Autophagie
Les inhibiteurs de l'autophagie ciblent le processus cellulaire de l'autophagie, qui implique la dégradation et le recyclage des composants cellulaires via les lysosomes. L'autophagie est un mécanisme crucial pour maintenir l'homéostasie cellulaire, mais sa dérégulation est impliquée dans diverses maladies, y compris le cancer, les maladies neurodégénératives et les infections. Les inhibiteurs de l'autophagie peuvent bloquer ce processus, ce qui en fait des outils précieux pour étudier le rôle de l'autophagie dans les maladies et développer des stratégies thérapeutiques. Chez CymitQuimica, nous proposons des inhibiteurs de l'autophagie pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et maladies neurodégénératives.
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Urolithin A
CAS :<p>Urolithin A is a metabolite of ellagic acid, which inhibits DNA synthesis and induces apoptosis and autophagy. Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C13H8O4Degré de pureté :99.14% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :228.2Briciclib
CAS :Briciclib (ON 014185) is a small molecule that suppresses cyclin D1 accumulation in Y cells.Formule :C19H23O10PSDegré de pureté :98% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.42OSI-027
CAS :OSI-027 (ASP4786) is a selective and potent dual inhibitor of mTORC1 and mTORC2 with IC50 of 22 nM and 65 nM.Formule :C21H22N6O3Degré de pureté :97.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.44Nocodazole
CAS :Nocodazole: synthetic microtubule polymerization blocker, also impedes Abl with low IC50; binds to beta-tubulin.Formule :C14H11N3O3SDegré de pureté :98% - 99.91%Couleur et forme :Physical Description White Powder (Ntp 1992)Masse moléculaire :301.32Atorvastatin hemicalcium trihydrate
CAS :Atorvastatin hemicalcium trihydrate, an oral HMG-CoA reductase inhibitor, lowers blood lipids and inhibits SV-SMC with IC50s: 0.39/2.39 μM.Formule :C33H35FN2O5Ca·3H2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.73Nesolicaftor
CAS :Nesolicaftor (PTI-428) specifically enhances cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein synthesis.Formule :C18H18N4O4Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.36Rabusertib
CAS :<p>Rabusertib (IC-83) is a chk1 inhibitor in trials for various cancers, including pancreatic and non-small cell lung cancer.</p>Formule :C18H22BrN5O3Degré de pureté :98.86% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.3Torin 1
CAS :<p>Torin 1 is an effective inhibitor of mTORC1/2 with (IC50: 2 nM/10 nM); has 1000-fold selectivity for mTOR than PI3K.</p>Formule :C35H28F3N5O2Degré de pureté :98.3% - 99.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.62Tropifexor
CAS :<p>Tropifexor (LJN452) is a novel and highly potent agonist of FXR with an EC50 of 0.2 nM.</p>Formule :C29H25F4N3O5SDegré de pureté :99.3% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.58Aliskiren hydrochloride
CAS :Aliskiren (CGP 60536; CGP60536B; SPP 100) hydrochloride is a selective, orally active, renin inhibitor (IC50: 1.5 nM). Cachexia.Formule :C30H54ClN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.23SAR405
CAS :SAR-405 inhibits PIK3C3/Vps34 (IC50: 1.2 nM, Kd: 1.5 nM), blocks autophagy, and enhances MTOR inhibitor effects on cancer cells.Formule :C19H21ClF3N5O2Degré de pureté :99.42% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.85Crenolanib
CAS :Crenolanib (ARO 002) is an orally bioavailable type III tyrosine kinases inhibitor of PDGFRα/β and FLT3 (IC50s: 11, 3.2, and 4 nM).Formule :C26H29N5O2Degré de pureté :98.40% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.54SBI-0206965
CAS :<p>SBI-0206965 is a potent, selective and cell-permeable autophagy kinase ULK1 inhibitor with IC50 of 108 nM for ULK1 kinase activity and 711 nM for ULK2.</p>Formule :C21H21BrN4O5Degré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.32AG490
CAS :AG490 inhibits EGFR (0.1 μM IC50), 135x > selective than ErbB2, blocks JAK2, spares Lyn, Lck, Syk, Btk, Src.Formule :C17H14N2O3Degré de pureté :98.6% - 99.85%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :294.3ULK-101
CAS :ULK-101 is a potent and selective ULK1 inhibitor ( IC50s: 8.3/30 nM for ULK1/ULK2). It can suppress autophagy.Formule :C22H16F4N4OSDegré de pureté :97.55% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.45Lumacaftor
CAS :Lumacaftor (VRT 826809) is a CFTR modulator that corrects the folding and trafficking of CFTR protein.Formule :C24H18F2N2O5Degré de pureté :99.48% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.41PF-06454589
CAS :PF-06454589 is a potent inhibitor of LRRK2.Formule :C14H16N6ODegré de pureté :99.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.32AZ304
CAS :AZ304 is an ATP-competitive dual BRAF kinase inhibitor, potently inhibits BRAF (WT), BRAF (V600E), and wild type CRAF (IC50s: 79/38/68 nM).Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52Regorafenib mesylate
CAS :Regorafenib mesylate is an oral multi-kinase inhibitor targeting VEGFR, PDGFRβ, Kit, RET, Raf-1 with strong anti-tumor and anti-angiogenic effects.Formule :C22H19ClF4N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.92Tepotinib hydrochloride(1 : x)
CAS :Tepotinib hydrochloride(1 : x) is an orally bioavailable, mesenchymal-epithelial transition (MET) TKI developed mainly for selected NSCLC patients with METex14Formule :C29H29ClN6O2Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.04
