VEGFR
Les inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR) sont des composés qui bloquent la signalisation du VEGFR, un récepteur clé dans la voie VEGF, cruciale pour l'angiogenèse. Les inhibiteurs de VEGFR empêchent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins qui fournissent des nutriments et de l'oxygène aux tumeurs, inhibant ainsi la croissance tumorale. Ces inhibiteurs sont largement utilisés en thérapie et en recherche contre le cancer pour étudier les mécanismes de l'angiogenèse et développer des traitements anticancéreux. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme complète d'inhibiteurs de VEGFR de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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Cabozantinib S-malate
CAS :<p>Cabozantinib S-malate (XL184) is the salt form of cabozantinib, an orally bioavailable, small molecule RTK inhibitor with potential antineoplastic activity.</p>Formule :C32H30FN3O10Degré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.59SU5214
CAS :<p>SU5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.</p>Formule :C16H13NO2Degré de pureté :99.45% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28UNC0064-12 hydrochloride (1430089-64-7(free base))
<p>UNC0064-12 hydrochloride is an inhibitor of VEGFR2.</p>Formule :C19H25ClN8Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.91Toceranib Phosphate
CAS :<p>Toceranib Phosphate (SU11654 phosphate), is a selective inhibitor of the tyrosine kinase activity of several members of the split kinase RTK family.</p>Formule :C22H28FN4O6PDegré de pureté :98.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.45Ramucirumab
CAS :<p>Ramucirumab is a human VEGFR-2 antagonist for the treatment of solid tumors.</p>Formule :C285H434N74O88S2Degré de pureté :98.2% (SDS-PAGE); 99.2% (SEC-HPLC) - 99.20%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :143.77 kDaNingetinib
CAS :<p>Ningetinib (CT-053) (CT053PTSA) is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.</p>Formule :C31H29FN4O5Degré de pureté :99.95% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.58Orobol
CAS :<p>Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) is an inhibitor of tyrosine-specific protein kinase and phosphatidylinositol turnover.</p>Formule :C15H10O6Degré de pureté :98% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.24XL 999
CAS :<p>Tyrosine kinase-IN-1 is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor（KDR, Flt-1, FGFR1 and PDGFRα with IC50s of 4nM, 20nM, 4nM, 2 nM ,respectively）</p>Formule :C26H28FN5ODegré de pureté :98.24% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.53Cabozantinib
CAS :<p>Cabozantinib (XL184) is a multi-targeted tyrosine kinase receptor inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt3 (IC50=0.035/1.3/4.6/7/11.3 nM).</p>Formule :C28H24FN3O5Degré de pureté :99.68% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.51BFH772
CAS :<p>BFH772, a BAW2881 analogue, selectively inhibits VEGFR2 (IC50: 3 nM) and blocks RET, PDGFR, KIT phosphorylation (IC50: 30-160 nM).</p>Formule :C23H16F3N3O3Degré de pureté :97.71% - 99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.39Su1498
CAS :<p>Su1498 (Tyrphostin SU 1498) is a selective inhibitor of the VEGF receptor 2, having negligible activity at several other serine/threonine and tyrosine kinases.</p>Formule :C25H30N2O2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.52Regorafenib Hydrochloride
CAS :<p>Regorafenib HCl (BAY73-4506) is an oral inhibitor targeting angiogenic, stromal, and cancer kinases with strong antitumor effects.</p>Formule :C21H16Cl2F4N4O3Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.28Tesevatinib
CAS :<p>Tesevatinib (XL-647) is an oral, multi-targeted tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H25Cl2FN4O2Degré de pureté :97.89% - 98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.39NVP-ACC789
CAS :<p>ACC-789 (NVP-ACC789 (ZK202650); ZK-202650) is an effective, specific and orally active inhibitor of the VEGF receptor tyrosine kinases.</p>Formule :C21H17BrN4Degré de pureté :99.44% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.29Alectinib
CAS :<p>Alectinib (RG-7853) is an ALK inhibitor that is selective, orally active, and ATP-competitive. Alectinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C30H34N4O2Degré de pureté :98% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.62BMS-2
CAS :<p>BMS-2 is a Met/Flt-3/VEGFR2 tyrosine kinase inhibitor.</p>Formule :C25H16F2N4O3Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.42Nintedanib
CAS :<p>Nintedanib (Intedanib) is a triple vascular kinase inhibitor that inhibits VEGFR1, VEGFR2, and VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM), FGFR1, FGFR2, and FGFR3 (IC50=69/37/</p>Formule :C31H33N5O4Degré de pureté :98% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.62Mollugin
CAS :<p>Mollugin could be a JAK2 inhibitor, anti-inflammatory, chemotherapeutic agent in OSCCs, bone disorder therapy, and modulates HER2 in cancer.</p>Formule :C17H16O4Degré de pureté :99.87% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.31Cabozantinib hydrochloride
CAS :<p>Cabozantinib hydrochloride (XL184) is a potent pan-tyrosine kinases inhibitor that inhibits VEGFR2, c-Met, Kit, Axl, and Flt4 (IC50s: 0.035, 1.3, 4.6, 7 and 6</p>Formule :C28H25ClFN3O5Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.96JK-P3
CAS :<p>JK-P3: a pyrazole inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 7.8 μM), stalls FGFR 1/3 in vitro, halts HUVEC wound healing/tube formation, not cell growth.</p>Formule :C18H17N3O3Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.35
