Ubiquitination
Les inhibiteurs de l'ubiquitination sont des composés qui interfèrent avec le processus d'ubiquitination, par lequel les protéines sont marquées avec des molécules d'ubiquitine pour être dégradées par le protéasome. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier le renouvellement des protéines, la transduction des signaux et la régulation de divers processus cellulaires. L'ubiquitination joue un rôle clé dans de nombreuses maladies, y compris le cancer, les troubles neurodégénératifs et les dysfonctionnements du système immunitaire. En modulant l'ubiquitination, ces inhibiteurs peuvent fournir des informations sur les mécanismes des maladies et ouvrir de nouvelles voies pour l'intervention thérapeutique. Chez CymitQuimica, nous offrons une large sélection d'inhibiteurs de l'ubiquitination de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, protéomique et découverte de médicaments.
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FX12
CAS :FX12 acts as a selective inhibitor and degrader of the RNF5 E3 ubiquitin ligase. It directly binds to RNF5, inhibiting its E3 activity in vitro and facilitates the proteasomal degradation of RNF5 in cells through ERAD.Formule :C10H8O4SMasse moléculaire :224.23DT204
CAS :DT204 is an SCFSkp2 inhibitor that reduces the binding of Skp2 to Cullin-1 and Commd1. It can be used to study multiple myeloma.Formule :C19H13BrClNO5SDegré de pureté :99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.73Smurf1-IN-1
CAS :Smurf1-IN-1, a selective E3 ubiquitin protein ligase 1 (SMURF1) inhibitor, exhibits oral activity with an IC50 of 92 nM and demonstrates considerable efficacyFormule :C24H29ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.98USP22-IN-1
CAS :USP22-IN-1 is a ubiquitin-specific peptidase 22 (USP22) inhibitor that can be used to treat proliferative diseases or cancer.Formule :C22H18N4Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.41P22074
CAS :P22074 is a USP7 inhibitor. It is not an active antagonist like its halogenated related compounds. p22074 has antitumour activity.Formule :C12H9NO3S2Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :279.33Ref: TM-T28284
1mg144,00€5mg330,00€10mg452,00€25mg633,00€50mg842,00€100mg1.159,00€200mg1.549,00€1mL*10mM (DMSO)251,00€CB-5339
CAS :p97-IN-1 is a potent inhibitor of p97 with an IC 50 <30 nM [1].
Formule :C24H24N6ODegré de pureté :97.66%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :412.49CC0651
CAS :CC0651 is a highly selective allosteric inhibitor of human Cdc34 ubiquitin-conjugating enzyme (UCE), inhibiting p27 Kip1 ubiquitination (IC50=1.72 μM).Formule :C20H21Cl2NO6Degré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.29Cbl-b-IN-9
CAS :Cbl-b-IN-9 (Compound 300) is an inhibitor targeting casitas B-lineage lymphoma-b (Cbl-b) and c-Cbl, exhibiting potent inhibitory activity with half-maximalFormule :C30H33F3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.62Cbl-b-IN-12
CAS :Cbl-b-IN-12 (Example 10) is an inhibitor of casitas B-lineage lymphoma-b (CBL-B), demonstrating a half-maximal inhibitory concentration (IC50) of less than 100Formule :C28H29F3N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.56Cbl-b-IN-7
CAS :Cbl-b-IN-7 (Compound 248) is an inhibitor of casitas B-lineage lymphoma-b (Cbl-b) and c-Cbl, exhibiting inhibitory half-maximal inhibitory concentrations (IC50sFormule :C29H31F4N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.58Ubiquitination-IN-1
CAS :Ubiquitination-IN-1 is an inhibitor of ubiquitination and Cksl-Skp2 protein-protein interaction (IC50: 0.17 μM).Formule :C21H14F3N3O2SDegré de pureté :98.396% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.42Ref: TM-T13244
5mg66,00€10mg90,00€25mg165,00€50mg264,00€100mg395,00€500mg888,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€Skp2 inhibitor 2
CAS :Skp2 inhibitor 2 (14f) impedes the F-box protein S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2), demonstrating an IC50 of 10.2 μM against Skp2-Cks1.Formule :C27H32N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.57Cbl-b-IN-8
CAS :Cbl-b-IN-8 (Compound 293) is an inhibitor of both casitas B-lineage lymphoma-b (Cbl-b) and c-Cbl, exhibiting half maximal inhibitory concentrations (IC50s) of 5Formule :C35H44F3N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :667.76Cbl-b-IN-11
CAS :Cbl-b-IN-11 (Compound 466) is an inhibitor of both casitas B-lineage lymphoma-b (Cbl-b) and c-Cbl, exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (IC50s) ofFormule :C31H35F5N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.64Cbl-b-IN-13
CAS :Cbl-b-IN-13 (Example 520) is a potent Cbl-b inhibitor exhibiting an IC50 of less than 100 nM and is capable of activating T-cells [1].Formule :C29H30F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.58PYZD-4409
CAS :PYZD-4409 is a selective UBA1 inhibitor with an IC50 of 20 μM.
Formule :C14H7ClFN3O5Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.67Cbl-b-IN-6
CAS :Cbl-b-IN-6 (Compound 246) is an inhibitor of both casitas B-lineage lymphoma-b (Cbl-b) and c-Cbl, exhibiting inhibitory half-maximal inhibitory concentrations (Formule :C30H32F5N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.6UPCDC30766
CAS :UPCDC30766, a potent allosteric inhibitor of p97, exhibits an IC50 of 12 nM and is applicable for colon cancer research [1].Formule :C30H32F2N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.68LDN-91946
CAS :LDN-91946 is an effective and selective inhibitor of ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) (Ki = 2.8 μM).Formule :C15H10N2O4SDegré de pureté :97.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.32Cbl-b-IN-10
CAS :Cbl-b-IN-10 (Compound 463) is a potent inhibitor of both casitas B-lineage lymphoma-b (Cbl-b) and c-Cbl, exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (Formule :C31H37F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.66
