Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(62 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(246 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(66 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(463 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(63 produits)
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679 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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ELN318463
CAS :ELN 318463 selectively inhibits γ-secretase; EC50: 12 nM (PS1), 656 nM (PS2); 51x more selective for PS1; targets APP.Formule :C19H20BrClN2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.8Peficitinib hydrobromide
CAS :Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.Formule :C18H23BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.312JAK-2/3-IN-2
CAS :JAK-2/3-IN-2 (Compound 3h) is a potent JAK2 & JAK3 inhibitor with IC50s of 23.85 nM (JAK2) & 18.9 nM (JAK3).Formule :C19H19ClN2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.89γ-secretase modulator 1
CAS :gamma-secretase modulator 1 is a modulator of γ secretase and can be used in studies about the treatment of Alzheimer's disease.Formule :C24H24N4OSDegré de pureté :99.75% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.54H-1152
CAS :H-1152 is a potent, specific, ATP-competitive, and cell permeable ROCK inhibitor (Ki = 1.6 nM).Formule :C16H21N3O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.42β-catenin/CBP-IN-1
CAS :β-catenin/CBP-IN-1 is a potent and selective inhibitor of CBP/β-cateninFormule :C33H35N6O7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.64TEAD-IN-2
CAS :<p>TEAD-IN-2 is a potent and bifunctional TEAD inhibitor to induce TEAD protein degradation via the ubiquitination pathway, with anticancer potential.</p>Formule :C16H18BrF3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.23Peficitinib hydrochloride
CAS :Peficitinib HCl (ASP015K) is an oral JAK inhibitor with IC50s: JAK1 (3.9 nM), JAK2 (5.0 nM), JAK3 (0.7 nM), Tyk2 (4.8 nM).Formule :C18H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.86CAY10746
CAS :CAY10746 selectively inhibits ROCK I/II with IC50s: 0.014/0.003 μM, useful for diabetic retinopathy research.Formule :C26H23N3O5Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.48GSK-3β inhibitor 12
CAS :GSK-3β inhibitor 12 is a selective GSK-3β inhibitor.GSK-3β inhibitor 12 inhibits 49.11% of 25 μM GSK-3β activity and 37.11% of 50 μM GSK-3β activity.GSK-3βFormule :C14H13N3OSDegré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.34SR-1277
CAS :SR-1277 is a potent, highly selective and ATP-competitive CK1δ/ε inhibitor, regulating Wee1 activity at the G2/M cell-cycle interface, and antiproliferative.Formule :C21H19N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.5RR-11a analog
CAS :RR-11a (aza-peptide) inhibits asparaginyl endopeptidase: IC50 - 4.5 nM (T. Vaginalis, I. ricinus), 31 nM (S. mansoni).Formule :C22H29N5O8Degré de pureté :98.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.49CK2-IN-4
CAS :CK2-IN-4 is a protein kinase (CK2) inhibitor with an IC50 value of 8.6 µM.Formule :C18H11N3O4SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.36JAK-IN-11
CAS :JAK-IN-11 (R-348) is a potent and selective inhibitor of JAK, has the potential for the skin disorders treatment.Formule :C23H22FN5O4SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.52BPN-15606
CAS :BPN-15606, an oral γ-secretase modulator, reduces Aβ42/Aβ40 with IC50 of 7/17 nM; promising PK/PD, lowers Aβ in rodent CNS.Formule :C23H23FN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.47Povorcitinib
CAS :Povorcitinib is a highly potent and selective JAK1 inhibitor with significant potential for the investigation of cutaneous lupus erythematosus (CLE) and Lichen planus (LP).Formule :C23H22F5N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.469AF-2112
<p>AF-2112, a TEAD inhibitor derived from Flufenamic acid, significantly diminishes the expression of CTGF, Cyr61, Axl, and NF2.</p>Formule :C21H18FNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.37JAK3-IN-12
CAS :JAK3-IN-12 (compound 15k) is a potent inhibitor of JAK3 (IC50: 9.5 nM) and can be used in the study of rheumatoid arthritis.Formule :C19H19N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.45(2R,5S)-Ritlecitinib
CAS :(2R,5S)-Ritlecitinib ((2R,5S)-PF-06651600) is a potent and selective inhibitor of JAK3 with IC 50 of 144.8 nM[1].Formule :C15H19N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34Izencitinib
CAS :<p>Izencitinib (JNJ-8398) is a JAK inhibitor with potential anti-inflammatory activity for the study of ulcerative colitis and Crohn;s disease.</p>Formule :C22H26N8Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.50
