Ubiquitination
Les inhibiteurs de l'ubiquitination sont des composés qui interfèrent avec le processus d'ubiquitination, par lequel les protéines sont marquées avec des molécules d'ubiquitine pour être dégradées par le protéasome. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier le renouvellement des protéines, la transduction des signaux et la régulation de divers processus cellulaires. L'ubiquitination joue un rôle clé dans de nombreuses maladies, y compris le cancer, les troubles neurodégénératifs et les dysfonctionnements du système immunitaire. En modulant l'ubiquitination, ces inhibiteurs peuvent fournir des informations sur les mécanismes des maladies et ouvrir de nouvelles voies pour l'intervention thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de l'ubiquitination de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, protéomique et découverte de médicaments.
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Post-Translational Modification Compound Library
<p>Contains xnum active small molecules for research related to post-translational modifications (PTMs);</p>Couleur et forme :Odour SolidSkp2 inhibitor 3
<p>Skp2 inhibitor 3 (E35), a potent antitumor agent, acts as a robust inhibitor of S-phase kinase-associated protein 2 (SKP2) with an IC50 of 4.86 μM for Skp2-Cks1 binding. It significantly suppresses colony formation and migration, while inducing cell cycle arrest in the S-phase.</p>Couleur et forme :Odour SolidE3 ligase Ligand 41
CAS :<p>E3 Ligase Ligand 41 (Compound SI-13) serves as a ligand for the E3 ubiquitin ligase DCAF16. It is designed to connect with SLF through a linker, enabling the formation of KB03-SLF.</p>Formule :C13H12ClF3N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.69USP8-IN-2
CAS :<p>USP8-IN-2 is a potent inhibitor of the deubiquitinating enzymes USP7 and USP8, with an IC50 of 4.0 μM against USP8D.</p>Formule :C19H20ClF3N4OSDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.9STD1T
CAS :<p>STD1T is a USP2a inhibitor with anticancer activity that reduces levels of the cell cycle protein D1 protein in HCT116 colon cancer cells.</p>Formule :C19H19N3O4S2Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.5USP8-IN-1
CAS :<p>USP8-IN-1 is an inhibitor of USP8 with an IC 50 of 1.9 μM. USP8-IN-1 inhibits H1975 cell growth with a GI 50 of 82.04 μM [1].</p>Formule :C18H21N5O3SDegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :387.46MSC1094308
CAS :<p>MSC1094308 is a reversible, non-ATP-competitive inhibitor targeting type II AAA ATPase (VCP/p97) and type I AAA ATPase (VPS4B) and affects protein degradation.</p>Formule :C29H29F3N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.55USP25/28 inhibitor AZ1
CAS :<p>USP25/28 inhibitor AZ1 is a selective, orally active and non-competitive dual ubiquitin-specific protease USP25/28 inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H16BrF4NO2Degré de pureté :99.79% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.21XL177A
CAS :<p>XL177A is a selective irreversible USP7 inhibitor(IC50 : 0.34 nM). XL177A elicits cancer cell killing through a p53-dependent mechanism.</p>Formule :C48H57ClN8O5Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :861.47DUB-IN-3
CAS :<p>DUB-IN-3 is a potent deubiquitinase (USP) enzyme inhibitor and the IC50 for USP8 is 0.56 μM.</p>Formule :C16H9N5ODegré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.28BC-1382
CAS :<p>BC-1382 is a potent ubiquitin E3 ligase HECTD2 inhibitor that specificly disrupts the HECTD2/PIAS1 interaction(IC50 of 5 nM).</p>Formule :C23H29N3O5SDegré de pureté :99.15% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.56NSC632839
CAS :<p>NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) is a nonselective isopeptidase inhibitor, which inhibits USP2 (EC50: 45±4 μM), USP7 (EC50: 37±1 μM), and SENP2</p>Formule :C21H22ClNODegré de pureté :99.74% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.86PR-619
CAS :<p>PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) is a DUB inhibitor. PR-619 induces endoplasmic reticulum stress and activates autophagy. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C7H5N5S2Degré de pureté :97.25% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.28ML240
CAS :<p>ML240 is a selective, ATP-competitive p97 inhibitor.</p>Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.73% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44USP7/USP47 inhibitor
CAS :<p>USP7/USP47 inhibitor (USP7/47 inhibitor-1) is a selective ubiquitin-specific protease 7/47 (USP7/USP47) inhibitor, with EC50s of 0.42 μM and 1.0 μM,</p>Formule :C18H11Cl2N3O3S3Degré de pureté :98.5% - 98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.4SJB2-043
CAS :<p>SJB2-043 is an inhibitor of USP1-UAF1 ( IC50 : 544 nM).</p>Formule :C17H9NO3Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.26NMS-873
CAS :<p>NMS-873 is a potent, selective allosteric VCP/p97 inhibitor.</p>Formule :C27H28N4O3S2Degré de pureté :99.05% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.67ML-323
CAS :<p>ML323 is a reversible and effective USP1-UAF1 inhibitor in a Ub-Rho assay and in orthogonal gel-based assays using K63-linked di-Ub and Ub-PCNA as substrates.</p>Formule :C23H24N6Degré de pureté :99.87% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.48USP7-IN-8
CAS :<p>Benzamide, 4-[6-amino-4-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-pyridinyl]-N-methyl- is a selective ubiquitin-specific protease 7 (USP7) inhibitor with an IC50 of 1.4 μM.</p>Formule :C21H21N3O2Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.41DUB-IN-2
CAS :<p>Dub-in-2, with an IC50 value of 0.28 for USP8, is an effective deubiquitinase inhibitor.</p>Formule :C15H9N5ODegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.26
