Autophagie
Les inhibiteurs de l'autophagie ciblent le processus cellulaire de l'autophagie, qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via les lysosomes. L'autophagie est un mécanisme crucial pour maintenir l'homéostasie cellulaire, mais sa dérégulation est impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections. Les inhibiteurs de l'autophagie peuvent bloquer ce processus, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le rôle de l'autophagie dans les maladies et développer des stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de l'autophagie pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et maladies neurodégénératives.
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Vimnerixin
CAS :Vimnerixin (AZD4721) is an orally administered CXCR2 antagonist for inflammation studies.Formule :C19H25FN4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.55LRRK2 inhibitor 1
CAS :<p>LRRK2 inhibitor 1 is a selective and potent LRRK2 inhibitor with an IC50 of 13 nM.LRRK2 inhibitor 1 inhibits DCLK1 kinase with an IC50 value of 2.61 nM.</p>Formule :C20H23N5O4Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.43ACT-1004-1239
CAS :<p>ACT-1004-1239 is a CXCR7 antagonist with immunomodulatory and myelination-promoting effects, used for research on inflammatory demyelinating diseases.</p>Formule :C27H28F2N6O3Degré de pureté :98.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.55Rapalink-1
CAS :Rapalink-1 is an mTOR inhibitor that inhibits the mTORC1-4E-BP1 pathway in mice.Formule :C91H138N12O24Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1784.14Levomepromazine
CAS :Levomepromazine (Methotrimeprazine) is a Ca2+ release inducer with antiviral, anti-inflammatory, neuroprotective, sedative, and anti-nociceptive activities.Formule :C19H24N2OSDegré de pureté :99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.47CXCR2 antagonist 8
CAS :CXCR2 antagonist 8 is a selective CXCR2 antagonist, which can be used for the treatment and prevention of insulin resistance.Formule :C14H13N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.27Erlotinib-d6 hydrochloride
CAS :Erlotinib Hydrochloride inhibits purified EGFR kinase with an IC50 of 2 nM. Erlotinib D6 hydrochloride a deuterium labeled Erlotinib Hydrochloride.Formule :C22H24ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :435.93Motixafortide
CAS :Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) is an antagonist of CXCR4 (IC50: 1 nM).Formule :C97H144FN33O19S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2159.52Ponatinib-d8
CAS :<p>Ponatinib D8 is a deuterium-enriched, oral multi-kinase inhibitor (Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1, Src; IC50s: 0.37-5.4 nM).</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61Anti-LRRK2 Antibody (1C773)
Anti-LRRK2 Antibody (1C773) is an antibody targeting LRRK2. Anti-LRRK2 Antibody (1C773) can be used in ELISA, IHC.Couleur et forme :Odour LiquidLG100268
CAS :LG100268 is a selective, and oral RXR agonist，inducing transcriptional activation in adipocytes; inhibits keratin 17 increases PD-L1 expression.Formule :C24H29NO2Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.49Nilotinib-d6
CAS :<p>Nilotinib D6 is a deuterium labeled Nilotinib which is an orally available inhibitor of Bcr-Abl tyrosine kinase ,and with antineoplastic activity.</p>Formule :C28H22F3N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.55ATI-2341
CAS :ATI-2341, pepducin targeting the CXCR4, is an allosteric agonist activating the Gi to promote inhibition of cAMP production and induce calcium mobilization.Formule :C104H178N26O25S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2256.82Binimetinib-13C-d3
<p>Binimetinib-13C-d3 (MEK162) is an isotopically labelled compound of Binimetinib.Binimetinib (ARRY-162) is a selective MEK1/2 inhibitor melanoma.</p>Formule :C17H15BrF2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.24Tetrahydrocurcumin D6
CAS :Tetrahydrocurcumin D6 is a deuterium labeled Tetrahydrocurcumin. Tetrahydrocurcumin displays inhibitory activity for CYP2C9 and CYP3A4.Formule :C21H24O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.45PS372424 hydrochloride
CAS :PS372424 hydrochloride,CXCR3 agonist. Anti-inflammatory. Inhibits T-cell migration.Formule :C33H45ClN6O4Degré de pureté :95.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :625.2Manzamine A
CAS :<p>Manzamine A, from marine sponges, blocks GSK-3, halts cancer growth, prevents bacterial infections, and reduces tau phosphorylation.</p>Formule :C36H44N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.775Idelalisib D5
CAS :Idelalisib D5, a version of Idelalisib marked with deuterium, is an orally bioavailable and highly selective inhibitor of p110δ.Formule :C22H18FN7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.45Gefitinib-d8
CAS :<p>Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib D8 is a deuterium labeled Gefitinib.</p>Formule :C22H24ClFN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.95Ladarixin
CAS :<p>Ladarixin (DF 2156A free base) is an orally active, non-competitive CXCR1/CXCR2 allosteric inhibitor that suppresses AKT, NF-κB, and angiogenesis.</p>Formule :C11H12F3NO6S2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.34
