Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
170 produits trouvés pour "Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
MAX-40279
CAS :<p>MAX-40279 is a potent, dual FLT3 kinase and FGFR kinase inhibitor. MAX-40279 has potential for acute myeloid leukemia (AML) studies.</p>Formule :C22H23FN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.52Rogaratinib
CAS :<p>Rogaratinib (BAY1163877) is an aberrant inhibitor of fibroblast growth factor receptor (FGFR).</p>Formule :C23H26N6O3SDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.56FGFR3-IN-2
CAS :<p>FGFR3-IN-2 (compound 18b) is a potent and selective FGFR3 inhibitor that inhibits FGFR3 (IC50: 4.1 nM) and VEGFR2 (IC50: 570 nM).</p>Formule :C28H39N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.73FGFR-IN-7
CAS :<p>FGFR-IN-7: Oral FGFR modulator, crosses blood-brain barrier, neuroprotective, phospholipidosis-resistant, useful for neurodegeneration study.</p>Formule :C16H21ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.81ARQ 069
CAS :<p>ARQ 069 inhibits FGFR2 phosphorylation concentration-dependently (IC50: 9.7 µM), without affecting β-actin. Preferentially binds inactive FGFR1/2.</p>Formule :C18H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33TG 100801 Hydrochloride
CAS :<p>TG 100801: prodrug for macular degeneration. TG 100572: inhibits kinases (VEGFRs, FGFRs, PDGFRβ, Src family), with varying IC50s.</p>Formule :C33H31Cl2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.54FGFR2-IN-1
CAS :<p>FGFR2-IN-1 is an FGFR inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used to study FGFR2-associated cancers.</p>Formule :C22H19N3O2Degré de pureté :98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.41CP-547632 hydrochloride
CAS :<p>CP-547632 hydrochloride: oral VEGFR-2/FGF inhibitor (IC50: 11/9 nM), well-tolerated, antitumor.</p>Formule :C20H25BrClF2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.86CAY10583
CAS :<p>CAY10583 is a selective BLT2 agonist that increases TGF-β1 and bFGF, promotes keratinocyte migration, accelerates wound healing in diabetic mice.</p>Formule :C25H25NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.47MAX-40279 hemiadipate
CAS :<p>MAX-40279 hemiadipate: Potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML treatment. (Patent WO2021180032A1)</p>Formule :C50H56F2N12O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1023.19FGFR2-IN-2
CAS :<p>FGFR2-IN-2 is a specific FGFR2 inhibitor that inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3, and can be used in the study of cancer and cardiovascular disease.</p>Formule :C23H22N4ODegré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.45TG 100572
CAS :<p>TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2</p>Formule :C26H26ClN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.97Infigratinib phosphate
CAS :<p>Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate) is an effective inhibitor of the FGFR family (IC50: 0.9 nM, 1.4 nM, 1 nM, and 60 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and</p>Formule :C26H34Cl2N7O7PDegré de pureté :99.24% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.47PP58
CAS :<p>PP58 is an inhibitor of PDGFR, FGFR and Src family.</p>Formule :C22H19Cl2N5O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.32FGFR-IN-2
CAS :<p>FGFR-IN-2 (compound 1) is a potent inhibitor of FGFR, acting on FGFR1 (IC50: 7.3 nM), FGFR2 (IC50: 4.3 nM), FGFR3 (IC50: 7.6 nM) and FGFR4 (IC50: 11 nM).</p>Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54TG 100572 Hydrochloride
CAS :<p>TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.</p>Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43Sulfatinib
CAS :<p>Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) is a potent and highly selective tyrosine kinase inhibitor against VEGFR1/2/3, FGFR1 and CSF1R with IC 50 s ranging from 1 to</p>Formule :C24H28N6O3SDegré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.58FGFR-IN-4
CAS :<p>FGFR-IN-4 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-4 has potential for cancer disease studies.</p>Formule :C24H21N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47SNIPER(TACC3)-11
CAS :<p>SNIPER(TACC3)-11 is a powerful FGFR3-TACC3 protein degrader, reducing its amount and hindering FGFR3-TACC3+ cancer cell growth.</p>Formule :C51H66N10O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :995.26CP-547632 TFA
CAS :<p>CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.</p>Formule :C22H25BrF5N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.43
