FLT
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase FLT (Fms-like) sont des composés qui ciblent les récepteurs FLT, impliqués dans la régulation de l'angiogenèse via la voie du VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire). Les récepteurs FLT jouent un rôle crucial dans le développement de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. L'inhibition des récepteurs FLT peut réduire efficacement l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui rend ces inhibiteurs importants en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de FLT de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
92 produits trouvés pour "FLT"
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PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1
CAS :<p>PDGFRα/FLT3-ITD-IN-1 are potent inhibitors of PDGFRα/FLT3, and their IC50 values are greater than 0.036 and 0.003 μM, respectively.</p>Formule :C27H39N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.66BSc5371
CAS :<p>BSc5371: Irreversible FLT3 inhibitor; Kds 0.83-5.8 nM for various FLT3 mutants including wild type.</p>Formule :C24H31N5O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.6PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
CAS :<p>PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 (Compound 18d) is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50: 0.153 μM), FLT3 (IC50: 0.004 μM) and PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 has the potential to be</p>Formule :C26H39N9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.65FLT3-IN-11
CAS :<p>FLT3-IN-11, an oral FLT3 kinase inhibitor: potent, selective, IC50 - wild-type 7.22 nM, FLT3-D835Y 4.95 nM, anti-AML IC50 3.2 nM for MV4-11.</p>Formule :C20H25F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.45HP1328
CAS :<p>HP1328: potent FLT3/ITD inhibitor, reduces leukemia, extends survival in mice, belongs to benzoimidazole family.</p>Formule :C23H23N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45FLT3/ITD-IN-2
CAS :<p>FLT3/ITD-IN-2: Powerful FLT3/ITD, FLT3D835Y, and FLT3 inhibitor; hinders AML cell growth. IC50s: 0.3-1.0 nM.</p>Formule :C23H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.49KRN383
CAS :<p>KRN383 inhibits ITD cell growth at ≤2.9 nM, erases ITD tumors in mice at 80 mg/kg dose, and may suit various treatment plans.</p>Formule :C17H17N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.33Gilteritinib hemifumarate
CAS :<p>Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) is a potent ATP-competitive dual FLT3 (IC50: 0.29 nM) and AXL (IC50: 0.73 nM) inhibitor for the treatment of</p>Formule :C29H44N8O3C4H4O4Degré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.75AXL-IN-13
CAS :<p>AXL-IN-13: potent, oral AXL inhibitor, IC50=1.6nM, Kd=0.26nM, anti-cancer, inhibits EMT, cell migration & invasion.</p>Formule :C34H41FN6O5Degré de pureté :99.20%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.72AC710
CAS :<p>AC710 is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1, 1.57, 1.3, 1 nM for FLT3, KIT, CSF1R, PDGFRα and PDGFRβ).</p>Formule :C31H42N6O4Degré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.7FLT3-IN-4
CAS :<p>FLT3-IN-4 (FLT3 inhibitor 9u) is a potent and orally effective Fms-like tyrosine receptor kinase 3 (FLT3; IC50=7 nM) inhibitor ,for treating acute myelogenous</p>Formule :C23H25N7O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49FN-1501
CAS :<p>FN-1501 is a potent FLT3 and CDK inhibitor (IC50s: 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively).</p>Formule :C22H25N9ODegré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49AAE871
CAS :<p>AAE871 is a type I FLT3 inhibitor.</p>Formule :C24H34N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64LBW242
CAS :<p>LBW242: oral 3-mer Smac mimetic, IAP inhibitor, targets multiple myeloma, enhances TRAIL/chemo death in ovarian cancer, active on mutant FLT3 cells.</p>Formule :C27H42N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.65FLT3/ITD-IN-3
CAS :<p>FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) is a potent FLT3-ITD inhibitor with IC50 values: FLT3D835Y (0.3 nM), FLT3 (0.4 nM), inhibits AML cell proliferation.</p>Formule :C22H26ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.94GTP-14564
CAS :<p>GTP-14564 is a novel tyrosine kinase inhibitor that also inhibits wt-FLT3 and ITD-FLT3.</p>Formule :C15H10N2ODegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.25TG-89
CAS :<p>TG-89 is an inhibitor of JAK2, JAK3, RET and FLT3, and has an IC50 value of 11.2 μM against JAK2, showing anticancer activity in the treatment of ovarian and</p>Formule :C26H34N6O3SDegré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.65OTS447
CAS :<p>OTS447 is a potent FLT3 inhibitor (IC50: 21 nM) with potential anticancer activity for cancer research .</p>Formule :C27H32ClN3O2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.02UNC4203
CAS :<p>UNC4203 inhibits MERTK (1.2 nM), AXL (140 nM), TYRO3 (42 nM), FLT3 (90 nM); potent, selective, oral.</p>Formule :C30H44N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.71FLT3/ITD-IN-5
CAS :<p>FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) is an orally active inhibitor of both FLT3 and FLT3-ITD, exhibiting IC50 values of 0.088 nM and 0.348 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research.</p>Formule :C23H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49
