Autophagie
Les inhibiteurs de l'autophagie ciblent le processus cellulaire de l'autophagie, qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via les lysosomes. L'autophagie est un mécanisme crucial pour maintenir l'homéostasie cellulaire, mais sa dérégulation est impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections. Les inhibiteurs de l'autophagie peuvent bloquer ce processus, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le rôle de l'autophagie dans les maladies et développer des stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de l'autophagie pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et maladies neurodégénératives.
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Ralimetinib
CAS :<p>Ralimetinib blocks MK2 phosphorylation at Thr334 without affecting p38α MAPK or JNK. It is an ATP-competitive inhibitor of p38 MAPK α/β (IC50 5.3/3.2 nM).</p>Formule :C24H29FN6Degré de pureté :99.16% - 99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.53Obatoclax
CAS :<p>Obatoclax (GX15-070), a pan-BCL-2 inhibitor (Ki 220 nM) induces autophagy, degrades cyclin D1, and has anti-cancer/antiparasitic properties.</p>Formule :C20H19N3ODegré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.38Ivacaftor benzenesulfonate
CAS :<p>Ivacaftor benzenesulfonate used for cystic fibrosis treatment. is an orally bioavailable CFTR potentiator.</p>Formule :C30H34N2O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.67STK683963
CAS :<p>STK683963 activates ATG4B, mediates redox regulation, and aids cancer research.</p>Formule :C12H8FN3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.27PF-06455943
CAS :<p>PF-06455943: LRRK2 inhibitor, IC50=3nM, PET radioligand, used for ADME/neuro PK & Parkinson's research.</p>Formule :C17H14FN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.32HF51116
CAS :<p>HF51116 blocks XCR4, hinders SDF-1α cell effects & HIV-1; potential for HIV, stem cells, cancer spread.</p>Formule :C29H46N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.73CC214-2
CAS :<p>CC214-2: strong dual mTORC1/2 inhibitor, blocks autophagy, may shorten TB duration.</p>Formule :C20H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.44Poloppin
CAS :<p>Poloppin modulates polo-like kinases, targets mutant KRAS, and enhances Crizotinib's effects against KRAS-mutant cancers.</p>Formule :C20H15BrF3NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.24AS1708727
CAS :<p>AS1708727 inhibits Foxo1, reducing blood sugar and triglycerides by altering gene expression.</p>Formule :C24H24Cl2N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.37Aliskiren fumarate
CAS :<p>Oral renin inhibitor Aliskiren fumarate treats hypertension; IC50: 1.5 nM. Useful for cardiovascular and cancer cachexia research.</p>Formule :C34H57N3O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :667.83GLPG2451
CAS :<p>GLPG2451 potentiates F508del CFTR at low temp (EC50: 11.1 nM), aiding cystic fibrosis treatment.</p>Formule :C16H16F3N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.38Dinoprost
CAS :<p>Dinoprost (Prostaglandin F2a) is a naturally occurring prostaglandin. It is used in medicine to induce labor and as an abortifacient.</p>Formule :C20H34O5Degré de pureté :97.94% - 98.04%Couleur et forme :White To Off-White Crystalline SolidMasse moléculaire :354.48Elliptinium acetate
CAS :<p>Elliptinium acetate (NSC 264137), a cytotoxic DNA intercalator for cancer research, targets L1210 cells.</p>Formule :C20H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.38SA72
CAS :<p>SA72 is a highly selective inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH).</p>Formule :C21H26N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.44SX-517
CAS :<p>SX-517 is a non-competitive dual antagonist of CXCR1/2, demonstrating anti-inflammatory effects, inhibits CXCL-1-induced Ca²⁺ flux.</p>Formule :C19H16BFN2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.22TN-14003
CAS :<p>TN-14003 is a synthetic antagonist 14-mer peptide inhibiting metastasis in an animal model.</p>Formule :C90H141N33O18S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2037.42p38 MAPK-IN-2
CAS :<p>p38 MAPK-IN-2 is an inhibitor of p38 kinase.</p>Formule :C20H19ClFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.85(3S,5R)-Rosuvastatin
CAS :<p>(3S,5R)-Rosuvastatin is the (3R,5R)-enantiomer of Rosuvastatin. Rosuvastatin is a competitive HMG-CoA reductase inhibitor (IC50: 11 nM).</p>Formule :C22H28FN3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.54(S)-Hydroxychloroquine
CAS :(S)-Hydroxychloroquine is the enantiomer of Hydroxychloroquine. Hydroxychloroquine shows efficiently inhibits SARS-CoV-2 infection in vitro.Formule :C18H26ClN3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.87KRH-1636
CAS :<p>KRH-1636: potent, selective CXCR4 antagonist; orally active; inhibits X4 HIV-1 by blocking viral entry and membrane fusion.</p>Formule :C32H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.68Autophagy inducer 4
CAS :<p>Autophagy inducer 4, a Magnolol-based Mannich derivative, is an anticancer agent that blocks cancer cell migration & is 76x more toxic to T47D cells.</p>Formule :C32H37NO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :531.64PX20606 trans racemate
CAS :<p>PX20606 trans racemate is an agonist of FXR (EC50s of 32 and 34 nM for FXR in FRET and M1H assay, respectively).</p>Formule :C29H22Cl3NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.85MF-095
CAS :<p>MF-095 is a control probe for MF-094, which is a potent inhibitor of ubiquitin specific protease 30.</p>Formule :C27H31N3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.62Momelotinib Mesylate
CAS :<p>Momelotinib Mesylate is an ATP-competitive JAK1/JAK2 inhibitor (IC50: 11 nM/18 nM). It has 10-fold selectivity versus JAK3.</p>Formule :C24H26N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.57IT1t
