Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)
Les inhibiteurs des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont des thérapies ciblées qui bloquent l'activité des FGFR, impliqués dans la prolifération cellulaire, la différenciation et l'angiogenèse. La signalisation FGFR contribue à la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs, favorisant leur croissance et leur survie. Inhiber les FGFR peut donc réduire l'angiogenèse et la progression tumorale. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de FGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en cancérologie, biologie du développement et angiogenèse.
180 produits trouvés pour "Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
MAX-40279 hemifumarate
CAS :MAX-40279 hemifumarate inhibits FLT3 and FGFR kinases, showing promise for AML treatment.Formule :C48H50F2N12O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :993.12ARQ 069
CAS :ARQ 069 inhibits FGFR2 phosphorylation concentration-dependently (IC50: 9.7 µM), without affecting β-actin. Preferentially binds inactive FGFR1/2.Formule :C18H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33FGFR3-IN-2
CAS :FGFR3-IN-2 (compound 18b) is a potent and selective FGFR3 inhibitor that inhibits FGFR3 (IC50: 4.1 nM) and VEGFR2 (IC50: 570 nM).Formule :C28H39N9O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :597.73Rogaratinib
CAS :Rogaratinib (BAY1163877) is an aberrant inhibitor of fibroblast growth factor receptor (FGFR).Formule :C23H26N6O3SDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.56SSR128129E free acid
CAS :SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).Formule :C18H16N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.33FGFR-IN-9
FGFR-IN-9: oral FGFR inhibitor, IC50: 17.1 nM (FGFR4 WT), 29.6 (FGFR3), 30.7 (V550L), 46.7 (FGFR2), 64.3 nM (FGFR1).Formule :C25H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.59FGFR-IN-3
CAS :FGFR-IN-3: potent, oral FGFR modulator, BBB-penetrating, neuroprotective, potential in neurodegeneration study.Formule :C18H27F2N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44Derazantinib Racemate
CAS :Derazantinib Racemate is an oral ATP competitive kinase inhibitor targeting FGFR1/2/3 (IC50s: 4.5/1.8/4.5 nM).Formule :C29H29FN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.57SUN13837
CAS :SUN13837, an oral FGFR modulator, crosses the BBB and shows neuroprotective promise.Formule :C21H29N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.49FGFR3-IN-1
CAS :FGFR3-IN-1 (compound 1) is a fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor that inhibits FGFR1 (IC50: 40 nM), FGFR2 (IC50: 5.1 nM) and FGFR3 (IC50: 12 nM).Formule :C28H39N9O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.73FGFR-IN-7
CAS :FGFR-IN-7: Oral FGFR modulator, crosses blood-brain barrier, neuroprotective, phospholipidosis-resistant, useful for neurodegeneration study.Formule :C16H21ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.81FIIN-4
CAS :FIIN-4 is a covalent inhibitor of FGFR and can be used in studies about metastatic breast cancer.Formule :C35H38N8O4Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.73TG 100801 Hydrochloride
CAS :TG 100801: prodrug for macular degeneration. TG 100572: inhibits kinases (VEGFRs, FGFRs, PDGFRβ, Src family), with varying IC50s.Formule :C33H31Cl2N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.54FGFR4-IN-11
CAS :FGFR4-IN-11: selective, covalent FGFR4 inhibitor; IC50=2.1 nM; blocks FGF19 pathway; anticancer.Formule :C29H29N5O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.57Infigratinib phosphate
CAS :Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate) is an effective inhibitor of the FGFR family (IC50: 0.9 nM, 1.4 nM, 1 nM, and 60 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, andFormule :C26H34Cl2N7O7PDegré de pureté :99.24% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.47MAX-40279 hydrochloride
CAS :MAX-40279 HCl: potent FLT3/FGFR inhibitor; potential in AML research.Formule :C22H24ClFN6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.98FGFR3-IN-5
CAS :FGFR3-IN-5: potent, selective FGFR3 inhibitor. IC50: 3 nM FGFR3, 44 nM FGFR2, 289 nM FGFR1. For cancer research.Formule :C24H24FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.49CAY10583
CAS :CAY10583 is a selective BLT2 agonist that increases TGF-β1 and bFGF, promotes keratinocyte migration, accelerates wound healing in diabetic mice.Formule :C25H25NO3Degré de pureté :>99.99% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.47TYRA-200
CAS :TYRA-200, Oral FGFR1/2/3 inhibitor, induces tumor regression in wild-type/mutant FGFR2 models, for intrahepatic cholangiocarcinoma.Formule :C23H24FN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.48Atrinositol
CAS :Atrinositol improves energy homeostasis in a mouse model of pancreatic cancer.Formule :C6H15O15P3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.1
