Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
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Tec-IN-6
CAS :Tec-IN-6 is an inhibitor of Tec kinase, it also blocks unconventional secretion of fibroblast growth factor 2 (FGF2).Formule :C19H19N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.37CPL304110
CAS :CPL304110: oral, selective FGFR 1-3 inhibitor; IC50 - FGFR1: 0.75nM, FGFR2: 0.5nM, FGFR3: 3.05nM.Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54PP58
CAS :PP58 is an inhibitor of PDGFR, FGFR and Src family.Formule :C22H19Cl2N5O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.32Resigratinib
CAS :Resigratinib (KIN-3248) is an oral, irreversible pan-FGFR family protein inhibitor, covalently binds to and inhibits all four FGFR isoforms(FGFR1/2/3/4).Formule :C26H27F2N7O3Degré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.53FGFR3-IN-6
CAS :FGFR3-IN-6 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, exhibiting an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].Formule :C25H23FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :486.5SNIPER(TACC3)-11
CAS :SNIPER(TACC3)-11 is a powerful FGFR3-TACC3 protein degrader, reducing its amount and hindering FGFR3-TACC3+ cancer cell growth.Formule :C51H66N10O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :995.26FGFR-IN-4
CAS :FGFR-IN-4 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-4 has potential for cancer disease studies.Formule :C24H21N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47FGFR4-IN-16
CAS :FGFR4-IN-16 (CY-15-2) is a covalent inhibitor targeting FGFR-4, utilized in cancer research [1].Formule :C35H30Cl2N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.56FGFR-IN-2
CAS :FGFR-IN-2 (compound 1) is a potent inhibitor of FGFR, acting on FGFR1 (IC50: 7.3 nM), FGFR2 (IC50: 4.3 nM), FGFR3 (IC50: 7.6 nM) and FGFR4 (IC50: 11 nM).Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54TG 100572 Hydrochloride
CAS :TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43Irpagratinib
CAS :Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.Formule :C28H32F2N6O5Degré de pureté :99.08% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.59CP-547632 TFA
CAS :CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.Formule :C22H25BrF5N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.43TYRA-300
CAS :TYRA-300 is an oral and selective FGFR3 inhibito, in the Ba/F3 cell line for the treatment of metastatic uroepithelial carcinomas (mUCs) and chondrodysplasia.Formule :C25H24Cl2N6O3SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.47Ref: TM-T88841
1mg382,00€5mg696,00€10mg947,00€25mg1.554,00€50mg2.034,00€100mg2.749,00€1mL*10mM (DMSO)856,00€Sulfatinib
CAS :Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) is a potent and highly selective tyrosine kinase inhibitor against VEGFR1/2/3, FGFR1 and CSF1R with IC 50 s ranging from 1 toFormule :C24H28N6O3SDegré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.58FGFR3-IN-7
CAS :FGFR3-IN-7 is a potent, selective inhibitor of FGFR 3, demonstrating an IC50 value of less than 350 nM , and is utilized in cancer research [1].Formule :C25H24FN9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.52FGFR-IN-11
CAS :FGFR-IN-11 (compound I-5) is an orally active, covalent inhibitor of FGFR, exhibiting IC50 values of 9.9 nM (FGFR1), 3.1 nM (FGFR2), 16 nM (FGFR3), and 1.8 nM (Formule :C28H29ClN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.01Infigratinib-Boc
CAS :Infigratinib-Boc, a derivative of the ATP-competitive pan-FGFR inhibitor Infigratinib, incorporates a Boc (t-Butyloxy carbonyl) group [1].Formule :C29H35Cl2N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.54FGFR4-IN-8
CAS :FGFR4-IN-8 is a selective, ATP-competitive FGFR4 inhibitor with IC50s as low as 0.25 nM, halting growth of Hep3B cells at 29 nM and showing in vivo efficacy.Formule :C32H34Cl2FN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.56FIIN-1
CAS :FIIN-1 (FGFR irreversible inhibitor-1) is an irreversible and selective FGFR inhibitor with Kd of 2.8, 6.9, 5.4, 120, 32 and 120 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3,Formule :C32H39Cl2N7O4Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.6Ref: TM-T37426
1mg74,00€2mg98,00€5mg192,00€10mg313,00€25mg520,00€50mg742,00€100mg982,00€500mg2.008,00€FGFR4-IN-4
CAS :FGFR4-IN-4 is a FGFR4 inhibitor with anti-tumor activity.Formule :C28H32Cl2N6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.5