CAS :<p>IT1t inhibits CXCL12/CXCR4 interaction with an IC50 of 2.1 nM. is a potent CXCR4 antagonist.</p>Formule :C21H34N4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.65PF 750
CAS :<p>PF 750 (ZINC27647189) is a selective and covalent inhibitor of FAAH. PF 750 shows IC50s varying from 16.2 to 595 nM in different incubation times.</p>Formule :C22H23N3ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.44Metofenazate
CAS :<p>Metofenazate is an selective inhibitor of calmodulin .</p>Formule :C31H36ClN3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.15MRT-68601 HCl
CAS :<p>MRT-68601 HCl, a potent TBK1 (TANK-binding kinase-1), inhibits the formation of autophagosomes in lung cancer cells.</p>Formule :C25H34N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.58Evogliptin
CAS :<p>Evogliptin (DA-1229) is an oral DPP4 inhibitor effective in reducing blood sugar and liver inflammation.</p>Formule :C19H26F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.42ATG7-IN-3
CAS :<p>ATG7-IN-3, or compound 18, is an ATG7 inhibitor with a 0.048 μM IC50, blocking autophagy and LC3B puncta in H4 cells.</p>Formule :C11H16N6O5S2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.41SB02024
CAS :<p>SB02024 inhibits VPS34, boosts cGAS-STING, hinders autophagy, and shrinks breast cancer xenografts; enhances Sunitinib/Erlotinib efficacy.</p>Formule :C16H22F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.36YM-155 hydrochloride
CAS :<p>Sepantronium hydrochloride (YM-155 hydrochloride) is a novel survivin suppressant that inhibits survivin promoter with an IC 50 of 0.54 nM[1].</p>Formule :C20H19ClN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.85OSU-53
CAS :<p>OSU-53 is an AMPK activator, inhibiting mTOR signaling and autophagy stimulation. OSU-53 also activates mutations in RAS or BRAF.</p>Formule :C25H24F3N3O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :583.6TUN-92046
CAS :<p>TUN-92046 is a permeable alpha-ketoglutarate analog that blocks harmful autophagy in cardiomyopathy.</p>Formule :C7H10O5Degré de pureté :95.48% - 98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :174.15VUF5834
CAS :<p>VUF5834 is a full inverse agonist of CXCR3 N3.35A.</p>Formule :C31H41N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.69LV-320
CAS :<p>LV-320, potent ATG4B inhibitor; IC50: 24.5 μM, Kd: 16 μM. Blocks autophagy, stable, non-toxic, active in vivo. Useful for ATG4B research in cancer.</p>Formule :C29H26ClNO2S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.11SA 47
CAS :<p>SA 47 is a selective and effective inhibitor of fatty acid amide hydrolase and carbamate.</p>Formule :C17H26N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41YOK-2204
CAS :<p>YOK-2204 is a ligand for the p62-ZZ domain and activates p62-dependent selective autophagy. It is also applicable in the design of AUTOTACs.</p>Formule :C28H35NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.58Rimacalib
CAS :<p>Rimacalib is an inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II (IC50s: ~1 μM for CaMKIIα and ~30 μM for CaMKIIγ).</p>Formule :C22H23FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.44Nicodicosapent
CAS :<p>Nicodicosapent is a fatty acid niacin conjugate that inhibits SREBP, a regulator of cholesterol metabolism.</p>Formule :C28H39N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.63Sulfosuccinimidyl oleate
CAS :<p>Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) (Sulfo-N-succinimidyl oleate) is a long chain fatty acid that inhibits fatty acid transport into cells.</p>Formule :C22H37NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.6Ipsalazide
CAS :<p>Ipsalazide is a novel salicylazosulfapyridine analog for the treatment of inflammatory bowel disease.</p>Formule :C16H11N3Na2O6Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.25FR 167653 free base
CAS :<p>FR 167653 is an oral p38 MAPK inhibitor for inflammation, trauma, ischemia relief; it suppresses TNF-α, IL-1β.</p>Formule :C24H18FN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.43ROC-325
CAS :<p>ROC-325: orally active autophagy inhibitor with anticancer effects, induces kidney cancer cell death; selective action.</p>Formule :C28H27ClN4OSDegré de pureté :99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.06Xantocillin
CAS :<p>Xanthocillin is a marine agent. Xanthocillin also induces autophagy through inhibition of the MEK/ERK pathway.</p>Formule :C18H12N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.3AMD 3465
CAS :<p>AMD 3465 (GENZ-644494) blocks CXCR4, hinders X4 HIV replication (IC50: 1-10 nM), ineffective against R5 viruses, IC50: 0.75 nM (12G5 mAb), 18 nM (CXCL12AF647).</p>Formule :C24H38N6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.60Olacaftor
CAS :<p>Olacaftor, also known as VX-440, is a protein modulator of cystic fibrosis transmembrane regulator (CFTR).</p>Formule :C29H34FN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.66GPP78
CAS :<p>GPP78: Strong Nampt inhibitor, IC50 3.0 nM, depletes NAD. Kills SH-SY5Y cells, IC50 3.8 nM via autophagy. Anti-cancer and anti-inflammatory.</p>Formule :C27H29N5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.55CXCR4 antagonist 5
CAS :<p>CXCR4 antagonist with IC50 of 8.8 nM, inhibits CXCL12-induced calcium increase and chemotaxis, with good safety and minimal CYP, hERG impact.</p>Formule :C21H30N6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.5RNF5 inhibitor inh-02
CAS :<p>RNF5 inhibitor inh-02 is a selective inhibitor of the ubiquitin ligase RNF5/RMA1, which can significantly rescue F508del-CFTR cystic fibrosis (CF).</p>Formule :C23H20N4SDegré de pureté :99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :384.5
