-772077B dihydrochloride
CAS :SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).Formule :C15H20Cl2N8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.28JAK-IN-30
CAS :JAK-IN-30 (compound 31) is a water-soluble inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating inhibitory potency with half-maximal inhibitory concentration (IC50Formule :C19H26N8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.53PIMPC
CAS :PIMPC, a compound endowed with antioxidant and metal-chelating properties, acts as a novel inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), and exhibitsFormule :C21H19N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.41SYK/JAK-IN-1
CAS :SYK/JAK-IN-1 is a dual SYK/JAK inhibitor with IC50 values of less than 5 nM for both SYK and JAK2.Formule :C24H26N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.52TUL01101
CAS :TUL01101, a selective oral JAK1 inhibitor (IC50: 3 nM), also targets JAK2, JAK3, TYK2; for rheumatoid arthritis research.Formule :C22H25F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.46PF-00956980
CAS :PF-00956980: reversible JAK inhibitor, IC50: JAK1 (2.2μM), JAK2 (23.1μM), JAK3 (59.9μM), for lung/skin inflammation research.Formule :C18H26N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.44JAK-IN-14
CAS :JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.Formule :C19H15FN4ODegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.35Aβ42-IN-2
CAS :Aβ42-IN-2 is a γ-secretase modulator. Aβ42-IN-2 has an IC 50 of 6.5 nM for Αβ 42. Aβ42-IN-2 can be used for the Alzheimer's disease research[1].Formule :C24H26N6O2Degré de pureté :98.09% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5Tyk2-IN-5
CAS :Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).Formule :C21H19FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.43JAK3i
CAS :<p>JAK3i selectively inhibits JAK3 kinase, targeting the second, vital wave of STAT5 phosphorylation for T cell growth.</p>Formule :C18H15FN4O3Degré de pureté :98.61% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.34CK2α-IN-1
CAS :CK2α-IN-1 is a selective non-ATP-competitive CK2α inhibitor with an IC50 of 7.0 µM and a Ki of 1.6 µM.CK2α-IN-1 exhibits potential anticancer activity and canFormule :C16H11N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.34Chromenone 1
CAS :Chromenone 1 is a potent potentiator of osteogenic bone morphogenetic protein (BMP).Formule :C18H10F3N3O2Degré de pureté :99.83% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.29ELN318463
CAS :ELN 318463 selectively inhibits γ-secretase; EC50: 12 nM (PS1), 656 nM (PS2); 51x more selective for PS1; targets APP.Formule :C19H20BrClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.8JAK1-IN-4
CAS :JAK1-IN-4 selectively blocks JAK1 (IC50 = 85 nM) over JAK2/JAK3 and halts STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50 = 227 nM).Formule :C26H32FN9O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.59CK2-IN-4
CAS :CK2-IN-4 is a protein kinase (CK2) inhibitor with an IC50 value of 8.6 µM.Formule :C18H11N3O4SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36
