
Src
Les inhibiteurs de Src sont des composés qui ciblent les kinases de la famille Src, impliquées dans divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et l'angiogenèse. Les kinases Src jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation qui favorisent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans les tumeurs. Inhiber Src peut perturber ces voies, réduisant ainsi l'angiogenèse et la croissance tumorale. Les inhibiteurs de Src sont largement utilisés dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de Src de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et angiogenèse.
78 produits trouvés pour "Src"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
NVP-BHG 712
CAS :Formule :C26H20F3N7ODegré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :503.49Dasatinib
CAS :Formule :C22H26ClN7O2SDegré de pureté :>95.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :488.01Dasatinib
CAS :<p>Dasatinib (BMS-354825) is a tyrosine kinase inhibitor that inhibits Src and Bcr-Abl (Ki=16/30 pM) and is orally active and ATP-competitive.</p>Formule :C22H26ClN7O2SDegré de pureté :99.59% - 99.86%Couleur et forme :Pale-Yellow SolidMasse moléculaire :488.01WHI-P154
CAS :Formule :C16H14BrN3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.2047Adrenalone hydrochloride
CAS :<p>Adrenalone HCl: α1-adrenoceptor agonist, topical hemostatic, vasoconstrictor, prolongs local anesthesia.</p>Formule :C9H11NO3·HClDegré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.65Hck-IN-1
CAS :<p>Hck-IN-1 selectively inhibits Nef:Hck, IC50: 2.8 μM; >20 μM for Hck alone. Potent HIV-1 Nef antagonist, IC50: 100-300 nM for HIV-1 replication.</p>Formule :C16H11ClN6O3SDegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.81Bosutinib
CAS :<p>Bosutinib (SKI-606) is a synthetic quinolone derivative and dual kinase inhibitor that targets both Abl (IC50: 1 nM) and Src (IC50: 1.2 nM) kinases.</p>Formule :C26H29Cl2N5O3Degré de pureté :98.98% - 99.9%Couleur et forme :Yellowish-Orange Or Pink To Brownish Solid Solid PowderMasse moléculaire :530.45Ref: IN-DA00AP0L
1gÀ demander1mg51,00€5mg68,00€10mg80,00€25mg102,00€50mg126,00€100mg193,00€250mg273,00€CSF1R-IN-2
CAS :<p>CSF1R-IN-2 is an oral-active SRC, MET and c-FMS inhibitor (IC50s: 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM for SRC, MET and c-FMS respectively).</p>Formule :C20H20FN7O2Degré de pureté :99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.42Dasatinib monohydrate
CAS :<p>Dasatinib monohydrate, an oral SRC-kinase inhibitor, counters imatinib-resistant chronic myeloid leukemia.</p>Formule :C22H28ClN7O3SDegré de pureté :99.68% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.03Tirbanibulin Mesylate
CAS :<p>Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).</p>Formule :C27H33N3O6SDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.63LCB 03-0110 dihydrochloride
CAS :<p>LCB 03-0110 Dihydrochloride is a potent inhibitor of the c-Src kinase (IC50 = 1.3 nM) and tyrosine kinases in the BTK and SYK family, as well as in the DDR2</p>Formule :C24H25Cl2N3O2SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :490.45Secretin, canine
CAS :<p>Secretin: endocrine hormone, increases bicarbonate-rich pancreatic fluid, regulates canine gastric functions via Src kinase pathway.</p>Formule :C131H222N44O41Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3069.43Caffeic acid-pYEEIE
CAS :<p>Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain (IC50 = 42 nM); displays 30-fold higher affinity than N-acetyl-O-phosphono-Tyr-Glu-Glu-Ile-Glu (Ac-pYEEIE,).</p>Formule :C39H50N5O19PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :923.82Ac-Tyr(PO3H2)-Glu-Glu-Ile-Glu-OH
CAS :<p>Phosphopeptide ligand for the src SH2 domain (IC50 = 1 μM). Blocks src interactions with EGFR and FAK.</p>Formule :C32H46N5O17PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :803.71Hck-IN-2
<p>Hck-IN-2 (Compound 8e) acts as an HCK inhibitor with demonstrated cytotoxic effects on tumor cells. It exhibits an IC50 of 19.58 μM for MDA-MB231 cells and 1.42 μM for MCF-7 cells. Additionally, Hck-IN-2 possesses antitumor activity.</p>Formule :C36H35FN6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :730.696Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 2720 kinase inhibitors/regulators for high throughput screening and high content screening for drug discovery in kinase related diseases;</p>Couleur et forme :Odour SolidTyrosine Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 1016 tyrosine kinase inhibitors for high throughput screening and high content screening for drug discovery in tyrosine kinase related</p>Couleur et forme :Odour SolidSaracatinib
CAS :Formule :C27H32ClN5O5Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :542.03PP 2
CAS :Formule :C15H16ClN5Degré de pureté :>97.0%(T)(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :301.78


