FLT
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase FLT (Fms-like) sont des composés qui ciblent les récepteurs FLT, impliqués dans la régulation de l'angiogenèse via la voie du VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire). Les récepteurs FLT jouent un rôle crucial dans le développement de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. L'inhibition des récepteurs FLT peut réduire efficacement l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui rend ces inhibiteurs importants en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de FLT de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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Pacritinib
CAS :Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).Formule :C28H32N4O3Degré de pureté :99.25% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.58HPK1-IN-2
CAS :HPK1-IN-2 is a strong, oral HPK1 inhibitor (IC50<0.05 μM), also blocking Lck, Flt3 kinases, with anticancer properties.Formule :C19H20N6OSDegré de pureté :97.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.47Ref: TM-T9017
1mg73,00€5mg136,00€1mL*10mM (DMSO)161,00€10mg219,00€25mg365,00€50mg520,00€100mg692,00€200mg888,00€UNC2541
CAS :UNC2541 is a potent and Mer tyrosine kinase (MerTK)-specific inhibitor.Formule :C24H34FN7O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.57BPR1J-097
CAS :BPR1J-097) is a novel FLT-3 inhibitor(IC50: 11±7 nM) with promising in vivo anti-tumor activities. It also inhibits FLT-3 D835Y (IC50: 3 nM).Formule :C27H28N6O3SDegré de pureté :99.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.61BPR1J-097 hydrochloride (1327167-19-0(free base))
BPR1J-097, a new-type small molecule FLT-3 inhibitor(IC50=11±7 nM), is with great anti-tumor activities in vivo.
Formule :C27H29ClN6O3SDegré de pureté :98% - 98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.07UNC2025
CAS :UNC2025 (mrx-6313)(IC50 of 0.74 nM and 0.8 nM) is a potent and orally bioavailable dual MER/FLT3 inhibitor.Formule :C28H40N6ODegré de pureté :99.53% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.664SC-203
CAS :4SC-203 is a multi-kinase inhibitor with potential anti-tumor activity.Cost-effective and quality-assured.Formule :C33H38N8O4SDegré de pureté :99.52% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.77TAK-659 hydrochloride
CAS :TAK-659 hydrochloride (TAK-659) is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM.Formule :C17H22ClFN6ODegré de pureté :99.28% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.85Gilteritinib hemifumarate
CAS :Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) is a potent ATP-competitive dual FLT3 (IC50: 0.29 nM) and AXL (IC50: 0.73 nM) inhibitor for the treatment ofFormule :C29H44N8O3C4H4O4Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.75KRN383
CAS :KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.Formule :C17H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.33FLT3-IN-18
CAS :FLT3-IN-18: potent, selective FLT3 inhibitor, IC50 0.003 μM, induces apoptosis, G1 arrest, blocks FLT3/STAT5, potential in AML research.Formule :C26H36N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.62FLT3/D835Y-IN-1
CAS :FLT3/D835Y-IN-1, an oral FLT3 inhibitor (IC50: FLT3 - 0.26 nM, D835Y - 0.18 nM), shows anticancer potential in AML research.Formule :C22H21N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.43AGL 2043
CAS :AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.Formule :C15H12N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.35MDK5466
CAS :MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.Formule :C21H23N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.49PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
CAS :PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 are potent inhibitors of PDGFRα/FLT3, and their IC50 values are greater than 0.036 and 0.003 μM, respectively.Formule :C27H39N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.66BSc5371
CAS :BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.Formule :C24H31N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.6PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
CAS :PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50: 0.153 μM), FLT3 (IC50: 0.004 μM) and PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 has the potential to beFormule :C26H39N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.65FLT3-IN-11
CAS :FLT3-IN-11, an oral FLT3 kinase inhibitor: potent, selective, IC50 - wild-type 7.22 nM, FLT3-D835Y 4.95 nM, anti-AML IC50 3.2 nM for MV4-11.Formule :C20H25F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.45HP1328
CAS :HP1328: potent FLT3/ITD inhibitor, reduces leukemia, extends survival in mice, belongs to benzoimidazole family.Formule :C23H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45TG-46
CAS :TG-46 (TG46) inhibits JAK2, FLT3, RET, JAK3 and can be used to study glaucoma.Formule :C26H34N6O3SDegré de pureté :98.82% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.65
