FLT
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase FLT (Fms-like) sont des composés qui ciblent les récepteurs FLT, impliqués dans la régulation de l'angiogenèse via la voie du VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire). Les récepteurs FLT jouent un rôle crucial dans le développement de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. L'inhibition des récepteurs FLT peut réduire efficacement l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui rend ces inhibiteurs importants en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de FLT de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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INE963
CAS :INE963: Potent against Pf 3D7 (EC50=6nM), clears parasites in <24h; effective on P. falciparum/vivax isolates (EC50=0.01-7nM).Formule :C19H26N6O2SDegré de pureté :99.08% - 99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.51FLT3-IN-2
CAS :FLT3-IN-2 is an FLT3 inhibitor (IC50<1 μM).Formule :C21H16ClF3N4Degré de pureté :97.57% - 98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.83Fostamatinib Disodium
CAS :Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) is an orally available Syk kinase inhibitor with potential anti-inflammatory and immunomodulating activities.Formule :C23H24FN6O9P·2NaDegré de pureté :96.13% - 99.09%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :624.42Ref: TM-T2605
1mg44,00€2mg52,00€5mg84,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€10mg117,00€25mg210,00€50mg354,00€100mg530,00€500mg1.153,00€TAK-659 hydrochloride
CAS :TAK-659 hydrochloride (TAK-659) is a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with an IC50 value of 3.2 nM.Formule :C17H22ClFN6ODegré de pureté :99.28% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.85TCS 359
CAS :TCS 359 (FLT3 Inhibitor) is a potent FLT3 inhibitor with IC50 of 42 nM.Formule :C18H20N2O4SDegré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.427Adezkibart
CAS :Adezkibart is a human-derived monoclonal antibody immunosuppressant that targets the human FMS-like tyrosine kinase 3 ligand (FLT3LG). It was discovered in the Chinese hamster ovary cell line CHO-K1. Adezkibart binds to FLT3LG, blocking the associated signaling pathways to suppress immune responses, thereby exerting an immunosuppressive effect. It holds potential for research in immune-related diseases.Emirodatamab
CAS :Emirodatamab (AMG-427) is an anti-FLT3/CD3 bispecific T-cell engager with an extended half-life. It can induce high cytotoxicity in primary AML progenitor cells and enhance FLT-3 expression. Combining Emirodatamab with anti-PD-1 antibodies increases T-cell dependent cytotoxicity (TDCC). This compound is under investigation for use in relapsed or refractory AML.Couleur et forme :LiquidFLT3-IN-15
CAS :FLT3-IN-15 is an orally active and potent FLT3 inhibitor, capable of acting on FLT3 (IC50: 0.87 nM) and FLT3/D835Y (IC50: 0.32 nM).Formule :C22H23ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.91FLT3/ITD-IN-2
CAS :FLT3/ITD-IN-2: Powerful FLT3/ITD, FLT3D835Y, and FLT3 inhibitor; hinders AML cell growth. IC50s: 0.3-1.0 nM.Formule :C23H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.49FLT3-IN-6
CAS :FLT3-IN-6 is a potent and selective inhibitor of FLT3-ITD (FLT3 mutation) with an IC50 of 1.336 nM.Formule :C23H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48AAE871
CAS :AAE871 is a type I FLT3 inhibitor.Formule :C24H34N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64LBW242
CAS :LBW242: oral 3-mer Smac mimetic, IAP inhibitor, targets multiple myeloma, enhances TRAIL/chemo death in ovarian cancer, active on mutant FLT3 cells.Formule :C27H42N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.65FLT3/ITD-IN-3
CAS :FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) is a potent FLT3-ITD inhibitor with IC50 values: FLT3D835Y (0.3 nM), FLT3 (0.4 nM), inhibits AML cell proliferation.Formule :C22H26ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.94KRN383
CAS :KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.Formule :C17H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.33FLT3-IN-12
CAS :FLT3-IN-12: potent, selective oral FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50: 1.48 nM, FLT3-D835Y: 2.87 nM; >1000x selective over c-KIT; anti-AML, IC50: 0.75 nM MV4-11.Formule :C21H23F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.44PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS :PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).Formule :C28H41N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.68FLT3-IN-18
CAS :FLT3-IN-18: potent, selective FLT3 inhibitor, IC50 0.003 μM, induces apoptosis, G1 arrest, blocks FLT3/STAT5, potential in AML research.Formule :C26H36N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.62FLT3/D835Y-IN-1
CAS :FLT3/D835Y-IN-1, an oral FLT3 inhibitor (IC50: FLT3 - 0.26 nM, D835Y - 0.18 nM), shows anticancer potential in AML research.Formule :C22H21N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.43AGL 2043
CAS :AGL 2043 is a potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of type III receptor tyrosine kinases.Formule :C15H12N4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :280.35MDK5466
CAS :MDK5466 is an Flt3 inhibitor that acts by preventing glutamate-induced cell death.Formule :C21H23N3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.49
