Cellules souche et Dérivés
Les inhibiteurs de cellules souches sont des composés qui ciblent spécifiquement les voies de signalisation et les protéines impliquées dans le maintien, la différenciation et la prolifération des cellules souches. Ces inhibiteurs sont cruciaux pour comprendre la biologie des cellules souches et pour développer des stratégies visant à manipuler les cellules souches à des fins thérapeutiques, telles que la médecine régénérative et le traitement du cancer. En contrôlant le destin des cellules souches, ces inhibiteurs peuvent aider à orienter la différenciation des cellules souches en types cellulaires spécifiques ou à prévenir une croissance cellulaire indésirable. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de cellules souches de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie des cellules souches, biologie du développement et médecine régénérative.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Cellules souche et Dérivés"
- Gamma-sécrétase(62 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Voie de signalisation Hippo(7 produits)
- JAK(246 produits)
- Porc-épic(9 produits)
- ROCK(66 produits)
- STAT(98 produits)
- Cellules souches(463 produits)
- TGF-beta/Smad(59 produits)
- Wnt/beta-caténine(63 produits)
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679 produits trouvés pour "Cellules souche et Dérivés"
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SJ000063181
CAS :<p>SJ000063181 activates BMP signaling (EC50 ≤1μM), usable as probe in zebrafish embryos.</p>Formule :C14H14ClFN2O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.72AS 1892802
CAS :AS 1892802, a ROCK inhibitor: IC50 - 52nM (hROCK2), 57nM (rROCK2), 122nM (hROCK1). Fast antinociceptive effect similar to Tramadol, Diclofenac.Formule :C20H19N3O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38FzM1.8
CAS :FzM1.8: allosteric FZD4 agonist, pEC50=6.4; boosts TCF/LEF, activates WNT/β-catenin with no WNT needed.Formule :C18H14N2O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.31Rhodblock 6
CAS :Rhodblock 6 is a Rho kinase inhibitor, blocking phosphorylated MRLC localization by targeting ROCK activity.Formule :C12H13N3ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :215.25LM-41
CAS :LM-41 is a TEAD binding agent with potential anticancer activity for the study of breast cancer.Formule :C19H14FNO2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.32TT-10
CAS :<p>TT-10 (TAZ-K) activates YAP-TEAD; useful in heart disease with cardiomyocyte loss research.</p>Formule :C11H10FN3OS2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.35XL413 xHCl
CAS :<p>BMS-863233 HCl is an ATP-competitive Cdc7 inhibitor (IC50: 3.4 nM) that is potent and selective.BMS-863233 HCl inhibited CK2 and PIM1 with IC50 values of 215</p>Formule :C14H12ClN3O2·xHClDegré de pureté :99.37% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.18JAK-STAT-IN-1
CAS :JAK-STAT-IN-1 is a specific JAK-STAT inhibitor indicated for the study of autoimmune diseases.Formule :C21H21N5O2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.42Rho-Kinase-IN-1
CAS :Rho-Kinase-IN-1: ROCK inhibitor, Ki of 30.5 nM (ROCK1) & 3.9 nM (ROCK2), used in research for diseases linked to cell overgrowth and inflammation.Formule :C20H24N4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.5GSK-3 Inhibitor XIII
CAS :GSK-3 InhibitorXIII, an ATP-competitive GSK-3 inhibitor (Ki: 24 nM), can be used to study diabetes and obesity.Formule :C18H15N5Degré de pureté :99.85% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.35BIP-135
CAS :<p>BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor.</p>Formule :C21H13BrN2O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.24FzM1
CAS :FzM1, a negative allosteric modulator (NAM) of the Frizzled receptor FZD4, diminishes WNT5A-dependent WNT responsive element (WRE) activity (log EC50inh=−6.2)Formule :C21H16N2O2SDegré de pureté :99.37% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.43JAK1-IN-8
CAS :<p>JAK1-IN-8, a specific inhibitor of Janus kinase 1 (JAK1, IC50<500 nM).</p>Formule :C22H23FN4O3SDegré de pureté :98.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.51CRT0066854 hydrochloride
CAS :CRT0066854 HCl inhibits atypical PKCs; IC50: PKCι 132 nM, PKCζ 639 nM, ROCK-II 620 nM.Formule :C24H27Cl2N5SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.48Wnt/β-catenin agonist 4
CAS :Wnt/β-catenin agonist 4 is an agonist of Wnt that activates Wnt/β-catenin signaling and directs signaling.Formule :C16H15FN4O2Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.31ABC1183
CAS :<p>ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.</p>Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39Butyzamide
CAS :<p>Butyzamide: oral Mpl activator, non-peptide, antagonizes TPO receptors, boosts hMpl, Ba/F3 cells, and enhances platelets in mice.</p>Formule :C29H32Cl2N2O5SDegré de pureté :99.51% - 99.83%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :591.55CID-5056270
CAS :<p>CID-5056270 has anticancer activity and can inhibit lung cancer, anal cancer, bladder cancer, cervical cancer, vulvar cancer, penile cancer, Burkitt's lymphoma</p>Formule :C17H13N3O3SDegré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.37MSC-4106
CAS :<p>MSC-4106, an oral YAP/TAZ-TEAD inhibitor, blocks TEAD1/3 auto-palmitoylation and suppresses NCI-H226 tumors.</p>Formule :C18H12F3N3O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :359.3LEQ506
CAS :LEQ506 is a Smo inhibitor with IC50s of 2 nM and 4 nM for hSmo and mSmo, respectively.Formule :C25H32N6ODegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.56
