FLT
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase FLT (Fms-like) sont des composés qui ciblent les récepteurs FLT, impliqués dans la régulation de l'angiogenèse via la voie du VEGF (facteur de croissance endothélial vasculaire). Les récepteurs FLT jouent un rôle crucial dans le développement de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. L'inhibition des récepteurs FLT peut réduire efficacement l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui rend ces inhibiteurs importants en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection d'inhibiteurs de FLT de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, biologie vasculaire et angiogenèse.
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AAE871
CAS :AAE871 is a type I FLT3 inhibitor.Formule :C24H34N8O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.64FLT3-IN-6
CAS :FLT3-IN-6 is a potent and selective inhibitor of FLT3-ITD (FLT3 mutation) with an IC50 of 1.336 nM.Formule :C23H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48JNJ-47117096 hydrochloride
CAS :JNJ-47117096 hydrochloride is potent and selective MELK inhibitor, with an IC50 of 23 nM, also effectively inhibits Flt3, with an IC50 of 18 nM.Formule :C21H23ClN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.89FLT3/ITD-IN-2
CAS :FLT3/ITD-IN-2: Powerful FLT3/ITD, FLT3D835Y, and FLT3 inhibitor; hinders AML cell growth. IC50s: 0.3-1.0 nM.Formule :C23H26F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.49FLT3-IN-4
CAS :FLT3-IN-4 (FLT3 inhibitor 9u) is a potent and orally effective Fms-like tyrosine receptor kinase 3 (FLT3; IC50=7 nM) inhibitor ,for treating acute myelogenousFormule :C23H25N7O2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49Ref: TM-T11299
1mg87,00€5mg215,00€1mL*10mM (DMSO)235,00€10mg318,00€25mg510,00€50mg692,00€100mg888,00€500mg1.783,00€AXL-IN-13
CAS :AXL-IN-13: potent, oral AXL inhibitor, IC50=1.6nM, Kd=0.26nM, anti-cancer, inhibits EMT, cell migration & invasion.Formule :C34H41FN6O5Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.72FLT3/ITD-IN-3
CAS :FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) is a potent FLT3-ITD inhibitor with IC50 values: FLT3D835Y (0.3 nM), FLT3 (0.4 nM), inhibits AML cell proliferation.Formule :C22H26ClN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.94PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2
CAS :PDGFRα/FLT3-ITD-IN-2 is a potent inhibitor of PDGFRα (IC50>20 μM) and FLT3 (IC50: 0.004 μM).Formule :C28H41N9OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.68LBW242
CAS :LBW242: oral 3-mer Smac mimetic, IAP inhibitor, targets multiple myeloma, enhances TRAIL/chemo death in ovarian cancer, active on mutant FLT3 cells.Formule :C27H42N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.65FLT3-IN-12
CAS :FLT3-IN-12: potent, selective oral FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50: 1.48 nM, FLT3-D835Y: 2.87 nM; >1000x selective over c-KIT; anti-AML, IC50: 0.75 nM MV4-11.Formule :C21H23F3N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.44FLT3-IN-15
CAS :FLT3-IN-15 is an orally active and potent FLT3 inhibitor, capable of acting on FLT3 (IC50: 0.87 nM) and FLT3/D835Y (IC50: 0.32 nM).Formule :C22H23ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.91GTP-14564
CAS :GTP-14564 is a novel tyrosine kinase inhibitor that also inhibits wt-FLT3 and ITD-FLT3.Formule :C15H10N2ODegré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.25UNC4203
CAS :UNC4203 inhibits MERTK (1.2 nM), AXL (140 nM), TYRO3 (42 nM), FLT3 (90 nM); potent, selective, oral.Formule :C30H44N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.71TAK-659
CAS :TAK-659 is a spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitor.Formule :C17H21FN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.39SG3-179
CAS :SG3-179 is a BET inhibitor.Formule :C28H35ClFN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :604.14OTS447
CAS :OTS447 is a potent FLT3 inhibitor (IC50: 21 nM) with potential anticancer activity for cancer research .Formule :C27H32ClN3O2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.02FLT3/ITD-IN-5
CAS :FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) is an orally active inhibitor of both FLT3 and FLT3-ITD, exhibiting IC50 values of 0.088 nM and 0.348 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research.Formule :C23H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49HPK1-IN-2 dihydrochloride
CAS :HPK1-IN-2 dihydrochloride, a potent and orally active inhibitor of hematopoietic progenitor kinase-1 (HPK1) with an IC 50 of less than 0.05 µM, demonstrates significant antitumor activity. It additionally exhibits inhibition of Lck kinase activity, with an IC 50 ranging from 0.05 to less than 0.5 µM, and Flt3 kinase activity, with an IC 50 of less than 0.05 µM [1].Formule :C19H22Cl2N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.39E6201
CAS :E6201, a dual kinase inhibitor, blocks MEK1/FLT3 and has anti-tumor/psoriasis effects with low IC50s: ERK2 (5.2 nM), JNK (91 nM), p38 MAPK (19 nM).Formule :C21H27NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.44JNJ-47117096
CAS :JNJ-47117096 is a potent and selective MELK inhibitor with an IC50 of 23 nM, and it also exhibits strong activity against Flt3 with an IC50 of 18 nM.Formule :C21H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.425
