VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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Tesevatinib
CAS :Tesevatinib (XL-647) is an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C24H25Cl2FN4O2Degré de pureté :97.89% - 98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.39NVP-ACC789
CAS :ACC-789 (NVP-ACC789 (ZK202650); ZK-202650) is an effective, specific and orally active inhibitor of the VEGF receptor tyrosine kinases.
Formule :C21H17BrN4Degré de pureté :99.44% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.29CZC-8004
CAS :CZC-8004 (CZC-00008004) is a pan-kinase(ABL kinase) inhibitor and binds a range of tyrosine kinases.
Formule :C17H16FN5Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.34Nintedanib
CAS :Nintedanib (Intedanib) is a triple vascular kinase inhibitor that inhibits VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM), FGFR1, FGFR2, and FGFR3 (IC50=69/37/Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.62Ref: TM-T1777
5mg43,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€1ml*10 (DMSO)54,00€10mg56,00€50mg66,00€100mg96,00€200mg134,00€15g815,00€Mollugin
CAS :Mollugin could be a JAK2 inhibitor, anti-inflammatory, chemotherapeutic agent in OSCCs, bone disorder therapy, and modulates HER2 in cancer.Formule :C17H16O4Degré de pureté :99.87% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.31Cabozantinib hydrochloride
CAS :Cabozantinib hydrochloride (XL184) is a potent pan-tyrosine kinases inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt4 (IC50s: 0.035, 1.3, 4.6, 7 and 6Formule :C28H25ClFN3O5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.96Ref: TM-T5164
1mg42,00€2mg52,00€5mg65,00€10mg92,00€25mg160,00€50mg235,00€100mg330,00€200mg538,00€500mg860,00€JK-P3
CAS :JK-P3: a pyrazole inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM), stalls FGFR 1/3 in vitro, halts HUVEC wound healing/tube formation, not cell growth.Formule :C18H17N3O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.35Dovitinib
CAS :Dovitinib is an orally active, multi-targeted tyrosine kinase (RTK) inhibitor with anti-tumor effects.Cost-effective and quality-assured.
Formule :C21H21FN6ODegré de pureté :99.35% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.43ODM-203
CAS :ODM-203, a Selective Inhibitor of FGFR and VEGFR, Shows Strong Antitumor Activity, and Induces Antitumor ImmunityFormule :C26H21F2N5O2SDegré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.54Sitravatinib
CAS :Sitravatinib (MGCD516) (MGCD516) is an inhibitor targeting multiple RTKs involved in driving sarcoma cell growth, including c-Met, c-Kit, PDGFRα/β, PDGFR, andFormule :C33H29F2N5O4SDegré de pureté :98.9% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.68Ref: TM-T4349
5mg49,00€1mL*10mM (DMSO)69,00€10mg74,00€25mg130,00€50mg200,00€100mg319,00€200mg507,00€500mg800,00€4SC-203
CAS :4SC-203 is a multi-kinase inhibitor with potential anti-tumor activity.Cost-effective and quality-assured.Formule :C33H38N8O4SDegré de pureté :99.52% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.77hVEGF-IN-1
CAS :hVEGF-IN-1 inhibits human VEGF-A translation and has antitumor activity.Formule :C34H43N7O2Degré de pureté :99.76% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.75ENMD-2076
CAS :ENMD-2076, a multi-targeted kinase inhibitor, has specific activity against Aurora A, Flt3, KDR/VEGFR2, Flt4/VEGFR3, FGFR1, FGFR2, Src, PDGFRα.Formule :C21H25N7Degré de pureté :97.63% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.47SPHINX31
CAS :SPHINX31 is a potent inhibitor of serine/arginine-rich protein kinase 1 (SRPK1; IC50: 5.9 nM).Formule :C27H24F3N5O2Degré de pureté :99.3% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.51Ref: TM-T5194
1mg38,00€5mg79,00€10mg92,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€25mg170,00€50mg255,00€100mg408,00€500mg945,00€AST 487
CAS :AST 487 (NVP-AST 487) is a RET kinase inhibitor, inhibiting RET autophosphorylation and activation of downstream effectors. It also can inhibit Flt-3.Formule :C26H30F3N7O2Degré de pureté :98.17% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.56Ref: TM-T4053
1mg34,00€2mg49,00€5mg74,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€10mg113,00€25mg177,00€50mg334,00€100mg500,00€500mg1.099,00€Tivozanib hydrochloride hydrate
CAS :Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrochloride hydrate) is a VEGFR tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3 .Formule :C22H22Cl2N4O6Degré de pureté :98.66% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.34Toceranib
CAS :Toceranib phosphate, orally active, inhibits RTK, PDGFR, VEGFR, Kit; Kis 5 nM PDGFRβ, 6 nM KDR; has antitumor effects.Formule :C22H25FN4O2Degré de pureté :97.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46Brivanib (alaninate)
CAS :Brivanib Alaninate (BMS-582664) is an alaninate salt of a vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with potential antineoplastic effect.Formule :C22H24FN5O4Degré de pureté :99.46% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.46BIBF 1202
CAS :BIBF 1202 is a VEGFR2 kinase inhibitor (IC50 = 62 nM).Formule :C30H31N5O4Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.6(Rac)-SAR131675
CAS :(Rac)-SAR131675 is an effective and specific VEGFR-3 inhibitor, which inhibited VEGFR-3 tyrosine kinase activity and VEGFR-3 autophosphorylation in HEK cells.Formule :C18H22N4O4Degré de pureté :98.73% - 99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.39
