Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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Infigratinib-Boc
CAS :<p>Infigratinib-Boc, a derivative of the ATP-competitive pan-FGFR inhibitor Infigratinib, incorporates a Boc (t-Butyloxy carbonyl) group [1].</p>Formule :C29H35Cl2N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.54FGFR4-IN-8
CAS :<p>FGFR4-IN-8 is a selective, ATP-competitive FGFR4 inhibitor with IC50s as low as 0.25 nM, halting growth of Hep3B cells at 29 nM and showing in vivo efficacy.</p>Formule :C32H34Cl2FN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.56FGFR-IN-11
CAS :<p>FGFR-IN-11 (compound I-5) is an orally active, covalent inhibitor of FGFR, exhibiting IC50 values of 9.9 nM (FGFR1), 3.1 nM (FGFR2), 16 nM (FGFR3), and 1.8 nM (</p>Formule :C28H29ClN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.01Resigratinib
CAS :<p>Resigratinib (KIN-3248) is an oral, irreversible pan-FGFR family protein inhibitor, covalently binds to and inhibits all four FGFR isoforms(FGFR1/2/3/4).</p>Formule :C26H27F2N7O3Degré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.53FGFR3-IN-6
CAS :<p>FGFR3-IN-6 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, exhibiting an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].</p>Formule :C25H23FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.5FGFR3-IN-7
CAS :<p>FGFR3-IN-7 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, demonstrating an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].</p>Formule :C25H24FN9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.52FGFR4-IN-16
CAS :<p>FGFR4-IN-16 (CY-15-2) is a covalent inhibitor targeting FGFR-4, utilized in cancer research [1].</p>Formule :C35H30Cl2N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.56Irpagratinib
CAS :<p>Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.</p>Formule :C28H32F2N6O5Degré de pureté :99.08% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.59FIIN-1
CAS :<p>FIIN-1 (FGFR irreversible inhibitor-1) is an irreversible and selective FGFR inhibitor with Kd of 2.8, 6.9, 5.4, 120, 32 and 120 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3,</p>Formule :C32H39Cl2N7O4Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.6FGFR3-IN-4
CAS :<p>FGFR3-IN-4 is a selective inhibitor targeting FGFR3, demonstrating an IC50 value of under 50 nM.</p>Formule :C26H24ClN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.97FGFR4-IN-9
<p>FGFR4-IN-9 is a selective inhibitor of FGFR4 (IC50: 75.3 nM) that effectively inhibits the growth and angiogenesis of hepatocellular carcinoma cells.</p>Formule :C24H22ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.9FGFR-IN-5
CAS :<p>FGFR-IN-5 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-5 has potential for research in cancer diseases.</p>Formule :C25H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.48FGFR-IN-6
CAS :<p>FGFR-IN-6 (Compound 5) is an FGFR inhibitor.</p>Formule :C23H22N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46FGFR4-IN-6
<p>FGFR4-IN-6: covalent, reversible FGFR4 blocker, 5.4 nM IC50, good oral bioavailability, reduces Hep3B2.1-7 tumors in mice, low toxicity.</p>Formule :C31H33N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.64E7090 succinate
CAS :<p>E7090 succinate inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3 with IC50: 0.71, 0.50, 1.2 nM; less so FGFR4 at 120 nM.</p>Formule :C76H92N10O24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1529.60FGFR1 inhibitor-6
<p>FGFR1 inhibitor-6, IC50: 16.31 nM, blocks cell cycle at pro-G1/G2/M and induces apoptosis.</p>Formule :C27H19N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.6CEP-11981
CAS :<p>CEP-11981 is an orally active TIE2/pan-VEGFR inhibitor with broad tyrosine kinase inhibitory activity, antitumour and anti-angiogenic, refractory solid tumours.</p>Formule :C28H27N7ODegré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.56FGFR4-IN-10
<p>FGFR4-IN-10 (compound 5a) is a potent, selective FGFR4 inhibitor with IC50 of 70.7 nM, sparing FGFR1-3.</p>Formule :C20H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.4AZ8010
CAS :<p>AZ8010 (AZ12908010) serves as an effective inhibitor of FGFR1-3 and exhibits antiproliferative properties, making it useful for cancer research.</p>Formule :C27H34N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.58FGFR1 inhibitor-17
CAS :<p>FGFR1inhibitor-17 (Compound 92) is a potent inhibitor of FGFR1, with promising applications in cancer research.</p>Formule :C16H13ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.739
