Ubiquitination
Les inhibiteurs de l'ubiquitination sont des composés qui interfèrent avec le processus d'ubiquitination, par lequel les protéines sont marquées avec des molécules d'ubiquitine pour être dégradées par le protéasome. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier le renouvellement des protéines, la transduction des signaux et la régulation de divers processus cellulaires. L'ubiquitination joue un rôle clé dans de nombreuses maladies, y compris le cancer, les troubles neurodégénératifs et les dysfonctionnements du système immunitaire. En modulant l'ubiquitination, ces inhibiteurs peuvent fournir des informations sur les mécanismes des maladies et ouvrir de nouvelles voies pour l'intervention thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de l'ubiquitination de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, protéomique et découverte de médicaments.
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ML240
CAS :<p>ML240 is a selective, ATP-competitive p97 inhibitor.</p>Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.73% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44MID-1
CAS :<p>MID-1 is an inhibitor of MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-Insulin Receptor Substrate-1) interaction.</p>Formule :C12H11N3O4SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.3USP7/USP47 inhibitor
CAS :<p>USP7/USP47 inhibitor (USP7/47 inhibitor-1) is a selective ubiquitin-specific protease 7/47 (USP7/USP47) inhibitor, with EC50s of 0.42 μM and 1.0 μM,</p>Formule :C18H11Cl2N3O3S3Degré de pureté :98.5% - 98.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.4WSB1 Degrader 1
CAS :<p>WSB1 Degrader 1 is a potent, orally active degrader of WD repeat and SOCS box-containing 1, exhibiting anti-cancer metastatic effects.</p>Formule :C21H22N2O2Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41VLX1570
CAS :<p>VLX1570 is a competitive inhibitor of proteasome DUB activity with IC50 ranging from 4.2 uM to 8.6 uM. It has potent inhibition for USP14.</p>Formule :C23H17F2N3O6Degré de pureté :98.53% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.39ML-323
CAS :<p>ML323 is a reversible and effective USP1-UAF1 inhibitor in a Ub-Rho assay and in orthogonal gel-based assays using K63-linked di-Ub and Ub-PCNA as substrates.</p>Formule :C23H24N6Degré de pureté :99.87% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.48NMS-873
CAS :<p>NMS-873 is a potent, selective allosteric VCP/p97 inhibitor.</p>Formule :C27H28N4O3S2Degré de pureté :99.05% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.67PR-619
CAS :<p>PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) is a DUB inhibitor. PR-619 induces endoplasmic reticulum stress and activates autophagy. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C7H5N5S2Degré de pureté :97.25% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :223.282-D08
CAS :<p>2-D08 is a synthetic flavone that inhibits sumoylation, also inhibits Axl with an IC50 of 0.49 nM.2-D08 showed anti-aggregatory and neuroprotective effect.</p>Formule :C15H10O5Degré de pureté :98.58% - 98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24DUB-IN-1
CAS :<p>DUB-IN-1, with an IC50 value of 0.24 for USP8, is an active inhibitor of ubiquitin-specific protease (USPs).</p>Formule :C20H11N5ODegré de pureté :98.33% - 98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.33CB-5083
CAS :<p>CB-5083 is a potent, selective, and orally bioavailable p97 AAA ATPase inhibitor ( IC50=11 nM).</p>Formule :C24H23N5O2Degré de pureté :95.95% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.47Skp2 Inhibitor C1
CAS :<p>Skp2 Inhibitor C1 (SKPin C1)(SKPin C1) is a specific small molecule inhibitor of Skp2-mediated p27 degradation.</p>Formule :C18H13BrN2O4S2Degré de pureté :97.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.34ML364
CAS :<p>ML364 is an inhibitor of ubiquitin specific peptidase 2 (USP2) and can be used for the research of breast cancer.</p>Formule :C24H18F3N3O3S2Degré de pureté :99.35% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.54BC-1382
CAS :<p>BC-1382 is a potent ubiquitin E3 ligase HECTD2 inhibitor that specificly disrupts the HECTD2/PIAS1 interaction(IC50 of 5 nM).</p>Formule :C23H29N3O5SDegré de pureté :99.15% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.56NSC632839
CAS :<p>NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) is a nonselective isopeptidase inhibitor, which inhibits USP2 (EC50: 45±4 μM), USP7 (EC50: 37±1 μM), and SENP2</p>Formule :C21H22ClNODegré de pureté :99.74% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.86SJB2-043
CAS :<p>SJB2-043 is an inhibitor of USP1-UAF1 ( IC50 : 544 nM).</p>Formule :C17H9NO3Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.26DUB-IN-2
CAS :<p>Dub-in-2, with an IC50 value of 0.28 for USP8, is an effective deubiquitinase inhibitor.</p>Formule :C15H9N5ODegré de pureté :98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :275.26GNE-6640
CAS :<p>GNE-6640: non-covalent USP7 inhibitor; IC50s: 0.75 µM (full), 0.43 µM (catalytic), 20.3 µM (USP43), 0.23 µM (Ub-MDM2).</p>Formule :C20H18N4ODegré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38USP7-IN-8
CAS :<p>Benzamide, 4-[6-amino-4-ethyl-5-(4-hydroxyphenyl)-3-pyridinyl]-N-methyl- is a selective ubiquitin-specific protease 7 (USP7) inhibitor with an IC50 of 1.4 μM.</p>Formule :C21H21N3O2Degré de pureté :99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.41Subasumstat
CAS :<p>Subasumstat (TAK-981) is a selective the SUMOylation enzymatic cascade inhibitor, has potential immune-activating and antineoplastic activities.</p>Formule :C25H28ClN5O5S2Degré de pureté :97.02% - 98.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.1
