FLT
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase FLT (Fms-like) sont des composés qui ciblent les récepteurs FLT, impliqués dans la régulation de l'angiogenèse via la voie du VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire). Les récepteurs FLT jouent un rôle crucial dans le développement de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. L'inhibition des récepteurs FLT peut réduire efficacement l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui rend ces inhibiteurs importants en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de FLT de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
92 produits trouvés pour "FLT"
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HPK1-IN-2
CAS :<p>HPK1-IN-2 is a strong, oral HPK1 inhibitor (IC50<0.05 μM), also blocking Lck, Flt3 kinases, with anticancer properties.</p>Formule :C19H20N6OSDegré de pureté :97.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.47(E/Z)-Zotiraciclib
CAS :<p>(E/Z)-Zotiraciclib ((E/Z)-TG02) inhibits CDK2, JAK2, and FLT3 effectively with IC50s of 13, 73, and 56 nM, respectively.</p>Formule :C23H24N4ODegré de pureté :97.75% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46Crenolanib
CAS :<p>Crenolanib (ARO 002) is an orally bioavailable type III tyrosine kinases inhibitor of PDGFRα/β and FLT3 (IC50s: 11, 3.2, and 4 nM).</p>Formule :C26H29N5O2Degré de pureté :98.40% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.545'-Fluoroindirubinoxime
CAS :<p>5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) is a potent FLT3 inhibitor( IC50 : 15 nM).</p>Formule :C16H10FN3O2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.27UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base))
<p>UNC2025 is a potent and orally bioavailable Mer/Flt3 dual inhibitor with IC50 of 0.8/0.74 nM for Mer/Flt3.</p>Formule :C28H42Cl2N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.62SGI-7079
CAS :<p>SGI-7079: selective Axl inhibitor; hinders tumor growth dose-dependently; may target EGFR inhibitor resistance.</p>Formule :C26H26FN7Degré de pureté :95.51% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.53SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base))
<p>SB1317 hydrochloride (1204918-72-8(free base)) (TG-02 hydrochloride) is an effective inhibitor of CDK2/JAK2/FLT3 (IC50: 13/73/56 nM).</p>Formule :C23H25ClN4ODegré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.92AMG 925
CAS :<p>AMG 925 is a potent and orally bioavailable dual FLT3/CDK4 inhibitor with IC50 of 1 nM and 3 nM, respectively.</p>Formule :C26H29N7O2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55UNC2541
CAS :<p>UNC2541 is a potent and Mer tyrosine kinase (MerTK)-specific inhibitor.</p>Formule :C24H34FN7O2Degré de pureté :98.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.57Pacritinib
CAS :<p>Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).</p>Formule :C28H32N4O3Degré de pureté :99.25% - 99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.58TG-46
CAS :<p>TG-46 (TG46) inhibits JAK2, FLT3, RET, JAK3 and can be used to study glaucoma.</p>Formule :C26H34N6O3SDegré de pureté :98.82% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.65FLT3-IN-6
CAS :<p>FLT3-IN-6 is a potent and selective inhibitor of FLT3-ITD (FLT3 mutation) with an IC50 of 1.336 nM.</p>Formule :C23H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48JNJ-47117096 hydrochloride
CAS :<p>JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.</p>Formule :C21H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.89FLT3-IN-12
CAS :<p>FLT3-IN-12: potent, selective oral FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50: 1.48 nM, FLT3-D835Y: 2.87 nM; >1000x selective over c-KIT; anti-AML, IC50: 0.75 nM MV4-11.</p>Formule :C21H23F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.44FLT3-IN-15
CAS :<p>FLT3-IN-15 is an orally active and potent FLT3 inhibitor, capable of acting on FLT3 (IC50: 0.87 nM) and FLT3/D835Y (IC50: 0.32 nM).</p>Formule :C22H23ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.91PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS :<p>PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).</p>Formule :C28H41N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.68FLT3-IN-18
CAS :<p>FLT3-IN-18: potent, selective FLT3 inhibitor, IC50 0.003 μM, induces apoptosis, G1 arrest, blocks FLT3/STAT5, potential in AML research.</p>Formule :C26H36N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.62FLT3/D835Y-IN-1
CAS :<p>FLT3/D835Y-IN-1, an oral FLT3 inhibitor (IC50: FLT3 - 0.26 nM, D835Y - 0.18 nM), shows anticancer potential in AML research.</p>Formule :C22H21N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.43AGL 2043
CAS :<p>AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.</p>Formule :C15H12N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.35MDK5466
CAS :<p>MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.</p>Formule :C21H23N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.49
