c-Fms
Les inhibiteurs de c-Fms ciblent le récepteur du facteur de stimulation des colonies-1 (c-Fms), une tyrosine kinase impliquée dans la régulation des macrophages et d'autres cellules immunitaires. La signalisation de c-Fms joue un rôle dans la prolifération, la différenciation et la survie de ces cellules. La dérégulation de c-Fms est associée à des maladies telles que le cancer, les conditions inflammatoires et l'ostéoporose. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de c-Fms pour soutenir vos recherches en immunologie, oncologie et maladies inflammatoires.
108 produits trouvés pour "c-Fms"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
PLX647
CAS :<p>PLX647 is a highly selective dual FMS/KIT kinase inhibitor (IC50: 28/16 nM).</p>Formule :C21H17F3N4Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.38CSF1R Protein, Human, Recombinant (His & Avi)
<p>M-CSFR/CSF1R/CD115 Protein, Human, Recombinant (His & Avi) is expressed in HEK293 mammalian cells with C-His-Avi tag.</p>Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :57.4 kDa (predicted). Due to glycosylation, the protein migrates to 75-105 kDa based on Tris-Bis PAGE result.Anti-CSF1R Antibody (4Y587)
<p>Anti-CSF1R Antibody (4Y587) is a Mouse antibody targeting CSF1R. Anti-CSF1R Antibody (4Y587) can be used in FCM.</p>Couleur et forme :Odour LiquidGW786034B
CAS :<p>Pazopanib HCl (Votrient) inhibits VEGFR1-3, PDGFR, FGFR, c-Kit, c-Fms with IC50 range 10-146 nM in cell-free assays.</p>Formule :C21H23N7O2S·HClDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.98Seralutinib
CAS :<p>Seralutinib (GB002) is an inhibitor of inhaled PDGFRα and PDGFRβ. It is used in the study for pulmonary arterial hypertension.</p>Formule :C27H27N5O3Degré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.54AZD7507
CAS :<p>AZD7507 is a CSF-1R inhibitor with an IC50 of 32 nM. AZD7507 has antitumor activity.</p>Formule :C23H27FN6O3Degré de pureté :99.55% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.5PRN1371
CAS :<p>PRN1371 is a specific and potent FGFR1-4 and CSF1R inhibitor (IC50s: 0.6/1.3/4.1/19.3/8.1 nM for FGFR1/2/3/4 and CSF1R).</p>Formule :C26H30Cl2N6O4Degré de pureté :98.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.46Pexidartinib
CAS :<p>Pexidartinib (PLX-3397) is a capsule formulation containing a small-molecule receptor tyrosine kinase (RTK) inhibitor of KIT, CSF1R and FLT3 with potential</p>Formule :C20H15ClF3N5Degré de pureté :98.34% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.81cFMS Receptor Inhibitor II
CAS :<p>cFMS Receptor Inhibitor II is a CSF1R kinase inhibitor</p>Formule :C23H20N4ODegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43PF 477736
CAS :<p>PF 477736 (PF-736,PF-00477736) is a specifc, effective and ATP-competitive Chk1 inhibitor (Ki: 0.49 nM ) and also inhibits FGFR3, Aurora-A, VEGFR2, Flt3, Fms (</p>Formule :C22H25N7O2Degré de pureté :97.58% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48Ki20227
CAS :<p>Ki-20227 is a specific c-Fms tyrosine kinase(CSF1R) inhibitor (IC50: 2 nM).</p>Formule :C24H24N4O5SDegré de pureté :98.97% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.54Vimseltinib
CAS :<p>Vimseltinib (DCC-3014) is a c-FMS (CSF-IR) and c-Kit dual inhibitor (IC50s: <0.01 μM and 0.1-1 μM).</p>Formule :C23H25N7O2Degré de pureté :99.05% - 99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49Sotuletinib
CAS :<p>Sotuletinib (BLZ945) is an orally active, effective and specific CSF-1R inhibitor, >1000-fold selective against its closest receptor tyrosine kinase homologs.</p>Formule :C20H22N4O3SDegré de pureté :97.43% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.48AZ304
CAS :<p>AZ304 is an ATP-competitive dual BRAF kinase inhibitor, potently inhibits BRAF (WT), BRAF (V600E), and wild type CRAF (IC50s: 79/38/68 nM).</p>Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52GW2580
CAS :<p>GW2580 (SC-203877) is a specific, oral-bioavailable CSF-1R inhibitor for c-FMS.</p>Formule :C20H22N4O3Degré de pureté :99.48% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.41PLX5622
CAS :<p>PLX5622 is a selective, orally active and blood-brain barrier permeable CSF1R inhibitor. PLX5622 induces elimination of microglia. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C21H19F2N5ODegré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.41Linifanib
CAS :<p>Linifanib (AL-39324) (ABT-869) is a novel, potent ATP-competitive VEGFR/PDGFR inhibitor for KDR (IC50: 4 nM), CSF-1R (IC50: 3 nM), Flt-1/3 (IC50: 3/4 nM) and</p>Formule :C21H18FN5ODegré de pureté :98% - 98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.4Nampt-IN-1
CAS :<p>Nampt-IN-1 (LSN3154567) (LSN3154567) is a potent and selective NAMPT inhibitor. Nampt-IN-1 inhibits purified NAMPT with an IC50 of 3.1 nM.</p>Formule :C20H25N3O5SDegré de pureté :99.28% - 99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.49OSI-930
CAS :<p>OSI-930 is an oral c-Kit/VEGFR-2 inhibitor targeting tumor growth and angiogenesis.</p>Formule :C22H16F3N3O2SDegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.44Dovitinib
CAS :<p>Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.35% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43
