Autophagie
Les inhibiteurs de l'autophagie ciblent le processus cellulaire de l'autophagie, qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via les lysosomes. L'autophagie est un mécanisme crucial pour maintenir l'homéostasie cellulaire, mais sa dérégulation est impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections. Les inhibiteurs de l'autophagie peuvent bloquer ce processus, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le rôle de l'autophagie dans les maladies et développer des stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de l'autophagie pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et maladies neurodégénératives.
1430 produits trouvés pour "Autophagie"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Rosuvastatin Sodium
CAS :<p>Rosuvastatin Sodium: HMGCR inhibitor, blocks hERG (IC50: 11 nM, 195 nM), reduces hERG expression, hinders Hsp70-hERG interaction.</p>Formule :C22H27FN3NaO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.52Tetrahydrocurcumin D6
CAS :<p>Tetrahydrocurcumin D6 is a deuterium labeled Tetrahydrocurcumin. Tetrahydrocurcumin displays inhibitory activity for CYP2C9 and CYP3A4.</p>Formule :C21H24O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.45TRAF6 peptide TFA
<p>TRAF6 peptide TFA, a specific inhibitor of the TRAF6-p62 interaction, significantly inhibits NGF-dependent ubiquitination of TrkA.</p>Formule :C145H238N34O44·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3161.64 (free acid)Manzamine A
CAS :<p>Manzamine A, from marine sponges, blocks GSK-3, halts cancer growth, prevents bacterial infections, and reduces tau phosphorylation.</p>Formule :C36H44N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.775PS372424 hydrochloride
CAS :PS372424 hydrochloride,CXCR3 agonist. Anti-inflammatory. Inhibits T-cell migration.Formule :C33H45ClN6O4Degré de pureté :95.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.2Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS :Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.Formule :C22H24ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.93Idelalisib D5
CAS :<p>Idelalisib D5, a version of Idelalisib marked with deuterium, is an orally bioavailable and highly selective inhibitor of p110δ.</p>Formule :C22H18FN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.45Ladarixin
CAS :<p>Ladarixin (DF 2156A free base) is an orally active, non-competitive CXCR1/CXCR2 allosteric inhibitor that suppresses AKT, NF-κB, and angiogenesis.</p>Formule :C11H12F3NO6S2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.34Gefitinib-d8
CAS :<p>Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib D8 is a deuterium labeled Gefitinib.</p>Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.95Curcumin-d6
CAS :<p>Curcumin D6 (difluoroformylmethane D6) is deuterium-labeled curcumin (Turmeric yellow). Curcumin (Turmeric yellow) is a natural phenolic compound with various pharmacological effects, including anti-inflammatory, antioxidant, anti-proliferative and anti-a</p>Formule :C21H20O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.422Silibinin-d3
<p>Silibinin-d3 is the deuterium-labelled compound of silibinin, used for isotope tracing. Silibinin inhibit cancer cell proliferation and migration.</p>Formule :C25H22O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.46Isoniazid-d4
CAS :<p>Isoniazid-d4 is a deuterium isotope marker for Isoniazid.Isoniazid is a prodrug that must be activated by the bacterial peroxidase KatG, and is bactericidal.</p>Formule :C6H3D4N3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :141.16Binimetinib-13C-d3
<p>Binimetinib-13C-d3 (MEK162) is an isotopically labelled compound of Binimetinib.Binimetinib (ARRY-162) is a selective MEK1/2 inhibitor melanoma.</p>Formule :C17H15BrF2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.24Regorafenib-d3
CAS :<p>Regorafenib D3 is a deuterium labeled Regorafenib. Regorafenib is a multi-targeted receptor inhibitor of tyrosine kinase.</p>Formule :C21H15ClF4N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.83LY2510924
CAS :<p>LY2510924 is an effective and selective CXCR4 antagonist. It blocks SDF-1 binding to CXCR4 (IC50: 0.079 nM).</p>Formule :C62H88N14O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1189.45Loperamide-d6 hydrochloride
CAS :Loperamide D6 HCl: Deuterium-enriched opioid for diarrhea.Formule :C29H34Cl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.54THZ-P1-2
CAS :<p>THZ-P1-2 is a PI5P4K inhibitor with anti-leukemic activity and can be used in the study of leukemia.</p>Formule :C31H29N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.61Peptide R TFA
<p>Peptide R (TFA) is a synthetic and specific CXCR4 antagonist. It demonstrates excellent tumor stroma remodeling capabilities and is applicable in research on solid tumors, such as glioblastoma.</p>Formule :C39H57N13O8S2·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :900.08 (free base)Br-DAPI
CAS :<p>IST5-002 (N6-Benzyladenosine-5'-phosphate) is a Stat5a/b inhibitor with anticancer activity and is used in cancer research.</p>Formule :C16H14BrN5Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.22Imatinib D4
CAS :<p>Imatinib D4 is a deuterium-labeled Imatinib. Imatinib is an orally bioavailable tyrosine kinases inhibitor that selectively inhibits BCR/ABL, PDGFR, v-Abl, and c-kit kinase activity.</p>Formule :C29H31N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.63
